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- 高通量miRNA表达差异定量检测阵列
- 2025年07月13日
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高通量miRNA表达差异定量检测阵列
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GeneCopoeia
MicroRNAs (miRNAs)是一种在转录水平调节基因表达的非编码小RNAs，长度通常在21-23个核苷酸之间。miRNAs 在真核生物中高度保守并在细胞通路中起到重要的调节作用。miRNA调节基因的异常表达与癌症、心血管障碍等多种疾病有关。
miProfile™ miRNA qPCR Arrays 主要用于对感兴趣组织或细胞中miRNA的表达量进行分析，从而发现与您研究相关的特异miRNAs。每块96孔板（或384孔板）包含84 条（或360条）已交联在反应孔中的PCR引物（正向： miRNA特异引物； 反向：通用引物），同时包含12个（或24个）用于监控从反转录到qPCR反 应的每个实验步骤效率的对照孔。
每条miRNA引物验证均产生单一扩增产物，融解曲线均呈单一锐锋，电泳条带均呈单一条带，且与目标miRNA相符。由10种人组织混合样本的总RNA经逆转录形成的cDNA作为引物验证的模板。
使用通用的实时定量反应条件，即可简便进行高通量的miRNA表达量检测和分析。逆转录试剂All-in-One miRNA First-Strand cDNA Synthesis Kit 和荧光染料SYBR® Green为基础的定量检测试剂All-in-One qPCR Mix Kit作为被推荐的RT-qPCR试剂与miProfile miRNA qPCR Array配套使用。该系列试剂均经过优化，具有高的灵敏度、效率和特异性。
产品优势
验证引物
- 每条miRNA引物均使用专利算法设计并经过实验确证
性能优越
- 灵敏度高 – 能检测低至10 pg小RNA或20 pg总RNA中的miRNA
- 特异性高 – 能检测miRNAs单碱基差异，每条引物的扩增效率和特异性均经过实验验证
- 线性范围宽 – 能同时检测不同表达水平的miRNA
- 重复性好 – 批间和批内高重复性（R2>0.99）
覆盖范围广、目录产品与客户定制兼容
- 最大可能覆盖全基因组miRNA
- 癌症miRNA组群目录产品
- 客户定制miRNA组群产品
miRNA qPCR Array 系列产品
miProfile™ miRNome miRNA qPCR Arrays – 高通量人类、小鼠miRNA全基因组miRNA表达差异定量检测阵列
miProfile™ Cancer miRNA qPCR Arrays – 27种不同癌症（肿瘤）相关miRNA表达差异定量检测阵列
miProfile™ Disease and Focus-Group miRNA qPCR Arrays – 11种疾病（或特殊的基因功能群体）相关基因表达差异定量检测阵列
miProfile™ Custom miRNA qPCR Array – 客户定制miRNA表达量差异检测阵列
产品优势
验证引物
- 每条miRNA引物均使用专利算法设计并经过实验确证
性能优越
- 灵敏度高 – 能检测低至10 pg小RNA或20 pg总RNA中的miRNA
- 特异性高 – 能检测miRNAs单碱基差异，每条引物的扩增效率和特异性均经过实验验证
- 线性范围宽 – 能同时检测不同表达水平的miRNA
- 重复性好 – 批间和批内高重复性（R2>0.99）
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文献和实验[1] Sanmarco, L.M., Lactate limits CNS autoimmunity by stabilizing HIF-1α in dendritic cells. Nature, 2023. doi: 10.1038/s41586-023-06409-6
[2] Soto, J.S., et al. Astrocyte–neuron subproteomes and ob sessive–compulsive disorder mechanisms. Nature, 2023. doi: 10.1038/s41586-023-05927-7
[3] Turrell, F.K., et al. Age-associated microenvironmental changes highlight the role of PDGF-C in ER+ breast cancer metastatic relapse. Nature Cancer, 2023. doi: 10.1038/s43018-023-00525-y
[4] Wang, Y., et al. DNA polymerase POLD1 promotes proliferation and metastasis of bladder cancer by stabilizing MYC. Nature Communications, 2023. doi: 10.1038/s41467-023-38160-x[5] Zheng, L., et al., The CD8α-PILRα interaction maintains CD8+ T cell quiescence. Science, 2022. doi: 10.1126/science.aaz8674
结构的前体加工而来，它通过与其目标mRNA分子的3 端非编码区域（3-untranslated region，3 UTR）互补导致该mRNA分子的翻译受到抑制。 MiRNA检测方法 要了解miRNA在基因调控中扮演的角色，很关键的一个方法就是迅速、准确地定量检测miRNA基因的表达。因此，miRNA表达水平的检测也成为了科学家们研究的热点。但是由于小分子RNA是一类很小的分子，部分小分子RNA表达水平可能很低，因而需要极为灵敏而定量的分析工具。常用的检测方法有： 1. Northern
【求助】miRNA mimic qRT-PCR检测可以提高多少倍？
nvonne 我购买的miRNA mimic 带FAM标记，本打算用流式检测转染效率，但发现荧光信号很弱，转染后采用定量PCR检测miRNA的表达变化，相对定量分析，发现mimic组比NC阴性对照组的miRNA表达量提高了100多倍，这虽然表明转染mimic成功，但总感觉这么高的变化有点太离谱了是不是？也没查到相关文献，谁能给我一些参考？非常感谢 zhujoker 顺转就是这么高，我的也是这样，有的能够上调1000倍
有效的实验工具来测定miRNA。 目前检测miRNA的方法主要有Northern 印迹分析，微点阵(microarray)分析和实时定量PCR(quantitative Real-Time PCR)。下面将对这三种方法做简单的介绍及比较。 1、Northern 印迹分析(Northern Analysis) Northern 印迹是基于杂交检测RNA的常用方法，它是最早用于miRNA分析的几种方法之一。这种方法简单易行，大部分实验室都可以进行操作，不需要额外
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