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泛素蛋白连接酶抗体

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  • 2025年07月15日
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    • 克隆性：

      单克隆

    • 抗体英文名：

      Anti-MAFbx/Fbx32/Atr

    • 抗体名：

      泛素蛋白连接酶抗体

    泛素蛋白连接酶抗体产品标准
    浓缩液(1mg/1ml) 亲和纯化抗体
    产品应用
    WB=1:100-500 Elisa =1:200-1000 IP=1:20-100 IHC=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
    泛素蛋白连接酶抗体产品介绍
    Fbx32 is an E3 ubiquitin ligase that initiates ATP dependent ubiquitin-mediated proteolysis and promotes muscle atrophy. It is highly expressed during muscle atrophy, whereas mice deficient in this gene were found to be resistant to atrophy. It is also thought to recognize and bind to some phosphorylated proteins and promote their ubiquitination and degradation during skeletal muscle atrophy. Fbx32 interacts with MyoD by ubiquitination via a sequence found in transcriptional coactivators and therefore may play an important role in the course of muscle differentiation by determining the abundance of MyoD.
    mol wt:39kDa
    Other Aliases:
    Muscle atrophy F-box protein; F-box only protein 32; MAFbx; Atrogin-1.Fbxo32; 4833442G10Rik; AI430017; Atrogin 1; ATROGIN1; Atrophy gene 1; F-box protein 32; fbxo25; FBXO32; FLJ32424; MAFbx; MGC108443; MGC137646; MGC33610; Muscle atrophy F box; Muscle atrophy F box protein
    xy-8419R HHLA2HHLA2蛋白抗体
    xy-7512R Hyp羟脯氨酸抗体
    xy-7026R HSP10热休克蛋白10抗体
    xy-6600R HMPH同源盒蛋白PRH抗体
    xy-6603R HSD17B1羟类固醇脱氢酶17β抗体
    xy-4281R HAUSP疱疹病毒相关泛素特异性蛋白酶7抗体
    xy-5713R HOXA5同源异型盒基因HOXA5蛋白抗体
    xy-3825R HP1 alpha异染色质蛋白1-α(HP1α)抗体
    xy-3826R Histone H4组蛋白H4抗体
    xy-3746R Acetyl-Histone H4(K12)乙酰化组蛋白H4抗体
    xy-3768R Histone H3 (tri methyl K36) 三甲基化组蛋白H3抗体
    xy-3769R Histone H3 (Di Methyl K36)二甲基化组蛋白H3抗体
    xy-3770R Histone H3 (Di Methyl K4)二甲基化组蛋白H3K4抗体
    xy-3772R Histone H3 (Di Methyl K9)二甲基化组蛋白H3K9抗体
    xy-3773R Histone H3 (Tri Methyl K27)三甲基化组蛋白H3抗体
    xy-3774R Acetyl-Histone H3(K23)乙酰化组蛋白H3抗体
    xy-3775R Acetyl-Histone H3(K18)乙酰化组蛋白H3抗体
    xy-8451R phospho-HNF4 (Ser304)磷酸化肝细胞核因子4α抗体
    xy-4113R HMG14高迁移率核小体结合蛋白1
    xy-5385R Phospho-Histone H3 (Ser28)磷酸化组蛋白H3抗体
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    xy-6567R HDBP2乳头瘤病毒调控因子1抗体（锌指蛋白395）
    xym-0991M HPV18 E6 protein人类乳头状瘤病毒18 E6单克隆抗体
    xy-4205R hnRNP F异质核糖核蛋白F抗体
    泛素蛋白连接酶抗体

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    相关实验

    • 免疫组织化学基本原理

      化物酶―抗过氧化物酶复合物法(peroxidase-anti-  peroxidase complex method，PAP)发展而来。酶桥法的基本原理是将酶免疫动物，制备高效价且特异性强的抗酶抗体．然后用第二抗体作为桥，将抗酶抗体和特异性第一抗体(即连接在组织抗原上的抗体)连接起来．再将酶结合在抗酶抗体上．经过酶催化底物显色，从而显示出抗原所在的部位及含量。作为桥的第二抗体(即桥抗)必须对特异性抗体(一抗)和抗酶抗体均有特异性，这样才能将两者相连起来．因此，一抗和抗酶抗体应由同一种属动物

    • 常用的免疫酶染色方法

      结合的。避免了共价连接对抗体和酶活性的损害，提高了方法的敏感性，而且节省一抗的用量。但抗酶抗体不易纯化。 几点说明 *一抗(假设来自种属A)的稀释度可大些，使抗体的两个Fab段均与组织抗原结合。 *二抗——桥抗体(抗种属A的IgG抗体)应过量，使其Fab段一个与一抗结合，另一个则游离。 *因抗酶抗体与一抗均系种属A IgG，具有相同的抗原性，所以桥抗体游离的Fab能与抗酶抗体结合，起桥作用，将其连接在与组织抗原结合的一抗上。 PAP法 * 与酶桥法相似，不同的是，PAP 法将酶桥法

    • 3 篇​ Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生

      ，Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现，cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶（E3）中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs)，其中 CRL4 复合体（CUL4，RBX 和 DDB1 蛋白）介导磷酸化 cyclin D 降解，而 AMBRA1（activating molecule in beclin-1-regulated autophagy）蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着

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