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- yuanmu
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- ym-a3431R
- 2025年07月16日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 电询
- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体名：
磷酸化原癌基因蛋白18抗体
- 规格：
0.1ml
中文名：磷酸化原癌基因蛋白18抗体
英文名：Phospho-Stathmin （Ser16）
价格（RMB）0.1ml
保存条件保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。
级别：分子生物学级， 亲和纯化
抗原：多肽抗原
抗原来源：多肽合成
抗体来源：Rabbit
适用物种：hu, mo, rat
可提供抗体IgG的各种标记conjugate：可提供抗体IgG的各种标记
Isotype:可咨询
应用范围：WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
克隆类型：Polyclonalormonoclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
磷酸化原癌基因蛋白18抗体产品WB实验中的对照系统：
显色反应（注：二抗一般有两种常用标记酶，HRP和AP，其相对应的显色底物试剂盒为DAB和BCIP/NBT，裂解液一般用发光法。）
Westernbloting首先是要将电泳后分离的蛋白从凝胶中转移到NC膜上，通常有两种方法：毛细管印迹法和电泳印迹法。Westernbloting是用来对蛋白质进行检测的一种常用方法，通过抗原抗体的免疫反应可以定量测出抗体的相对分子量，以及抗体的相对丰度或与已知抗原的关系等等。目前它应用在多个领域，在临床上检测传染病和自身免疫病、过敏症等，在抗体生产领域它与ELISA、ICC、IHC、IFA等免疫技术相接合已成为单克隆抗体生产的主要筛选手段。
WB对照系统
阳性对照：最好有标准品，或阳性血清、阳性上清。
阴性对照：测血时用相应小鼠未免疫血清，测培养上清，用无克隆培养上清。
空白对照：不加一抗，用1%BSA代替。
无关对照（替代对照）：用无关项目一抗，或无关项目的抗体。
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磷酸化原癌基因蛋白18抗体
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文献和实验颠覆认知！为了生存，癌细胞竟主动断裂 DNA，Science 研究揭开背后机制
引起 DNA 发生片段化的一种双链特异性核酸内切酶。研究团队发现，癌细胞在辐射后大约 12 到 18 小时出现 DNA 断裂，而 CAD 会在辐射导致的外源性 DNA 损伤后促进一波内源性 DNA 断裂。 为了验证这一点，研究人员辐照人类野生型和 CAD 敲除结直肠癌 HCT116 细胞，并通过彗星实验（单细胞凝胶电泳）和原位缺口翻译法来量化 DNA 断裂程度。结果发现相对于 CAD 敲除细胞，野生型细胞中检测到 DNA 损伤的明显累积，在 IR 后 24 小时明显出现，而且 DNA 断裂的程度取决
【求助】免疫组化, FISH, CGH, LOH, MSI, 克隆性重排等的应用范围及应用”盲点”
性 （2）对疾病的预后和治疗的意义 （3）癌基因蛋白的应用 （4）对肿瘤增生程度的评价 ki67 PCNA （5）微小病灶的发现 微小癌 微小病灶（如羊水栓塞） （6）在肿瘤分期上的意义 （7）指导肿瘤治疗 （8）免疫性疾病的辅助诊断 （9）病原微生物的检测 应用“盲点”：由于抗体稀释度、多克隆抗体特异性问题、试剂盒选择、操作中时间温度染色过程等因素
引起 DNA 发生片段化的一种双链特异性核酸内切酶。研究团队发现，癌细胞在辐射后大约 12 到 18 小时出现 DNA 断裂，而 CAD 会在辐射导致的外源性 DNA 损伤后促进一波内源性 DNA 断裂。 为了验证这一点，研究人员辐照人类野生型和 CAD 敲除结直肠癌 HCT116 细胞，并通过彗星实验（单细胞凝胶电泳）和原位缺口翻译法来量化 DNA 断裂程度。结果发现相对于 CAD 敲除细胞，野生型细胞中检测到 DNA 损伤的明显累积，在 IR 后 24 小时明显出现，而且 DNA 断裂的程度取决
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