- ￥45
- 密理博
- 美国
- UFC5003
- 2025年07月16日
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8只
- 供应商：
研卉生物
- 现货状态：
有
- 规格：
支
Millipore UFC5003BK 超滤管0.5ml 3KD
特点和优点
完全停止：避免了继续旋转脱水太干，提供可预测的浓缩因子，在同时处理数个样品的情况下，不需校准。 竖向滤膜：与滤出液平行而不是垂直，因此不易堵塞，不浪费，过滤迅速，一个步骤即可达到25至80倍的浓缩。 化学相容范围广：热密封滤膜消除了粘合和下游提取物问题；相容pH值范围：1至9。 反向旋转回收：能最充分地回收蛋白，不会引入吸量误差；低结合度滤膜和聚丙烯外壳可实现 90%样品回收。 可靠：在一个牢固而光滑的整体式装置中旋转宝贵的样品，无泄漏。
应用
- 蛋白浓缩
- 核酸浓缩
- 缓冲液置换
- 透析
- 脱盐
| millipore | UFC500396 | 个 | 3k超滤管，0.5ml | |
| millipore | UFC501096 | 个 | 10k超滤管，0.5ml | |
| millipore | UFC503096 | 个 | 30k超滤管，0.5ml | |
| millipore | UFC505096 | 个 | 50k超滤管，0.5ml | |
| millipore | UFC800396 | 个 | 3K超滤管，4ml | |
| millipore | UFC801096 | 个 | 10K超滤管，4ml | |
| millipore | UFC803096 | 个 | 30K超滤管，4ml | |
| millipore | UFC805096 | 个 | 50K超滤管，4ml | |
| millipore | UFC810096 | 个 | 100K超滤管，4ml | |
| millipore | UFC900396 | 个 | 3K超滤管，15ml | |
| millipore | UFC901096 | 个 | 10K超滤管，15ml | |
| millipore | UFC905096 | 个 | 50超滤管，15ml |
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- 内容
- 询问日期
文献和实验和数量充足，干细胞/原代细胞上清可在提取前采用超滤管（100KD）浓缩 3~5 倍后再提取。 3、使用EPF柱时堵塞如何处理？ 答：过滤柱的孔径在 220nm 左右。如果出现堵塞情况，可以将柱子旋转 180 度再次离心。若上室还有残留液体，需要使用新的 EPF 柱，该柱子可以单独购买（货号 UR90102）。 4、沉淀法的具体原理是什么？ 答：将高亲水性聚合物（聚乙二醇等）添加到含外泌体的溶液中后，外泌体周围的水分子被聚合物束缚，降低了外泌体的溶解度并诱导其随后的沉淀，使外泌体在低速离心下可以很容易
的复杂了，更不利于后期的研究了。 第三步初步浓缩（也可省略此步）：是不是在提取干细胞上清外泌体过程中会有看不到沉淀的时候？这时心中就没了谱，下游的检测项目做的更是提心吊胆。因此，在这里给出了通过超滤方法进行浓缩处理的建议。超滤的原理就是利用一定的尺寸大小的滤膜拦住大颗粒物而放过小颗粒物的原理，在离心管中最终呈现上液和下液，我们在根据实验目的各取所需。针对细胞上清液的特点，建议可以使用 10 KD ~ 100 KD 之间的超滤管来进行样品浓缩，外泌体通常是在超滤离心管的上室中，浓缩倍数控制到 5 倍
什么样提取方法都很难看到外泌体沉淀，心中就没了谱，下游的检测项目做的更是提心吊胆。因此，在这里给出了通过超滤方法进行浓缩处理的建议。超滤的原理就是利用一定的尺寸大小的滤膜拦住大颗粒物而放过小颗粒物的原理，在离心管中最终呈现上液和下游，我们在根据实验目的各取所需。针对细胞上清液的特点，建议可以使用 10 KD ~ 100 KD 之间的超滤管来进行样品浓缩，外泌体通常是在超滤离心管的上室中，浓缩倍数控制到 5 倍左右；针对干细胞、神经细胞等可以将浓缩倍数提升到 10 倍左右，因为这些细胞外泌体分泌量相对肿瘤
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