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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
鼎国昌盛
- 现货状态:
充足
- 规格:
125 排/盒,10盒/箱
| GEN-VIEW 编号 | 产品名称 | 包装 | 单位 | 报价 (¥) | 促销价(¥) |
| GV-PCR-0208-S-C | 0.2ml 低位八联排透明无色 PCR 薄壁管套装 ( 含平盖 ) | 125 排 /盒 ,10 盒 /箱 | 盒 | 616.00 | 483.00 |
普通吸头:所有吸头均采用高透明聚丙烯(PP)原料制作,可高压灭菌,适 合市面上多种品牌移液器使用。量程范围从
10ul 至 10ml,分为未灭菌及无菌包装,均是无 DNase/RNase、无热源和无 DNA;无菌包装,无 DNase/RNase、
无热源和无 DNA,无微生物和无 PCR 产物。有 1000 支 / 包和
10×100 支 / 包小包装,便于客户使用,减少污染。
滤芯吸头:滤芯是由疏水性材质制成,有效阻断气溶 胶和生物分子,防止污染,确保样品的回收率。
(气溶胶:由固体或液体小质点分散并悬在气体介质中形成的胶体分散体系,一般为空气。)
盒装吸头:所有盒装吸头均为无菌包 装,采用高透明聚丙烯(PP)原 料制作,分为普通盒装吸头及滤芯盒装吸头。
吸头盒可重复使用,为客户节约成本。
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文献和实验1. PCR扩增产物污染 这是PCR反应中最主要最常见的污染问题,所以,扩增区的仪器什么如枪头等要注意。 还有一种容易忽视,最可能造成PCR产物污染的形式是气溶胶污染;在空气与液体面摩擦时就可形成气溶胶,在操作时比较剧烈地摇动反应管,开盖时、吸样时及污染进样枪的反复吸样都可形成气溶胶而污染.据计算一个气溶胶颗粒可含48000拷贝,因而由其造成的污染是一个值得特别重视的问题。 1)标本处理区,包括扩增摸板的制备
buffer 到65℃ ;(b)称取大豆粉0.1g ,放入2ml Eppendorf 管;(c)加入400μl AP1 buffer 和4μl RNase (100mg/ml ),混匀,注重避免皮肤接触AP1 buffer ,65℃孵育10-15min ;(d)加入130μl AP2buffer ,混匀,置于冰上5min ,(在酸性溶液中蛋白质和多聚糖可发生沉淀),冰浴,沉淀未折叠的蛋白质,或使其他蛋白质发生错误折叠,并灭活DNA 酶。溶液AP2含乙酸,应避免皮肤接触; (e)12000×g将混合
记号,放入70%乙醇中在摇床上固定15min。固定好后乙醇回收(可以重复使用5次左右),蒸馏水洗两遍,每遍3min左右。若同时染两块胶固定和洗脱都要适当增加时间。 2. 染色。染色液(200ml染色液含3.6%的NaOH4.2ml、20%AgNO33.6ml、氨水2ml)染色30min,同时染两块胶要适当增加时间,需40min左右。倒掉染色液,洗3遍,每遍3min,同时染两块胶要适当增加时间。 3. 显色。显色液(200ml显色也包含1%柠檬酸钠1ml,甲醛100ul)至清晰。倒掉
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