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Granzyme H / GZMH抗体

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  • 2025年07月11日
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      Granzyme H / GZMH抗体

    Granzyme H / GZMH抗体产品信息免疫原 : Recombinant Human Granzyme H / GZMH protein (Catalog#10348-H08H)

    Antibody Type : Mouse Monoclonal Antibody ( Mouse mAb Service Platform )
    克隆号 : 3G10F4

    抗体宿主 : Mouse IgG2a
    缓冲液 : 0.2 μm filtered solution in PBS, 5% trehalose may be added in some batches. Please read the hardcopy of COA or contact our customer service to confirm the formulation.
    制备方法 : This antibody was produced from a hybridoma resulting from the fusion of a mouse myeloma with B cells obtained from a mouse immunized with purified, recombinant Human Granzyme H / GZMH (rh Granzyme H / GZMH; Catalog#10348-H08H; NP_219491.1; Met 1-Leu 246). The IgG fraction of the cell culture supernatant was purified by Protein A affinity chromatography.
    Granzyme H / GZMH抗体 Background
    Granzymes are key components of the immune response that play important roles in eliminating host cells infected by intracellular pathogens. Several granzymes are potent inducers of cell death. A total of eight granzymes (A-G and M) have been identified in the mouse, but only five are known in humans (A, B, H, M and granzyme 3), and granzyme H appears to be specifically human. Human granzyme H is a neutral serine protease that is expressed predominantly in the lymphokine-activated killer (LAK)/natural killer (NK) compartment of the immune system. In adenovirus-infected cells in which granzyme B (gzmB) and downstream apoptosis pathways are inhibited, granzyme H directly cleaves the adenovirus DNA-binding protein (DBP), a viral component absolutely required for viral DNA replication. This virus demonstrated that gzmH directly induces an important decay in viral DNA replication. Interestingly, gzmH also cleaves the adenovirus 100K assembly protein, a major inhibitor of gzmB, and relieves gzmB inhibition. Granzyme H has a very high amino acid identity (>90%) with many portions of the granzyme B sequence, particularly near the amino terminus of the molecule despite performing a distinct enzymic function.
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