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- 2026年01月08日
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现货
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480个（5盒x 96个/盒 ）
BRAND液器吸头的主要特点： 采用高品质PP原料 (不含DiHEMDA或油酸酰胺)。 200 µl 及 1000 µl 吸头重量减轻，减少塑料污染。拥有刻度便于快速检查体积。 BIO-CERT® 无菌，无DNA、DNase、RNase、内毒素或ATP。 可121 °C/250 °F（2bar）高压湿热灭菌，依照DIN EN 285标准。 环境友好包装。 根据IVD指令 98/79拥有欧盟CE标志。
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文献和实验EDTA pH8.0）；溶液II（0.2mol/L NaOH，1% SDS）；溶液III（60ml 5mol/L Kac，加冰乙酸调pH4.8，补dd H2O至100ml），75%乙醇（-20°C保存），TE buffer（10mmol/L Tris HCl pH8.0，1mmol/L EDTA pH8.0）；10mg /ml RNase A（RNA酶A溶于10mmol/L Tris HCl pH7.5，15mmol/L NaCl中）；摇菌试管洗净并盖上棉塞、1.5ml离心管装入铝制饭盒、移液器吸头
缓冲液（50´储存液），10´加样缓冲液，1.5ml离心管装入铝制饭盒（灭菌）、移液器吸头装入相应的吸头盒（灭菌）。 6．操作步骤 （1)混合下列溶液于一个无菌的1.5ml微量离心管中： Pinpoint™xa-3 DNA (或pUCm-T-CHI ) 6 μl 10×酶切缓冲液（用EcoRV的缓冲液） 2 μl ddH2O 30 μl EcoRV 1μl BamHI 1μl 总体积 40μl （2）先准备一个冰盒并放入一定量的冰块。从-20℃冰柜中取出限制性内切酶，立即插入冰块中
液，再加入3µl质粒DNA溶液制成10µl DNA样品。 （8）在凝胶上选择相邻的加样孔。用10µl的吸液头分别将管中的样品加入凝胶的加样孔中（如果需要时，在相邻的加样孔中加入1.5-3µl DNA分子量标准物）。加样时持移液器的手以肘部固定在桌上，用另一只手扶住这只手的手腕，以减少移液器的抖动。看到蓝色的样品吸管尖头伸进加样孔后（不能伸得太深，以免穿破凝胶的底部）缓缓将蓝色的样品压入加样孔中。切不可使蓝色样品流到孔外。 （9）打开电源开关，样品将形成一条蓝色的横带向前移动（如果发现蓝色向后
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