- ￥530
- Amresco
- USA
- K612-1L
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SSC BUFFER, 10X, WITH 0.5% SDS
- 库存：
大量
- 供应商：
上海瑶韵生物
- 规格：
K612-1L
AMRESCO产品价值平台：创新 + 质量 = 价值 便利 省时 高性能 高质量 安全 先进技术 经济（性价比高）
AMRESCO产品介绍: 产品服务于生物科研，包括分子生物学，蛋白组学，细胞生物学等领域；电泳，检测，细胞培养等技术。
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文献和实验and store at 4 C. Minimal Hybridization Buffer Conc. Stock 1L 2L 10 % 50 % PEG 200 400 7 % 20 % SDS 350 700 0.6 X 25 X SSC 24 48 10 mM 1 M NaHPO4 10 20 5 mM 0.5 M EDTA 10 20 100 µg/ml Denature Salmon Sperm 10 20 H2O 396 792
完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
葡聚糖酶异形体2 (G2 ) 的 MALDI- T O F M S 信号增强 7 倍 。这个 结果证明蛋白质和基质在低温（4° C ) 下共结晶去除残留的盐、去垢剂和考马斯亮蓝染 料 ，可有效地增强MALDI-TOF M S 信号。2. 材料 ( 1 ) 1X 电泳缓冲液：25 mmol/L Tris-HCl，192 mmol/L 甘氨酸，0.1% ( m/V）SDS，pH 8.3 [ 用 10X TGS (Tris/甘氨酸/SDS) 电泳缓冲液（Bio-Rad，产品目录号：161
/氯仿/异戊醇（25 : 24 : 1)。氯仿可使蛋白质变性并有助于液相与有机相的分离，而异戊醇则有助于消除抽提过程中出现的气泡。 2. 配制方法：将Tris-HCl平衡苯酚与等体积的氯仿/异戊醇（24 : 1）混合均匀后，移入棕色玻璃瓶中4℃保存。 8）10％ (W/V) SDS 组份浓度：10％ (W/V)SDS 配制量：100ml 配制方法： 1.称量10g高纯度的SDS置于100-200ml烧杯中，加入约80ml的去离子水，68℃加入溶解 2.滴加浓盐酸调节pH值至7.2
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