二氢去氢二愈创木基醇

甾类化合物 steroid

作如下分类： 　　C 18 甾类化合物：发情激素〔雌（甾）酮，雄（甾）二醇、雌（甾）三醇等〕 C 19 甾类化合物：性激素〔睾（甾）酮。二氢睾（甾）酮等〕 C 21 甾类化合物：黄体激素（黄体酮等）和副肾皮质激素〔皮质（甾）醇、醛甾酮等〕 C 24 甾类化合物：胆汁酸（胆酸、脱氧胆酸、胆碱酸）  

怎样简单使用红外图谱

氢面外易变形，1000以下有强峰。 910端基氢，再有一氢990。 顺式二氢690，反式移至970； 单氢出峰820，干扰顺式难确定。 炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。 三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。 芳烃呼吸很特征，1600～1430。 1650～2000，取代方式区分明。 900～650，面外弯曲定芳氢。 氢吸收有两峰，700和750； 四氢只有750，二氢相邻830； 间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢。 醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰

醚

分子中氧原子的两个价键（—O—）分别跟两个烃基碳原子连接的化合物叫醚。醚是有C—O—C结构的有机化合物的总称。醚分子中跟氧原子连接的两个烃基相同的叫单醚，不同的叫混醚。简单的醚命名对，先写出烃基的名称，再加上“醚”字，并常省去烃基的“基”字。命名单醚时省略名称前面的“二”字。命名混醚时，把较小的烃基放在名称的前面，芳烃基放在烷基的前面。醚跟醇、酚不同，分子结构中没有活泼的羟基，因此性质比较稳定。醚分子结构中的氧原子具有未共用电子对，所以醚能跟强无机酸作用，形成类似铵盐的化合