- ￥50
- 提供ADP含量比色法检测服务
- 全国
- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
ADP含量比色法检测
- 提供商：
长沙南科生物技术有限公司
- 规格：
50元/样品，起价1000元每次检测
生化代谢检测：本检测指标包括NO、ADP定量检测、ATP定量检测、ADP+ATP比率分析、DNA损伤定量分析、NAD+NADH定量、NADP+NADPH定量、钙离子(Ca)含量、铁离子含量、镁离子含量等检测。
ADP是ATP脱磷酸后的产物，增加一个磷酸基团即转变成ATP。在ATP与ADP之间的转化过程中，多种磷酸(酯)酶、磷酸化酶以及激酶均参与其中。ADP在体内通常储存于血小板中，在释放后可以与各种嘌呤能受体发生作用。ADP的水平调控着多种参与中间代谢的酶分子。ADP转换成ATP通常发生在线粒体/叶绿体，当然胞浆中也经常发生类似的转换。传统的方法是，使用荧光素酶/荧光素介导的方案来检测ADP的水平。然而，荧光素酶系统不是很稳定，并且其检测设备也不是很普遍，这在一定程度上限制了实验室里ADP的检测。
本检测基于ADP比色法检测ADP，将样本内的ADP转化成ATP和酸，酸可以用比色法(λmax = 570 nm)定量。该方法简捷、敏感、稳定，并适用于高通量分析，其在生物样本内的检测灵敏度可以达到1μM ADP。
实验周期：15个工作日内完成，重复检测优惠。
客户注意事项
1、抗体：事先咨询长沙南科生物，明确抗体种属以及是否有该抗体可使用，如有一抗使用费300元每指标，如无可由双方协商而定，客户自己购买提供或我公司代购；
2、标本收集与保存：
组织样品 新鲜组织放入液氮或-70度保存，组织不少于100mg（约绿豆大小）；
培养细胞 通过细胞计数取不少于2000000个细胞于EP管，加入0.5ml生理盐水或蛋白保护剂，混匀后保存于冰箱（-70℃，避免反复冻融）；
血液细胞标本 以抗凝管保存血样或以淋巴细胞分离液分离细胞后加入0.5ml生理盐水或蛋白保护剂，保存（-70℃可长期保存，避免反复冻融）
血清或细胞培养液标本 离心去掉杂质后取上清入EP管，保存（以上4℃可保存15-20天，-70℃可长期保存，避免反复冻融）
3、样本运输：可选以下任何的一种方式寄送标本
组织样本、细胞样本以干冰运输或加入蛋白保护剂后加冰袋运输；
细胞样本也可以直接快件寄送培养瓶（密封保证不污染，培养液不漏出，细胞不要长得太满，50%左右，灌满培养液）；
血清或上清液直接加冰袋寄送（密封保证液体不漏出，视路途远近2-3天可到达）。
长沙南科生物技术有限公司
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文献和实验二价铜离子为一价铜离子，产生砖红色的氧化亚铜沉淀，其本身被氧化。具体反应如下：（2）氧化亚铜在酸性条件下，可将钼酸铵还原，还原型的钼酸铵再与砷酸氢二钠起作用，生成一种蓝色复合砷钼蓝，其颜色深浅在一定范围内与还原糖的含量（即被还原的Cu2O 量）成正比，用标准葡萄糖与砷钼酸作用，比色后做标准，就可测得样品还原糖含量。三、实验材料、主要仪器和试剂1.实验材料苹果、面粉等。2.主要仪器（1）分光光度计（2）水浴锅（3）具塞刻度试管：20mL×10（4）刻度吸管：1 mL×1.2 mL×4.5 mL×
MTT 比色法检测TNF的生物活性 【操作步骤】 （1）取对数生长期的L929细胞，用0.25%胰蛋白酶消化2-3min，然后洗涤细胞2次，以去除消化液及原生长培养液； （2）用RPMI-1640培养液调L929细胞浓度为2×105/ml； （3）将上述细胞悬液加至96孔培养板，100 ul/孔； （4）置37℃，5% CO2培养箱中培养24h； （5）吸去细胞培养上清液后，各孔分别加入倍比稀释的标准品和待测样品，100ul
MTT 比色法检测IL-2的生物活性 【基本原理】 IL-2的生物活性检测法是检测IL-2对靶细胞（或反应细胞）的促增殖作用的能力。IL-2反应细胞增殖程度可以增殖细胞中DNA合成或酶活性为指示系统，通过测定3 H-TdRDNA掺入量或MTT比色法OD值，并通过与标准品对照，间接测定IL-2的生物活性单位。以下三类细胞可作为IL-2的检测细胞：①IL-2依赖细胞株，如CTLL，CTLL-2，尤以后者最常用；②有丝分裂原活化的T淋巴母细胞；③小鼠胸腺细胞。下面
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