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上海沪震
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ml/瓶
爱思进，麦迪康，德国VITLAB中国营销中心，全线产品包括瓶口分配器、数字滴定仪、电动移液器、手动移液器、移液枪等；塑料产品：特殊材质的容量瓶、量筒、移液管系列、滴定管、烧杯、锥形瓶、安全洗瓶、滴瓶、瓶子系列、试剂瓶、贮存瓶、样品瓶、PP 材质称量瓶、漏斗等；澳洲Photron公司的全线产品，包括原子吸收光谱仪用各种元素灯；英国Starna公司全线产品，包括紫外分光光度计专用各种比色皿；以及世界知名品牌试剂。适用于大专院校、医院、科研单位生化实验室、临床检验等部门对少量液体样品及试液，进行迅速而准确的定量取样和加样用的器具。
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文献和实验，也是最无法补救的一步。通常选用 10% 中性缓冲福尔马林 (ph 值 7.2-7.4) 进行固定，避免酸性或无缓冲福尔马林对核酸的降解。由于手术或活检组织很可能在手术过程中就已出现血氧供应不足，因此组织需要在离体后 30 min内尽快固定。 组织标本需要充分且适度的固定，固定不足导致深处组织未接触到福尔马林而出现核酸和蛋白质降解，过度固定又会导致组织内交联严重加大核酸提取难度。组织标本厚度、福尔马林溶液的体积、固定时间是影响固定程度的三个重要因素。 福尔马林大约以 2-3 mm/24 h 的速度穿透实体
1. 标本固定——不仅仅是「切一切」和「泡一泡」温柔地取材：大刀阔斧取材的同时，视组织如珍宝，莫挤压组织，轻柔取材和镊取。尽量避开坏死区域。太大太厚的组织不利于均匀一致的固定，实质组织取材厚度应小于 5 mm。新鲜的固定液： 固定液 10% 中性缓冲福尔马林 (NBF) 需新鲜配置，商用型固定液注意其标注的有效期，避免使用过期变质的固定液。充分及时地固定：固定液要充足，其与组织的体积比最好大于等于 20 倍；取材后即刻固定。固定时需将瓶口封住，避免甲醛挥发。组织的固定时间不宜过长，一般过夜（12～24
实验流程：多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上，随后即可衔接下一轮单标染色，直至全部标记完成，即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合：1）新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2）梯度乙醇浸片，100% 5min；95% 5min；70% 2min。3）灭菌水洗片1min，重复3次。4）10%中性福尔马林浸片10min，灭菌水洗片1min，重复3次。2.微波修复：1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中，用抗原
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