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- 保存条件:
常温,避光
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
LIMK1 (Phospho-Thr508) Antibody
- 抗体名:
LIMK1 (Phospho-Thr508) 抗体
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
LIMK1 (Phospho-Thr508) 抗体的免疫系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中,也分布于组织液及外分泌液中。
LIMK1 (Phospho-Thr508) 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为LIMK1 (Phospho-Thr508) 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性:同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)、两个型(λ型和κ型)、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是,抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关;②同种异型特异性:同一种属(如人)的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的,某些重链和轻链(κ)的恒定区内,有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型;③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区,特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成,所以独特型特异性为数极多。
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文献和实验运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
results of phosphorylated proteins磷酸化的试剂盒中的抗体是经过大量筛选,选取了高特异性和低背景的抗体。p-P38MAPK抗体是基于P38的磷酸化Thr180到Tyr182这个位点多肽片段所制备。P-JNK抗体是基于人的Thr183和Tyr185.这个抗体可以同时识别P-JNK1和P-JNK2.我们在运用Cell Based Elisa P38和JNK两个试剂盒做检测的同时,又用传统的WB方式来验证这个结果。经过反复验证,都得出了同样的结果, Cell Based
提示我模型中的通路究竟涉及哪个亚型,而我又没有那么多经费一个一个亚型去试,故我想能不能就检测总的PKC激活水平,毕竟有亚型被激活,那总的活化PKC水平也应该会升高啊!虽然敏感性和特异性肯定没有单独检测一个亚型的高。 还想请教:Phospho-PKC (pan) (gamma Thr514) Antibody 和Phospho-PKC (pan) (βII Ser660) Antibody 这两个抗体的针对的亚型有什么不同?既然都是pan,那是否说都是针对所有的亚型,只是磷酸化的残基不同
米宝 这俩天做实验,极其郁闷。我做的总AKt和pAkt,大鼠脑组织,第一次跑总AKT的时候,我觉得可能是因为蛋白是提取的浓度比较好吧,出来了一条浓浓的条带,三组总AKt都出了,接下来做pAkt,就出了一个带,效果挺明显的。后来再做pAkt的时候,跑了4张膜,显影的时候,太干净了,上面什么都没有,甚至连个杂带,斑点 都没!实验是在实验员的领导下完成的,技术上基本没什么纰漏,查阅本版面有关这问题方面的介绍,有的解释说pakt降解了!一抗是用的Phospho-Akt
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