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- 技术资料
- 保修期:
UFC805096
- 现货状态:
UFC805096
- 库存:
24只
- 供应商:
研卉生物
- 规格:
24只
尺寸
内管体积:4ml
外管体积:15ml
特点和优点
完全停止:避免了继续旋转脱水太干,提供可预测的浓缩因子,在同时处理数个样品的情况下,不需校准。 竖向滤膜:与滤出液平行而不是垂直,因此不易堵塞,不浪费,过滤迅速,一个步骤即可达到25至80倍的浓缩。 化学相容范围广:热密封滤膜消除了粘合和下游提取物问题;相容pH值范围:1至9。 反向旋转回收:能最充分地回收蛋白,不会引入吸量误差;低结合度滤膜和聚丙烯外壳可实现 90%样品回收。 可靠:在一个牢固而光滑的整体式装置中旋转宝贵的样品,无泄漏。
应用
- 蛋白浓缩
- 核酸浓缩
- 缓冲液置换
- 透析
- 脱盐
| Millipore | 超滤管[0.5ml 3KD] | UFC5003BK/96/24/08 | 50个 |
| Millipore | 超滤管[0.5ml 10KD] | UFC5010BK/96/24/08 | 50个 |
| Millipore | 超滤管[0.5ml 30KD] | UFC5030BK/96/24/08 | 50个 |
| Millipore | 超滤管[0.5ml 50KD] | UFC5050BK/96/24/08 | 50个 |
| Millipore | 超滤管[0.5ml 100KD] | UFC5100BK/96/24/08 | 50个 |
| Millipore | 超滤管[4.0ml 3KD] | UFC800396/24/08 | 24个/盒 |
| Millipore | 超滤管[4.0ml 10KD] | UFC801096/24/08 | 24个/盒 |
| Millipore | 超滤管[4.0ml 30KD] | UFC803096/24/08 | 24个/盒 |
| Millipore | 超滤管[4.0ml 50KD] | UFC805096/24/08 | 24个/盒 |
| Millipore | 超滤管[4.0ml 100KD] | UFC810096/24/08 | 24个/盒 |
| Millipore | 超滤管[15ml 3KD] | UFC900396/24/08 | 24个/盒 |
| Millipore | 超滤管[15ml 10KD] | UFC901096/24/08 | 24个/盒 |
| Millipore | 超滤管[15ml 30KD] | UFC903096/24/08 | 24个/盒 |
| Millipore | 超滤管[15ml 50KD] | UFC905096/24/08 | 24个/盒 |
| Millipore | 超滤管[15ml 100KD] | UFC910096/24/08 | 24个/盒 |
| Millipore | 33mm,0.22u一次性针头式滤器 | SLGP033RB | 250个/盒 |
| Millipore | 33mm,0.45u一次性针头式滤器 | SLHV033RB | 250个/盒 |
| Millipore | PVDF膜26.5cm*3.75m 0.22um | ISEQ00010 | 1卷/盒 |
| Millipore | PVDF膜26.5cm*3.75m 0.45um | IPVH00010 | 1卷/盒 |
| Millipore | 硝酸纤维素膜33cm*3m 0.45u | HATF00010 | 1卷/盒 |
| Millipore | 底物显色试剂 | WBKLS0100 | 100ml |
| Millipore | 底物显色试剂 | WBKLS0500 | 500ml |
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文献和实验,就太繁了,他们的影响很小的,没有必要计算在内。6、感受态制备关键点: 甘油的质量,水的质量,最好是miniQ的,如果要求完美,洗瓶不要有洗涤剂残留,先将瓶装满miniQ水高压,再弃去,再配置10%甘油。收菌以半对数期合适,一般OD0.5收菌,过则不佳,直接取-80度菌种摇,次日转种,从盘上菌落摇的要差,33-34度摇菌结果更理想。在以冰冷10%甘油等量,半量,1/4量洗涤时一定低温,重悬时应轻震荡,弃洗涤液应倒干静,那怕损掉部分细菌。最后大概500ml能做3-4ml感受态,液氮中冻10min转
的,没有必要计算在内。 6、感受态制备关键点: 甘油的质量,水的质量,最好是miniQ的,如果要求完美,洗瓶不要有洗涤剂残留,先将瓶装满miniQ水高压,再弃去,再配置10%甘油。收菌以半对数期合适,一般OD0.5收菌,过则不佳,直接取-80度菌种摇,次日转种,从盘上菌落摇的要差,33-34度摇菌结果更理想。在以冰冷10%甘油等量,半量,1/4量洗涤时一定低温,重悬时应轻震荡,弃洗涤液应倒干静,那怕损掉部分细菌。最后大概500ml能做3-4ml感受态,液氮中冻10min转-80
稀释到100ml终体积。过滤后40C保存。这两种缓冲液必须使用Tris碱制备,再用HCL调节PH值,而不用 Tris.CL。5、 TEMED原溶液N,N,N’N’四甲基乙二胺催化过硫酸铵形成自由基而加速两种丙稀酰胺的聚合。PH太低时,聚合反应受到抑制。10%(w/v)过硫酸胺溶液。提供两种丙稀酰胺聚合所必须的自由基。去离子水配制数ml,临用前配制.6、 SDS- PAGE加样缓冲液:pH6.8 0.5mol/L Tris缓冲液8ml,甘油6.4ml,10%SDS 12.8ml,巯基乙醇3.2ml,0.05
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