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- 普诺赛Procell
- PM150222A
- 湖北武汉
- 2026年09月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
DMEM (Low glucose), with HEPES, P/S
- 规格：
500mL
DMEM低糖（含HEPES、双抗）,细胞培养基,DMEM低糖
DMEM低糖（含HEPES、双抗）
产品信息
| 产品简介 | Dulbecco's 改良培养基--DMEM（Dulbecco's Modified Eagle Medium）是在MEM培养基的基础上研制的，与MEM培养基相比，氨基酸的含量增加了2倍，维生素增加了4倍，同时还增加了非必须氨基酸、微量铁离子以及丙tong酸钠。DMEM培养基最初设计葡萄糖含量为1000 mg/L（低糖型），后来又发展出葡萄糖含量为4500 mg/L（高糖型），现已广泛应用于各种细胞的培养。DMEM低糖培养基更适合代谢作用较慢、依赖性贴壁细胞的培养。 青霉素-链霉素混合液通常也被称为“双抗”，是体外培养中为预防微生物污染最常用的抗生素，其中，青霉素能够干扰细菌细胞壁的合成，对革兰阳性菌特别有效；而链霉素能够与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，但对革兰氏阴性菌特别有效。青霉素和链霉素联合使用可以预防绝大部分的细菌污染。 HEPES是一种优良的生物缓冲剂，对细胞无毒性作用，添加HEPES的培养基能够较长时间保持恒定的pH范围，可以有效的防止培养液pH波动较大对细胞生长产生不利的影响。 本产品含有多类细胞培养所需的氨基酸、维生素、无机盐等多种成分，但不含蛋白质、脂类或任何生长因子，故此产品需搭配血清或无血清添加物使用。 |
| 产品形态 | 液体 |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 500mL |
| pH | 7.2-7.4 |
| 青霉素G钠盐 | 100 kU/L |
| 硫酸链霉素 | 100 mg/L |
| 丙tong酸钠 | 1 mM |
| 酚红 | 15 mg/L |
| NaHCO₃ | 3700 mg/L |
| L-谷氨酰胺 | 4 mM |
| HEPES | 25 mM |
| D-葡萄糖 | 1000 mg/L |
| 培养基成分 | [＋] 1000 mg/L D-葡萄糖、[＋] 3700 mg/L NaHCO₃、[＋] 4 mM L-谷氨酰胺、[＋] 1 mM 丙tong酸钠、[＋] 15 mg/L 酚红、[＋] 25 mM HEPES、[＋] 100 mg/L 硫酸链霉素、[＋] 100 kU/L 青霉素G钠盐 |
| 内毒素含量 | < 3 EU/mL |
| 储存条件 | 2-8℃，避光储存 |
| 运输条件 | 常温 |
| 有效期 | 18个月 |
| 体系描述 | GMP生产和质量体系 公司符合cGMP的要求，已通过NMPA的第一类医疗器械生产备案，且通过ISO 13485和ISO 9001标准认证。公司生产的DMEM低糖（含HEPES、双抗）同时符合ISO 13485和 ISO 9001的cGMP标准。 |
DMEM低糖（含HEPES、双抗）普诺赛®细胞培养基产品包括基础液体培养基、完全培养基，粉末培养基、诱导分化培养基等，均由普诺赛®技术研发团队精心设计优化，通过近千种各类细胞严格的培养验证。普诺赛®所有产品均经过微生物、pH、渗透压检测和细胞生长验证实验等一系列严格的质控体系验证，确保培养基质量的稳定性。本产品仅供进一步科研使用,不适用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。了解更多产品详情，欢迎在线咨询。
DMEM低糖（含HEPES、双抗）2-8℃，避光储存18个月
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文献和实验-hepes.html DMEM/F-12 (HY-K3002) 是广泛使用的基础培养基，适于培养多种哺乳动物细胞，包括 MDCK、神经胶质细胞、成纤维细胞和人内皮细胞等。 低糖 DMEM 培养基，含 L-谷氨酰胺，丙酮酸钠和酚红，不含 HEPES www.medchemexpress.cn/inhibitor-kit/dmem-low-glucose-l-glutamine-pyruvate-phenol-red-no-hepes.html DMEM (HY-K3003) 是广泛使用的基础培养基，适于
基的离心管中，轻轻震荡混匀后，放置于 37℃ 培养箱中解离 1 h。每隔15min 轻轻震荡或吹打混匀一次。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12（含 10%FBS）终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤，收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 450g 离心 5min。 8、若细胞沉淀有明显的红色，则将细胞重悬于 5ml 的红细胞裂解液中，冰上孵育 10min 使红细胞裂解。 9、向细胞悬液中加入 5ml DMEM/F12 冲洗细胞一次，离心收集细胞沉淀后，加入
丁香园网友hyong915的观点为：成纤维细胞培养（一） 原代培养1、在手术室无菌条件下，切取新鲜的皮肤，增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织，修除表皮和皮下组织，盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内，Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液，眼科剪反复剪切组织块成0.5－1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上，组织块间留约0.3－0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞，放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
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