标准驴血清（无菌过滤、热灭活）

血清使用问题的总结

大鼠的血，不知道要不要灭活？答：你直接把采来的血液在离心管里4℃过夜，离心，取上清，在无菌过滤，也可灭活，然后分装冻存，用时再配。3、问：如果灭活会不会对血清中的一些因子有损伤？答：加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。在进行免疫学研究、培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。灭活一般不会对血清中的一些因子损伤的。六、心肌细胞原代培养时血清的使用问题。1、问：在进行心肌细胞原代培养时，需要用含

辟谣：胎牛血清≠全部需要 56℃灭活 30min

胎牛血清是细胞的 “一日三餐”，从实验室传承下来的经典操作 ——56℃水浴 30 分钟热灭活，曾是绝大多数人的标配步骤。 可随着血清生产工艺迭代升级、原料筛选标准提升，这套祖·传操作早已不再适用所有细胞，盲目灭活反倒成为细胞长势差、实验重复不稳的隐形隐患。 一、血清热灭活，最初是为了解决什么？ 热灭活的核心目的：高温灭活血清中的补体成分。 早年血清提纯工艺简陋，血清内补体含量偏高，补体激活后会损伤细胞膜，造成免疫类细胞裂解、抱团死亡。在没有精细化筛选血清的年代，56℃、30min 灭活是降低

细胞培养常见问题及其解决

. DMSO 之等级和无菌过滤之方式为何？ 冷冻保存使用之DMSO 等级， 必须为Tissue culture grade之DMSO (如Sigma D2650)， 其本身即为无菌状况， 第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中， 保存于4℃， 避免反复冷冻解冻造成DMSO 之裂解而释出有害物质， 并可减少污染之机会。若要过滤DMSO， 则须使用耐DMSO 之Nylon 材质滤膜。 16. 冷冻保存细胞之方法？ 冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃30~60 分钟→ (-20℃ 30 分钟