伪狂犬病毒gE2.0抗体诊断试剂盒

CANDOR BIOSCIENCE: 关于ELISA板稳定性的技术探讨与比较

，因为捕获分子通常使用大量过剩。 即使在成功包被后，错误折叠也会因为时间和温度的变化而发生。随着时间的推移，包被分子会失去结合待测物的能力。如果包被板是预期保质期为几年的诊断试剂盒的一部分，则最先进的稳定性对于其性能维持至关重要。否则，由于信噪比降低和潜在的非特异性相互作用，试剂盒的性能会随着捕获分子的错误折叠而降低，从而导致假阴性和假阳性。尤其是单克隆抗体在表面上的稳定性通常较低。在抗原下降分析中，一些包被抗原在不添加稳定剂的情况下，4℃储存两周后会失去捕获待测物的能力。 因此，在开发

免疫分析中，遭遇HAMA等干扰问题如何破？

样品和抗体稀释，这些亲和力鉴别溶液可以消除基于低或中等亲和力结合的所有干扰，同时保持特定信号。因此，它们大大减少了背景，提高了信噪比，并提高了结果的再现性（Fig.2）。与仅防止干扰性抗体干扰的HAMA阻断剂不同，LowCross Buffer®能够消除上述各种干扰。因此，这种基于亲和力鉴别的稀释剂可用于任何受到干扰的免疫分析。无需对分子基础进行耗时的更深入的研究，也无需仔细选择和滴定不同的HAMA阻断剂。在分析过程中，所有的结合反应都必须在亲和选择性条件下进行。由于许多诊断试剂盒需要长时间储存

【信息】诊断试剂发展方向

热病毒。 在广州市疾控中心支持协助下，由南方医科大学珠江医院研制出“登革热快速早 期诊断试剂盒”。患者一旦出现发热症状，能够在两小时内快速检测出登革热病 毒，比进口抗体诊断试剂提前三至五天，这对控制登革热疫情具有重要意义。 登革病毒分为四个血清型，可引起隐性感染、不典型登革热以及高死亡率病 症(登革出血热及登革休克综合症)。多数登革病毒感染者早期缺乏特异临床表 现，仅有流感样症状，难以和其他发热疾病和出血热疾病区分，必须依赖实验室 诊断加以确认，因此实验室诊断在临床救治上也至关重要。