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- guduo
- 上海
- GD-a3432R
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 电询
- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体名：
磷酸化原癌基因蛋白18抗体
- 规格：
0.1ml
he chromogenic reaction （Note: two anti generally have two kinds of commonly used marker enzyme, HRP and AP, chromogenic substrate kit and its corresponding to DAB and BCIP/NBT, the general use of chemiluminescence lysate.） Westernbloting is the first to transfer after electrophoresis separation of proteins from the gel onto a NC membrane, there are generally two ways: capillary blotting and electrophoretic blotting. Westernbloting is a common method used to detect the protein, through the immune reaction of antigen antibody can be quantitatively measured the relative molecular weight of antibody, and the relative abundance of known antigen or antibody and the relation between. At present, it is applied in many fields, detection of infectious diseases and autoimmune diseases, allergies, etc. in clinic, in antibody production field it with ELISA, ICC, IHC, IFA and other immune technology has become the main means of engaging a screening of monoclonal antibody production.
WB对照系统
阳性对照：最好有标准品，或阳性血清、阳性上清。
阴性对照：测血时用相应小鼠未免疫血清，测培养上清，用无克隆培养上清。
空白对照：不加一抗，用1%BSA代替。
无关对照（替代对照）：用无关项目一抗，或无关项目的抗体。
编号：GD-a3432R
中文名：磷酸化原癌基因蛋白18抗体
英文名：Phospho-Stathmin（Ser38）
价格（RMB）0.1ml
保存条件保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。
级别：分子生物学级， 亲和纯化 抗原：多肽抗原 抗原来源：多肽合成 抗体来源：Rabbit 适用物种：hu, mo, rat 可提供抗体IgG的各种标记conjugate：可提供抗体IgG的各种标记 Isotype:可咨询 应用范围：WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 克隆类型：Polyclonalormonoclonal 交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Horse磷酸化原癌基因蛋白18抗体
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文献和实验颠覆认知！为了生存，癌细胞竟主动断裂 DNA，Science 研究揭开背后机制
引起 DNA 发生片段化的一种双链特异性核酸内切酶。研究团队发现，癌细胞在辐射后大约 12 到 18 小时出现 DNA 断裂，而 CAD 会在辐射导致的外源性 DNA 损伤后促进一波内源性 DNA 断裂。 为了验证这一点，研究人员辐照人类野生型和 CAD 敲除结直肠癌 HCT116 细胞，并通过彗星实验（单细胞凝胶电泳）和原位缺口翻译法来量化 DNA 断裂程度。结果发现相对于 CAD 敲除细胞，野生型细胞中检测到 DNA 损伤的明显累积，在 IR 后 24 小时明显出现，而且 DNA 断裂的程度取决
【求助】免疫组化, FISH, CGH, LOH, MSI, 克隆性重排等的应用范围及应用”盲点”
性 （2）对疾病的预后和治疗的意义 （3）癌基因蛋白的应用 （4）对肿瘤增生程度的评价 ki67 PCNA （5）微小病灶的发现 微小癌 微小病灶（如羊水栓塞） （6）在肿瘤分期上的意义 （7）指导肿瘤治疗 （8）免疫性疾病的辅助诊断 （9）病原微生物的检测 应用“盲点”：由于抗体稀释度、多克隆抗体特异性问题、试剂盒选择、操作中时间温度染色过程等因素
引起 DNA 发生片段化的一种双链特异性核酸内切酶。研究团队发现，癌细胞在辐射后大约 12 到 18 小时出现 DNA 断裂，而 CAD 会在辐射导致的外源性 DNA 损伤后促进一波内源性 DNA 断裂。 为了验证这一点，研究人员辐照人类野生型和 CAD 敲除结直肠癌 HCT116 细胞，并通过彗星实验（单细胞凝胶电泳）和原位缺口翻译法来量化 DNA 断裂程度。结果发现相对于 CAD 敲除细胞，野生型细胞中检测到 DNA 损伤的明显累积，在 IR 后 24 小时明显出现，而且 DNA 断裂的程度取决
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