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- 2025年07月14日
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北京普华量宇科技有限公司
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30天
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1年
多靶点染色及全景细胞成像
稀有细胞主要有：循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、有核红细胞、干细胞等。
CyteFinder Ⅱ
CyteFinder II 是高速，完整载玻片成像系统，具有用于液体活检分析和多路复用组织成像的选件。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网http://www.uniquantus.com/。
1）高速7通道荧光成像
2）自动化的稀有细胞液体活检选项，具有集成的AI机器学习功能，可进行高灵敏度和高回收率的CTC检测和表征
3）物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性
4）数字病理学的组织选项包括高分辨率组织扫描工作流程，审阅，注释和数据共享
5）CytePicker ®检索模块能够提取单个细胞以进行下游分析
多靶点染色及全景细胞成像应用包括：
1）基于CTC的液体活检
2） 稀有细胞（循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、 有核红细胞、干细胞等）识别；细胞治疗（干细胞、CAR-T细胞等）
3）多路高分辨率组织成像；病理学（荧光/明场全切片扫描及病理分析等）
4） 发现生物学，包括组织微环境研究
5）T细胞抗原受体的发现
6）免疫细胞表征
7）大体积载玻片成像，用于数字病理学和液体活检分析
8）基于细胞的非侵入性产前检查；孕妇和胎儿健康（循环胎儿细胞、有核红细胞等）
9）活细胞研究（可提取活细胞，进行培养和单细胞测序）
10）肿瘤学（循环肿瘤细胞等，肿瘤代谢）
11）免疫肿瘤学（肿瘤浸润、T细胞激活等，肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境，新生物标记物发现）
12）传染病学（感染组织切片扫描分析、感染细胞成像提取等）
13）免疫学（外周血稀有免疫细胞等，免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞，TCR测序）
14）药物伴随诊断（长时间监测药物疗效）
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文献和实验实验流程：多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上，随后即可衔接下一轮单标染色，直至全部标记完成，即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合：1）新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2）梯度乙醇浸片，100% 5min；95% 5min；70% 2min。3）灭菌水洗片1min，重复3次。4）10%中性福尔马林浸片10min，灭菌水洗片1min，重复3次。2.微波修复：1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中，用抗原
文献速递｜Science 子刊 ：少突胶质前体细胞调控免疫反应及多发性硬化症早期脱髓鞘新机制
实验性自身免疫性脑脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE）模型症状大大加重，并且脱髓鞘损伤从脊髓扩展至脑，模拟真实 MS 患者病理特点（图 1）。相反，敲除 OPC（PdgfraCreER;DTA 小鼠）则大大缓解疾病进程。这表明，Wnt 过度激活的 OPC 是 MS 病理的关键驱动因素。 图 1. Wnt 过度激活的 OPC 导致 MS 疾病模型病理加重 通过 RNA-seq 测序、MS 单细胞数据库分析与免疫染色，研究团队发现 Wnt 激活的 OPC 高表达趋化
科研打工人的福音！Nature报道这项新技术，你以后再也不用做荧光染色了
AI 虚拟染色，替代荧光标记识别细胞结构如何标记细胞中的蛋白质？荧光显微镜 / 激光共聚焦显微镜观察荧光染色的细胞是生命科学最常用的技术手段之一。然而，由于可选颜色有限，能够同时观测的目标细胞结构也严重受限。另外一个问题就是，这些试剂价格昂贵且难用。此外，这些染色剂和激发光线对活细胞都是有害的，这就意味着成像行为本身就会损伤或杀死细胞，有可能偏离事实。 华盛顿西雅图艾伦脑科研究所的显微镜专家 Forrest Collman 和他的同事曾经试图用 3 种不同的颜色制作 3D 延时拍摄，最后呈
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