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- 2025年07月11日
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6个月
- 英文名：
Rifampicin
- 库存：
大量
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上海信裕
利福平
Rifampicin
USP级
别名: 利发霉素 , 甲哌利福霉素 , 力复平 , 利米定 , 3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素 , 利福霉素SV , 甲哌力复霉素 , 3-(4-甲基-1-哌嗪亚胺甲基)利福霉素 , 利福定 , 3-(4-Methylpiperazinyliminomethyl)rifamycin SV , Rifamycin AMP
产地 中国/美国/德国
所在目录 抗生素
CAS号 13292-46-1
利福平分子式 C43H58N4O12
分子量 822.94
产品性质及属性
级别 USP级
含量 ≥99.0%
PH 4.5～6.5
干燥失重 ≤2.0%
性状 红棕色或棕红色结晶粉末。易溶于氯仿和二甲基亚砜，溶于乙酸乙酯、甲醇和四氢呋喃，、丙醇和四氯化碳。干燥粉末可稳定5年以上，微溶于水，其水溶液在室温10h失效，但加入还原剂（如抗环血酸）可减少分解，在二甲亚砜中极稳定
用途 生化研究。对结核杆菌和其他分枝杆菌,革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有很强的杀菌作用。抑制DNA的重组和蛋白质插进成熟的病毒颗粒。靠结合RNA聚合酶的β-亚单元抑制RNA合成的起始。
利福平保存 2～8℃
XYF119659 2-氟-6-甲基吡啶, 98%
XYF119663 3-氟吡啶, 99%
XYF120077 2-氟-6-(三氟甲基)吡啶, 98%
XYF121070 3-氟-2-硝基吡啶, 96%
XYF122664 6-氟-2-吡啶甲酸, 98%
XYF122930 5-氟-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶, 98%
XYF124363 氟啶酰菌胺, 分析标准品
XYH106341 4-羟基吡啶, 97%
XYH107715 2-羟基-5-甲基吡啶, 97%
XYH107721 2-羟基-6-甲基吡啶, 97%
XYH108017 6-羟基烟酸, 98%
XYH108693 2-羟基吡啶, 97%
XYH108696 氯代十六烷基吡啶一水合物, 98%
XYH108698 溴代十六烷基吡啶, 96%
XYH110291 4-(1-羟乙基)吡啶, 98%
XYH113413 4-(2-羟乙基)吡啶, 98%
XYH113615 2-羟基-5-三氟甲基吡啶, 97%
XYH115748 2-羟基-4-甲基吡啶, 98%
XYH119394 4-羟基-3-甲基吡啶, 97%
XYH119963 3-羟基-2-硝基吡啶, 98.0 %
XYH120568 2-羟基-6-甲基-3-硝基吡啶, 97%
XYH121607 2-羟基-5-甲基-3-硝基吡啶, 97%
XYH121812 3-羟基-2-碘-6-甲基吡啶, 97%
XYH122390 3-羟基-2-甲基吡啶, 99%
XYH123452 2-羟基-4-甲基-5-硝基吡啶, >98.0%(GC)
XYH124304 2-羟基-6-三氟甲基吡啶,
XYH124332 2-羟基-4-甲基-3-硝基吡啶, 98%
XYH124731 2-羟基-3,5-二硝基吡啶, 98%
XYH124768 2-羟基-3-甲基吡啶, >98.0%(GC)
XYI100877 4-碘吡啶, 98%
XYI101095 异烟酸, CP,98%
Rifampicin
USP级
别名: 利发霉素 , 甲哌利福霉素 , 力复平 , 利米定 , 3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素 , 利福霉素SV , 甲哌力复霉素 , 3-(4-甲基-1-哌嗪亚胺甲基)利福霉素 , 利福定 , 3-(4-Methylpiperazinyliminomethyl)rifamycin SV , Rifamycin AMP
产地 中国/美国/德国
所在目录 抗生素
CAS号 13292-46-1
利福平分子式 C43H58N4O12
分子量 822.94
产品性质及属性
级别 USP级
含量 ≥99.0%
PH 4.5～6.5
干燥失重 ≤2.0%
性状 红棕色或棕红色结晶粉末。易溶于氯仿和二甲基亚砜，溶于乙酸乙酯、甲醇和四氢呋喃，、丙醇和四氯化碳。干燥粉末可稳定5年以上，微溶于水，其水溶液在室温10h失效，但加入还原剂（如抗环血酸）可减少分解，在二甲亚砜中极稳定
用途 生化研究。对结核杆菌和其他分枝杆菌,革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有很强的杀菌作用。抑制DNA的重组和蛋白质插进成熟的病毒颗粒。靠结合RNA聚合酶的β-亚单元抑制RNA合成的起始。
利福平保存 2～8℃
XYF119659 2-氟-6-甲基吡啶, 98%
XYF119663 3-氟吡啶, 99%
XYF120077 2-氟-6-(三氟甲基)吡啶, 98%
XYF121070 3-氟-2-硝基吡啶, 96%
XYF122664 6-氟-2-吡啶甲酸, 98%
XYF122930 5-氟-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶, 98%
XYF124363 氟啶酰菌胺, 分析标准品
XYH106341 4-羟基吡啶, 97%
XYH107715 2-羟基-5-甲基吡啶, 97%
XYH107721 2-羟基-6-甲基吡啶, 97%
XYH108017 6-羟基烟酸, 98%
XYH108693 2-羟基吡啶, 97%
XYH108696 氯代十六烷基吡啶一水合物, 98%
XYH108698 溴代十六烷基吡啶, 96%
XYH110291 4-(1-羟乙基)吡啶, 98%
XYH113413 4-(2-羟乙基)吡啶, 98%
XYH113615 2-羟基-5-三氟甲基吡啶, 97%
XYH115748 2-羟基-4-甲基吡啶, 98%
XYH119394 4-羟基-3-甲基吡啶, 97%
XYH119963 3-羟基-2-硝基吡啶, 98.0 %
XYH120568 2-羟基-6-甲基-3-硝基吡啶, 97%
XYH121607 2-羟基-5-甲基-3-硝基吡啶, 97%
XYH121812 3-羟基-2-碘-6-甲基吡啶, 97%
XYH122390 3-羟基-2-甲基吡啶, 99%
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XYH124304 2-羟基-6-三氟甲基吡啶,
XYH124332 2-羟基-4-甲基-3-硝基吡啶, 98%
XYH124731 2-羟基-3,5-二硝基吡啶, 98%
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文献和实验相关实验
利福霉素SV的衍生物之一，由于对革兰氏阴性菌特别显有强的抗菌作用，所以广泛被用作转录的特异抑制剂。
佚名 病例1，男，28岁，因咳嗽、痰中带血、乏力、低烧1月，于1996年2月4日来本院就诊。胸片示：右肺上斑片状密度不均阴影，内有透明区约1cm。痰涂片查见抗酸杆菌，ESR50mm/h，确诊为Ⅲ型肺结核，进展Ⅰ期，给于2HSE/10HE(H.雷米封，S.链霉素，E.乙胺丁醇，R.利福平)方案治疗。用药后1个月病人出现耳鸣前来复诊，考虑链霉素对前庭神经的毒性反应。故停用链霉
诱变的方法能选育出大量产量高，活性强的优良微生物菌种。本实验将利用紫外诱变法，筛选出利福平抗性更高的菌株。 利福平可能是由于和起始的嘌呤核苷5`-三磷酸（pppG或pppA）竞争与酶结合部位，因而干扰RNA链的第一个磷酸二酯键的形成，其作用位点可能在RNA聚合酶的β-亚基上，所以高剂量抗药性突变株的产生可能由于其RNA聚合酶β-亚基构象上的变化。 诱发突变育种路线 实验试剂 利福平
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