- ￥380 - 680
- yaji
- PM150220A
- 武汉
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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大量
- 规格：
100ML/500ML
| 规格： | 100ML | 产品价格： | ￥380.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ML | 产品价格： | ￥680.0 |
DMEM低糖（含双抗）由雅吉生物团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持293 [HEK-293]细胞专用培养基DMEM低糖（含双抗）最佳的生长状态。
本产品中已包含DMEM低糖（含双抗）生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于细胞的培养
产品规格：500ml 有效期：3 个月
保存方法：2℃～8℃，避光
产品主要成分：
注意事项
1、使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
2、本品含有血清和双抗，如无特别需要不用再添加血清和双抗，可以直接使用。
3、为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4、本产品仅用于细胞培养，不用于诊断或治疗。
提示：
1、收到产品后首先检查包装是否完好，培养基瓶是否有破损，培养基是否有漏液、结冰、
浑浊等现象，若有上述现象发生，请及时和我们联系。
2. 请仔细阅读产品说明书，了解产品相关信息，如使用方法、保存方式、有效期等，确
保操作方式与产品说明书相一致。若因操作方式与产品说明不一致而导致出现的问题，责任由
客户自行承担。
3. 检查确认产品无任何问题后，如果不立即使用，请将产品及时放入 2℃～8℃中，避光
保存。
4. DMEM低糖（含双抗）仅供研究或进一步生产使用，不用于诊断或治疗。DMEM低糖（含双抗）
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文献和实验【求助】干细胞培养：换液后之前贴壁的细胞不见了！（仍可见部分贴壁细胞）
tangc233 一直在养骨髓间充质干细胞，年前出现了一次细胞污染，年后我改用进口血清，同时每次配完液（低糖DMEM+10%血清+双抗）后都用滤器过滤一下，最近发现细胞不肯长，甚至之前都贴壁生长的细胞换完液后2天大半都不见了，但还可见一些贴壁细胞（换液前后的培养液配置都是一样的），现在我也不知道问题出在哪里，还请各位高手多多指教！ 宋丽娟1016 我想，你可以从以下几个方面考虑： 1，是不是你的双抗浓度太高了呀
，促进解离。 4、向悬浮液中加入 50μl 脱氧核糖核酸酶（2mg / ml），并在 20°C-22°C 下孵育1min。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12（含 10%FBS）终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤，收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 220g 离心 5min。 8、用 1mlDMEM / F12（20°C-22°C）冲洗细胞一次，离心收集细胞沉淀后，加入500μl DMEM / F12（20°C-22°C）重悬细胞，并在细胞计数后，将细胞
家兔椎间盘(intervertebral disc )细胞的体外培养方法
酶(collagenase) 200U/ml 0.4%台盼兰、0.25胰蛋白酶Method 1 组织块法1、取材：空气栓塞法处死家兔后，在无菌状态下获取家兔椎间盘组织。置于准备好的DMEM培养基（含双抗）。迅速带回到无菌超净台上。（注意事项：椎间盘位于相邻两个椎体之间，取材过程较为繁琐，要求动作迅速，争取在家兔死后半小时内完成，否则，该组织对缺氧耐受性差导致培养失败）。2、剪切：在超净台上，进一步将周围组织分离，用Hank’s液冲洗数遍，直到冲洗液透明为止。眼科剪刀将组织修剪为1~2cm3大小的小组织块，Hank’s
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