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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温,避光
- 克隆性:
单克隆
- 抗体名:
CD200RLa / CD200R1L抗体
Antibody Type : Mouse Monoclonal Antibody ( Mouse mAb Service Platform )
克隆号 : 6D6C1
抗体宿主 : Mouse IgG1
缓冲液 : 0.2 μm filtered solution in PBS, 5% trehalose may be added in some batches. Please read the hardcopy of COA or contact our customer service to confirm the formulation.
制备方法 : This antibody was produced from a hybridoma resulting from the fusion of a mouse myeloma with B cells obtained from a mouse immunized with purified, recombinant Human CD200RLa / CD200R1L (rh CD200RLa / CD200R1L; Catalog#11620-H08H; AAT00538.1; Met1-Leu239). The IgG fraction of the cell culture supernatant was purified by Protein A affinity chromatography.
CD200RLa / CD200R1L抗体 Background
Cell surface glycoprotein CD200 receptor 2, also known as Cell surface glycoprotein CD200 receptor 1-like, Cell surface glycoprotein OX2 receptor 2, CD200 receptor-like 2, CD200Rla, CD200R1L and CD200R2, is a single-pass type I membrane protein which belongs to theCD200R family. CD200R1L / CD200R2. It contains oneIg-like C2-type (immunoglobulin-like) domain and oneIg-like V-type (immunoglobulin-like) domain. CD200 is a transmembrane protein delivering immunoregulatory signals after engagement of CD200R. A family of CD200Rs exist (CD200R1, CD200R2, CD200R3, CD200R4) with different tissue expression and functional activity. In the presence of anti-CD200R2 / CD200R3 monoclonal antibodies (mAbs), bone-marrow cells cultured in the presence of (interleukin [IL]-4+granulocyte-macrophage colony-stimulating factor) differentiate into dendritic cells (DCs), which induce CD4+CD25+ Treg. Interaction between the relatively ubiquitously expressed molecule CD200 and one of its receptors, CD200R1, resulted in direct suppression of alloreactivity, engagement of alternate receptors led instead to altered differentiation of dendritic cells (DCs) from marrow precursors, which could in turn foster development of Foxp3 (+) regulatory T cells. Unlike anti-CD200R1, anti-CD200R2 both promotes development of DCs with capacity to induce Treg and directly augments thymocyte production of Treg.
CD200RLa / CD200R1L抗体相关产品如下:xy-4843R LC3B自噬微管相关蛋白轻链β3抗体
xy-8361R LRRC59LRRC59蛋白抗体
xy-8362R LRRC41LRRC41蛋白抗体
xy-6431R LHR促黄体生成素受体抗体
xy-11131R alpha Lactalbumin乳清蛋白α抗体
xy-11132R Lamin B2核纤层蛋白B2抗体
xy-1086R Laminin alpha 5层粘蛋白α5抗体
xy-0619R L-CitrullineL-瓜氨酸抗体
xy-9487R LACE1泌乳升高蛋白1抗体
xy-9562R LAPTM4A溶酶体相关膜蛋白4α抗体
xy-9563R DIF14分化相关基因14抗体
xy-9561R LACTB2β内酰胺酶样蛋白2抗体
xy-11088R LRFN3神经突触粘附样分子4抗体
xy-5729R LGALS3BP可溶性半乳糖凝集素3结合蛋白抗体
xy-4604R Leptin瘦素抗体
xy-7533R Lipin 1磷脂酸磷酸酯酶LPIN1抗体
xy-8609R LGR6G蛋白偶联受体6抗体
xy-3801R Lambda Light Chainλ轻链抗体
xy-2379R LAMP2溶酶体相关膜蛋白2抗体
xy-9672R LAS2肺腺瘤易感蛋白2抗体
xy-5410R phospho-LEO1(Ser551)磷酸化RNA聚合酶相关蛋白LEO1抗体
xy-4081R LATS2肿瘤抑制基因LATS2抗体
xy-5155R phospho-LSP1 (Ser204)磷酸化白细胞F肌动蛋白结合蛋白抗体
xy-4082R phospho-LATS2 (Ser83)磷酸化肿瘤抑制基因LATS2抗体
xy-5156R phospho-LSP1 (Ser252)磷酸化白细胞F肌动蛋白结合蛋白抗体
xy-5154R LSP1白细胞F肌动蛋白结合蛋白抗体
xy-5138R LZTFL1亮氨酸拉链转录因子样1抗体
xy-5122R Laminin B2 gamma 1层粘连蛋白B2γ1抗体
xy-10127R Phospho-LAT (Tyr161)磷酸化T细胞活化连接蛋白抗体
xy-10128R Phospho-LAT (Tyr200)磷酸化T细胞活化连接蛋白抗体
xy-2677R LRP1/CD91低密度脂蛋白受体相关蛋白1抗体
xy-12446R LPCAT2磷脂酰基转移酶2抗体
xy-12438R LRRFIP2LRRFIP2蛋白抗体
xy-12439R LRRFIP1巨噬细胞调控相关蛋白LRRFIP1抗体
xy-0951R LH beta促黄体生成素抗体
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文献和实验珠子对照样品外每个样品中加入一抗,抗体的量按照以往经验来加,1-10ug的抗体/25ugDNA效果较好。3加入20ul的proteinA/G珠子(预先用超声处理成为单链的鲱精DNA和BSA吸附,详见步骤4.3a)到所有样品总,4°C摇转IP过夜。3a将蛋白A/G珠子与单链鲱精DNA进行预处理。如果同时使用蛋白A珠子和蛋白G珠子,等体积混合这两种珠子使用RIPA溶液洗3次。除去RIPA溶液,加入单链鲱精DNA到珠子终浓度为75ng/μl,再用BSA将珠子终浓度定到0.1μg/μl。加入两倍珠子
的,但是这结果是不是假阳性呢?还得做个阴性对照。阴性对照如何设置呢?考虑到整个实验体系会出现 beads、抗X抗体、诱饵蛋白 X、靶蛋白 Y(co-IP): 可能出现的假阳性来源 需要的阴性对照 抗 X 抗体结合非特异的蛋白 与 IP 一抗种属亚型相同的免疫球蛋白(比如,抗 X 抗体是 Mouse IgG,阴性对照可使用 Mouse 免疫球蛋白) beads 对蛋白的非特异结合* 同上,此外还可进行 Pre clear,IP 正式实验前排除非特异结合蛋白。如果使用琼脂
扫描仪中,都采用机械式的二维X,Y线性扫描技术实现,即X,Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置,由于驱动系统的频率限制,驱动器的扫描惯性大,使得扫描效率低,分析时间相当长;并且往复行程长,对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描,我们的实验装置设计如图2,采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描,Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中,对于f-è物镜,满足x=2fè(è为振镜的摆动角度,f为物镜焦距)的线性
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