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抗CD200RLa / CD200R1L 抗体, 兔多抗

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  • ¥999 - 2399
  • Sino Biological已认证
  • 北京
  • 11620-RP01
  • 2026年02月11日
  • ELISA
  • Rabbit
  • Human
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      Recombinant Human CD200RLa / CD200R1L protein (Catalog#11620-H08H)

    • 亚型

      Rabbit IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      -20℃ to -80℃

    • 克隆性

      兔多抗

    • 适应物种

      Human

    • 保质期

      12个月

    • 抗原来源

      11620-H08H

    • 目录编号

      11620-RP01

    • 级别

      免疫学试剂

    • 库存

      99

    • 供应商

      北京义翘神州科技股份有限公司

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      ELISA

    • 靶点

      CD200R1L

    • 抗体英文名

      CD200RLa / CD200R1L Antibody, Rabbit PAb

    • 抗体名

      细胞表面糖蛋白 CD200 受体 2兔多抗

    • 规格

      100.00 µL/200.00 µL/400.00 µL

    规格:100.00 µL产品价格:¥999.0
    规格:200.00 µL产品价格:¥1699.0
    规格:400.00 µL产品价格:¥2399.0
    CD200RLa / CD200R1L Antibody, Rabbit PAb(产品说明)
    抗体种属:Human
    抗体靶点:CD200R1L
    抗体应用:ELISA
    抗原货号:11620-H08H
    抗原描述:Recombinant Human CD200RLa / CD200R1L protein (Catalog#11620-H08H)
    抗体宿主:Rabbit
    抗体Ig类型:Rabbit IgG
    抗体纯化方法:Protein A
    抗体制备:Produced in rabbits immunized with purified, recombinant Human CD200RLa / CD200R1L (rh CD200RLa / CD200R1L; Catalog#11620-H08H; AAT00538.1; Met1-Leu239). Total IgG was purified by Protein A affinity chromatography.

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 【求助】EMSA抗体的选择

      probe and 0.5 μg of poly(dI/dC) in 20 μl of 1X Binding buffer. Incubate at RT for 20 min. 4. Add 2 μl of loading dye, load total amount of the sample on 4% 0.25X TBE gel which has been pre-run for at least 20 min in 0.25X TBE buffer.

    • 抗体选择

      单抗主要是鼠单抗、兔单抗,多抗主要是兔多抗、山羊多抗等,其他种属来源抗体较少。不建议纠结于单抗好还是多抗好,能做出实验的抗体就是好抗体。 在选择上一般建议实验种属和抗体种属亲缘性越远越好,不宜同源。抗体不同种属会要影响接下来二抗的选配。特别是在免疫荧光双标实验中,需要在区别于实验种属的基础上,区分开两个指标的抗体种属来源,以便于二抗区别识别。 3. 关于性价比的选择 抗体的品质高低最终还是需要通过实验结果来呈现的,但是在选择抗体之前我们并无法准确判断抗体的效果

    • 交联染色质免疫共沉淀(X-ChIP)实验设计

      珠子对照样品外每个样品中加入一抗,抗体的量按照以往经验来加,1-10ug的抗体/25ugDNA效果较好。3加入20ul的proteinA/G珠子(预先用超声处理成为单链的鲱精DNA和BSA吸附,详见步骤4.3a)到所有样品总,4°C摇转IP过夜。3a将蛋白A/G珠子与单链鲱精DNA进行预处理。如果同时使用蛋白A珠子和蛋白G珠子,等体积混合这两种珠子使用RIPA溶液洗3次。除去RIPA溶液,加入单链鲱精DNA到珠子终浓度为75ng/μl,再用BSA将珠子终浓度定到0.1μg/μl。加入两倍珠子

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