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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Q Sepharose FF
- 库存：
大量
- 供应商：
上海信裕
Q Sepharose FF
国产
产地 中国/美国/德国
所在目录 分离材料及耗材
产品性质及属性
级别 BR
离子交换基团 -CH2N+(CH3) 3
离子交换类型 强阴离子，可交换离子C1-
基质 6%交联琼脂糖
蛋白质吸附容量 120mgHAS/ml介质
Q琼脂糖凝胶FF粒径 45～165um
总离子交换量 0.18～0.25mmol/ml介质
流速 400-700cm/h；最大流速750cm/h
工作温度 4～40℃
耐热 PH7水中120℃30分钟
耐压 0.3Mpa
PH值稳定性 1-14(短时间，在位清洗)；2-12(长时间)
PH工作范围 2～12
化学稳定性 在以下液体中稳定
性状 含20%乙醇，底部为乳白色胶体。
Q琼脂糖凝胶FF用途 生化研究。适用于蛋白质、核酸及多肽的离子交换制备
保存 2～8℃
XYT104376 四氯化钛, AR,99.0%
XYT104377 四氯化钛, GR,99.5%
XYT104378 四氯化钛, 99.9% metals basis
XYT104936 纳米二氧化钛, 99.8% metals basis,60nm,锐钛,亲水
XYT104937 纳米二氧化钛, 99.8% metals basis,40nm,锐钛，亲水
XYT104938 纳米二氧化钛, 99.8% metals basis,40nm,金虹,亲水
XYT104939 二氧化钛, 99.8% metals basis,60nm,金虹
XYT104940 二氧化钛, 99.8% metals basis,5-10nm,锐钛,亲水亲油型
XYT104942 纳米二氧化钛, 99.8% metals basis,25nm,金虹,亲水
XYT104943 纳米二氧化钛, 99.8% metals basis,25nm,锐钛，亲水
XYT104945 纳米二氧化钛, 99.8% metals basis,100nm,金虹,亲油
XYT104946 纳米二氧化钛, 99.8% metals basis,100nm,锐钛,亲水
XYT104949 纳米二氧化钛, 99.8% metals basis,5-10nm,锐钛，亲水型
XYT104950 纳米二氧化钛, 99.8% metals basis,100nm,锐钛，亲油
XYT104951 纳米二氧化钛, 99.8% metals basis,100nm,金虹,亲水
XYT105245 硫酸氧钛, synthesis grade
XYT105246 硫酸氧钛, 93%
XYT105414 二氧化钛(IV)，锐钛矿, 99.8% metals basis
XYT105415 纳米二氧化钛, EP级,平均粒径：0.2-0.4μm
XYT105416 二氧化钛(IV)，金红石, 99.99% metals basis
XYT105417 纳米二氧化钛, 99.995% metals basis
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文献和实验色谱。是最有效的手段，关键了解目标物质的特性以便选择合适的亲和色谱填料。二、主要用途介绍1.去除内毒素内毒素也叫热源，一般是磷脂A ，糖类和蛋白，在中性条件下带有负电荷。内毒素的磷脂部分有很强的疏水性，一般的在高盐情况下它们会聚合，所以不能用疏水色谱，如果蛋白本身的疏水性强，可以选择把目标蛋白结合到疏水色谱填料（苯基琼脂糖凝胶FF ，丁基琼脂糖凝胶FF ）上和内毒素分离。内毒素因为带有很强负电荷，如果目标蛋白带阳电荷，用DEAE 琼脂糖凝胶FF 或Q 琼脂糖凝胶FF 把内毒素吸附，达到去除内毒素的目的
【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。
[img][/img]Protein A 柱之进化 Protein A是一种金黄色葡萄球菌细胞壁蛋白质，能特异性地与人和哺乳动物抗体（主要是IgG）的Fc区结合。因而，将Protein A 与琼脂糖凝胶以一定的方式结合，可制备用于抗体纯化的亲和填料。 早期的Protein A柱结合的都是天然Protein A。天然Protein A由5个IgG结合域和其它未知功能的非Fc结合域组成，分子量约42KD，结构如图1所示。这种柱子对IgG的亲和能力很强，可以吸附大量的lgG。但同时，天然
蛋白带阳电荷，用DEAE琼脂糖凝胶FF或Q琼脂糖凝胶FF把内毒素吸附，达到去除内毒素的目的。如果目标蛋白带阴电荷，可以尝试用阶段或梯度洗脱的方法把它们分离。 其中最有效而特异的方法是用亲和色谱填料去除内毒素，为此专门开发了两种专门去除内毒素的色谱填料，去内毒素琼脂糖凝胶FF和高效去内毒素琼脂糖凝胶FF可以很方便去除内毒素，其应用简单，效果明显，样品回收率高。方法是把适量的色谱填料加到样品中4度震荡40h左右无菌过滤就可以得到热源符合要求的样品，或者直接装柱然后循环上样8小时左右即可。 2. 去除
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