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上海古朵生物有限公司
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中文名称:雷公藤定碱
英文名称:wilfordine
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雷公藤定碱wilfordine 对照品的分析方法大概有以下几种:
1、鉴别、定量目的用红外分光光度法
2、紫外定量
3、用于仪器或目测比较的比色定量法
4、色谱分离的鉴别和定量
5、用于其它液-液分离技术而进行分离定量的方法
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文献和实验大部分蛋白质都可溶于水、稀盐、稀酸或碱溶液,少数与脂类结合的蛋白质则溶于乙醇、丙酮、丁醇等有机溶剂中,因些,可采用不同溶剂提取分离和纯化蛋白质及酶。(一)水溶液提取法稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质稳定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂,通常用量是原材料体积的1-5倍,提取时需要均匀的搅拌,以利于蛋白质的溶解。提取的温度要视有效成份性质而定。一方面,多数蛋白质的溶解度随着温度的升高而增大,因此,温度高利于溶解,缩短提取时间。但另一方面,温度升高会使蛋白质变性失活,因此,基于这一点考虑提取
、毛莨科、夹竹桃科、茄科、石蒜科等科的植物中分布较多。同一科属或亲缘关系较近的科常含有同一结构或类似结构的生物碱,但同一种生物碱亦可分布在多种科中,如小檗碱在毛莨科、芸香科、小檗科的一些植物中都有存在。中草药中生物碱含量一般都较低,大多少于1%,但有少数含量特别多或特别少的特殊情况,如黄连中小檗碱含量可高达8~9%,金鸡纳树皮中生物碱含量为10~15%,而长春花中的长春新碱含量只有百万分之一。 (一)通性 1.大多数生物碱为结晶性物质,味苦,少数为液体(如烟碱、槟榔
A与溶液B1:9混合(现配)。我现在实验中遇到的问题是:测酶活的底物溶液是无色的,但一加发酵液溶液立刻变为黄色,测量的吸收光值特别大,但把发酵液煮沸20分钟后作对照底物溶液不变色,用碱地定测得脂肪酶活力不高。用标准脂肪酶没有这个现象。实验很郁闷!不知是什么引起底物的变化。请问各位做过这项试验的大虾给予我一定的帮助,不甚感激!答:我认为用对硝基苯酚脂肪酸酯底物测定脂肪酶活力是非常灵敏的,我不太明白二楼的困惑,从你的描述来看,你的发酵液里应该有酶活才对。用碱滴定测得脂肪酶活力不高。正常啊,因为PNPP法
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