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非标记细胞功能测定仪

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  • CardioExcyte 96
  • 2025年07月12日
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      CardioExcyte 96

    CardioExcyte 96 – 结合细胞收缩,电生理与细胞活力记录

    CardioExcyte 96非标记多功能心肌细胞研究系统是一款可同时记录心肌细胞网络收缩与电生理的设备,并且可以持续记录细胞基础阻抗并自动模拟急性与慢性细胞活力变化,可灵敏的记录可收缩的心肌细胞的细胞毒理反应,也可以记录一些非收缩的细胞,比如类肝细胞或癌细胞。CardioExcyte 96是一款全自动的设备,可同时记录96个孔,可提供高分辨率、非侵入与非标记的阻抗与场电位记录,CardioExcyte 96的主要特点有:

    CardioExcyte 96的96孔记录板 耗材整合的电子元件与成熟的芯片技术,使得该设备成为一款一站式的进行高效阻抗与胞外场电位记录的设备。CardioExcyte 96系统包括一套孵育系统,可以摆脱对孵育箱的依赖使得该系统可以直接放在实验台上,并能控制细胞环境的温度、空气成分和湿度。

    CardioExcyte 96系统配有高效且易用的软件包,可方便地处理与导出数据,该系统已经在所有的主要干细胞供应商提供的干细胞来源心肌细胞上验证过,包括单层细胞与跳动的3D细胞簇;同时也在细胞系上 (肝细胞样细胞、癌细胞等)进行细胞毒理研究。

    以96孔的形式监测、刺激、给药和分析细胞
    CardioExcyte 96是一种紧凑的混合技术,结合了生理条件下的几种功能读数,直接在您的工作台上。自动检测心律失常事件可以同时对多孔进行快速准确的分析。在研究hiPSC-CMs时,CardioExcyte 96测量允许预测致扭性风险,因为该系统在提供有关化合物心律失常特性的信息方面高度敏感。

    • CardioExcyte 96平台

      CardioExcyte 96平台是一种紧凑的混合系统,可以同时提供来自96孔的阻抗和电场势(EFP)记录。CardioExcyte包提供了可选的Integra Viaflo Assist自动化多通道移液机器人。Integra Viaflo Assist是一个紧凑的系统,提供可重复的96孔板处理细胞和化合物。
      CardioExcyte 96和FLEXcyte 96的自动多通道移液

      CardioExcyte套装提供可选的Integra Viaflo Assist自动多通道移液机器人。Integra Viaflo Assist是一个紧凑的系统,可提供可重复的96孔板处理细胞和化合物。

      CardioExcyte 96系统由于其孵育系统而在细胞培养箱之外运行。即使是长期记录也可以在实验室台式机上进行,因为培养系统会照顾到最佳温度、CO2气体混合物和湿度。为了研究缺氧条件,CardioExcyte 96培养系统可选的缺氧变化,不仅可以调节CO2水平,还可以调节N2水平。这种独特的设置为模拟缺氧环境的各种实验条件开辟了可能性。

      刺激光学盖,CardioExcyte 96/FLEXcyte 96 SOL,使用LED对用光门控离子通道(如通道视紫红质2(ChR2))转染的细胞进行空间均匀刺激。用ChR2转染iPS心肌细胞后,细胞可以被蓝光刺激。每一次光脉冲都会诱导细胞去极化,从而触发动作电位。与电刺激相比,光刺激的优势包括高度精确的时间安排,因为跳动网络的所有细胞都是在光刺激的时候受到刺激的。相反,电刺激从电极传播到孔上,从而逐渐刺激细胞。精确计时节拍的平均节拍计算能够获得深入的复合分析和浓度-反应相关性。这是CardioExcyte Control/DataControl软件包的关键软件功能之一,该软件包随每个CardioExcByte 96。。。



    CardioExcyte 96 软件包

     

    CardioExcyte Control软件支持在线分析同时记录的96孔搏动参数。独特的平均节拍函数显著简化了实验工作流程,因为它自动可视化从一个井的平均节拍轨迹,由标准偏差包围。标准差包络表明了记录井中节拍模式的一致性,即蜂窝网络是否同步跳动。CardioExcyte控制软件是直观和易于使用的,但在实验设置和记录数据的在线可视化方面非常强大。

    在线监测原始数据痕迹,平均节拍和在线分析全部在一个屏幕

    直观,易于导航

    多功能心脏读数:心率/规律性,幅度,FPD-max, FPD-zero,上升和下降时间,脉宽等。

    读出基极阻抗

    传感器温度读数


                            自适应峰值检测算法提取位置和搏动事件的EFP和阻抗记录。

    DataControl96是一个独立的软件包,专门用于加载和分析记录在CardioExcyte 96上的数据。它允许快速和准确的分析和标准化过程的自动预加载记录的文件和自定义的分析模板。DataControl96集成了分析结果的定制导出格式,提供了一个完整的从头到尾数据分析解决方案。

    极其强大,但易于使用的分析软件

    即时重新计算数据的参数变化与广泛的QC选项

    控制组标准化或数据池化

    复合效果在几秒内可见

    高度可定制的导出到数据库

    NSP-96

    NSP-96芯片是Nanion公司适配CardioExcyte 96的专利产品,有适用于不同实验的多种规格可供选择。

    描述与材质

    • 标准96孔板规格
    • 工作容量: 25-340 µl (表面积 34mm2)
    • 平板, 双极环路金电极设计
    • 支持记录2D和3D 结构
    • 设计为可记录EFP和 阻抗

    可选规格

    NSP-96 CardioExcyte96传感器板2.0 mm“:标准型号,2.0 mm记录电极(订单# 201001)

    NSP-96 CardioExcyte96传感器板0.6 mm”:标准型号,0.6 mm记录电极(订单# 201002)

    NSP-96, CardioExcyte 96传感器板- Stim”:带有额外刺激电极的标准型号(订单# 201003)

    NSP-96 CardioExcyte96传感器板2.0mm透明”:透明型,2.0mm记录电极(订单# 201011)

    其他规格可根据要求提供!
    发表文献:
    2021 -Transient Cell Cycle Induction in Cardiomyocytes to Treat Ischemic Heart Failure
    2021 - Towards engineering heart tissues from bioprinted cardiac spheroids
    2021 - Targeting of CAT and VCAM1 as Novel Therapeutic Targets for DMD Cardiomyopathy
    2021 - Sex-Specific Control of Human Heart Maturation by the Progesterone Receptor
    2021 - Overlap Arrhythmia Syndromes Resulting from Multiple Genetic Variations Studied in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes
    2021 - Long noncoding RNA VENTHEART is required for cardiomyocyte specification and function2021 - Cardiac Safety of Kinase Inhibitors – Improving Understanding and Prediction of Liabilities in Drug Discovery Using Human Stem Cell-Derived Models

    2021 - Anthracycline-Induced Cardiotoxicity: Molecular Insights Obtained from Human-Induced Pluripotent Stem Cell–Derived Cardiomyocytes (hiPSC-CMs)
    海报:

    使用多频阻抗记录进行无标签和时间分辨的细胞响应分析

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    • 作者
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    2015 – Complementary automated patch clamp, extracellular field potential and impedance recordings of iPSCs: safety screening tool box for the future
    2018 – Combining electrophysiology and contractility recordings for more complete assessment of hiPSC-CMs
    2018 – Innovations for cell monitoring in safety and toxicity assays
    2015 – Novel screening techniques for ion channel targeting drugs
    2022 – Hybrid Cell Analysis System to Assess Structural and Contractile Changes of Human iPSC-Derived Cardiomyocytes for Preclinical Cardiac Risk Evaluation
    Cardiomyocytes – “Combining automated patch clamp, impedance and EFP of hiPSC-CMs”
    2018 – A Sensor Based Technique for Pharmacological Safety Testing of Cardiac Transport Proteins NCX, NaKATPase and Respiratory Chain Complexes
    2018 – Innovations for cell monitoring in safety and toxicity assays
    2017 – Cross-site comparison of myocyte phase II compounds on different iPS cardiomyocytes based on CardioExcyte 96 recording
    相关实验
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