- ￥2000
- 博尔熙（BORHEE）
- 深圳
- MAG-96-1
- 2025年12月24日
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- 国食药监械注册号：
中国
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50
- 供应商：
博尔熙（BORHEE）
- 现货状态：
有
- 保修期：
2年
- 规格：
个
MAG-96-1 透明化磁分离平台——基于高透光材料的磁珠过程监控解决方案
一、材料创新与可视化优势
MAG-96-1突破传统磁力架的不透明结构限制，采用进口高强度有机玻璃（PMMA） 作为主体材料。这种光学级透明材料不仅提供出色的视觉通透性（透光率≥92%），其机械强度更达到普通亚克力的3-5倍，在保持结构稳定性的同时实现了磁分离过程的全程可视化。
二、结构设计与功能特性
1. 精密成型技术
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采用CNC精密加工与热弯成型工艺，确保96个管槽的尺寸精度一致
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管壁厚度控制在1.5±0.1mm，兼顾结构强度与最佳观察效果
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独特的浅槽设计使管底与磁体间距最小化，提升磁场利用率
2. 光学优化观察体验
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材料折射率（1.49）与常见实验溶液接近，减少视觉畸变
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特殊表面处理技术降低反光干扰，便于观察磁珠运动状态
-
四角设有定位标识，方便快速记录特定孔位的分离情况
3. 物理性能表现
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Rockwell硬度达到M90级别，抗刮擦性能良好
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连续使用温度范围-40℃至80℃，适应常见实验环境
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耐化学性测试表明可承受75%乙醇、异丙醇等常用消毒剂
三、技术参数与性能数据
| 检测项目 | 性能指标 | 与传统不透明材质对比优势 |
|---|---|---|
| 透光率 | 可见光波段≥92% | 实现过程实时监控 |
| 尺寸稳定性 | 热膨胀系数7×10⁻⁵/℃ | 温度适应性提升约40% |
| 磁珠观察清晰度 | 可清晰识别磁珠颗粒 | 判断分离终点更准确 |
| 吸附时间控制 | 依靠可视化监测可优化15-20%的吸附时间 | 避免过度吸附或时间不足 |
四、详细技术规格
| 参数类别 | 规格说明 |
|---|---|
| 产品货号 | MAG-96-1 |
| 主体材料 | 进口高强度PMMA（厚度3mm） |
| 处理容量 | 96孔板或8×12联排PCR管 |
| 磁体配置 | 96点阵钕铁硼磁体，表面镀镍处理 |
| 表面硬度 | 铅笔硬度≥2H |
| 尺寸精度 | 孔位间距偏差≤0.1mm |
| 适用板型 | 标准96孔PCR板、微孔板及联排管 |
五、操作流程优化效果
传统操作流程：
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依赖经验时间判断吸附完成度
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需反复取出孔板观察分离状态
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难以发现个别孔位的异常吸附
使用MAG-96-1后的改进：
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实时观察每个孔位的磁珠运动轨迹
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精准判断最佳液体吸取时机
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即时发现异常分离情况并记录位置
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减少约30%的重复验证操作
六、典型应用场景
教学演示场景
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磁珠分离过程的动态展示
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磁场分布原理的直观教学
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学生实验操作的实时指导
工艺开发场景
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优化磁珠吸附时间的参数研究
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不同磁珠产品的性能对比评估
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新型磁珠材料的筛选测试
质量控制场景
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生产过程中磁珠质量的快速检验
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批次间分离一致性的监测
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异常样品的直观排查与分析
总结
MAG-96-1透明化磁分离平台通过高透光材料与精密工程设计的结合，将磁分离过程从"黑箱操作"转变为"可视化过程"。这种设计不仅提升了实验的直观性和可控性，更为教学演示、工艺开发和质控监测提供了独特价值。其平衡了透明度与结构强度的材料特性，使其成为需要过程监控和精准操作的磁分离应用的理想选择。
应用图片：
1. 可用于各类八排管和96 PCR板
2. 拥有48个高磁性磁铁，可高效吸附Ampure XP Beads
3. 磁珠的吸附情况
4. 可适用于八排管和各类96孔PCR板
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文献和实验·论 著· [文章编号]1000-8861（2019）09-0811-07；[DOI]10.13431/j.cnki.immunol.j.20190127 粪便具核梭杆菌的免疫磁珠捕获联合实时荧光定量PCR检测方法的 建立及评价 顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳，叶新力，李 静，唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩，毛旭虎* [摘 要] 目的 建立定量检测粪便中具核梭杆菌（Fusobacterium nucleatum，F. nucleatum）的免疫磁珠捕获联合实时荧光定 量 PCR（IMBs-qPCR）技术方法。方法 5×108CFU F. nucleatum（0.4%甲醛灭活）免疫新西兰兔制备多克隆抗体，饱和硫酸铵沉淀 法和Hi Trap Protein G HP亲和层析法纯化抗体；优化 MS 300免疫磁珠偶联多克隆抗体和捕获F. nucleatum的反应条件。根据 F. nucleatum特异性基因NusG设计引物和构建含目的基因的载体质粒，建立 qPCR 反应体系并绘制 qPCR 标准曲线。最后，在 不同浓度（50 CFU/200 mg~105CFU/200 mg）F. nucleatum的人粪便标本中，评价该方法的检测效能。结果 成功制备F. nucleatum 多克隆抗体，抗体ELISA 效价>320 000，盐析和亲和层析纯化抗体纯度分别为 60%和 85%；多克隆抗体偶联免疫磁珠时偶联缓 冲液最佳 pH 值为 5.0，最佳温度为 25 ℃，最佳偶联时间为 2.5 h，加入抗体最适量为 10 µg/mg，免疫磁珠最佳捕获温度为 37 ℃， 时间为 40 min；成功建立 qPCR 反应体系；IMBs-qPCR 和粪便全基因组 DNA 提取法直接检测模拟粪便标本最低检测限分别为 100 CFU/200 mg 和 400 CFU/200 mg，ROC 曲线中 AUC 分别为 0.948 和 0.878。结论 成功建立了 IMBs-qPCR 检测粪便中 F. nucleatum的方法，该方法具有简便快速、灵敏度高、特异性好等特点。 [关键词] 具核梭杆菌；结直肠癌；免疫磁珠；qPCR [中图分类号] R378.8 [文献标识码] A Establishment and evaluation of immunomagnetic bead and quantitative real-time PCR for detection of Fusobacterium nucleatum in feces DUN Guodong1 , TONG Ya’nan1 , LU Xiaoxue1 , FENG Yuyang1 , YE Xinli2 , LI Jing2 , TANG Bin1,2 , DENG Ling1 , HE Xiaoyi1 , LI Qian1 , MAO Xuhu1,* 1. Department of Clinical Microbiology and Immunology, College of Pharmacy and Medical Laboratory, Army Medical University, Chongqing 400038, China; 2. Digestive Diseases Center, Third Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 401120, China *Corresponding Author: MAO Xuhu, E-mail: maoxh2012@hotmail.com [Abstract] This study was performed to establish a method which utilizes immunomagnetic beads and quantitative real-time PCR to detect Fusobacterium nucleatum (F. nucleatum) in stool rapidly and quantitatively. First, we treated F. nucleatum with 0.4% formaldehyde to prepare antigen and immunized New Zealand rabbits with 5×108CFU antigen to generate polyclonal antibody, which subjected to ELISA for titer detection. Then the polyclonal antibody was purified by saturated ammonium sulfate and Hi Trap Protein G HP, and the purity of the purified polyclonal antibody was detected by SDS-PAGE. The reaction conditions of MS300 immunomagnetic beads and polyclonal antibodies were optimized. Second, based on the specific gene of NusG in F. nucleatum genome, a pair of primers was designed and a qPCR reaction system was established. We constructed a 基金项目：国家自然科学基金青年基金（81501796） 作者单位：400038重庆，陆军军医大学药学与检验医学系临 床微生物与免疫学教研室（顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳， 唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩,毛旭虎）；401120，重庆医科 大学附属第三医院消化疾病中心（叶新力，李 静，唐 彬） *通信作者：毛旭虎，E-mail: maoxh2012@hotmail.com ·811· 免疫学杂志 2019年9月 第35卷 第9期 IMMUNOLOGICAL JOURNAL Vol. 35 No. 9 Sep. 2019 plasmid containing the target gene NusG with which to make a standard curve of qPCR. At last, simulated fecal specimens were made by manually adding different concentrations of F. nucleatum from 50 CFU/200 mg to 105 CFU/200 mg to human fecal specimens without F. nucleatum to identify the detection efficiency of this method. Data showed that the titer of the polyclonal antibody was more than 320 000. The purity of the polyclonal antibody purified by salting out and affinity methods were 60% and 85%, respectively. When the polyclonal antibody was conjugated to MS300 magnetic beads, the optimal pH of the coupling buffer is 6.0, the optimum temperature is 25 ℃ , the optimal coupling time is 2.5 h, and the optimal polyclonal antibody amount is 10 µg for 1 mg immunomagnetic beads. The optimal conditions for the capture of F. nucleatum are 37 ℃ and 40 min. The minimum detection limit of the construced IMBs-qPCR for simulated fecal samples is 100 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.948, while the minimum detection limit of fecal whole genome extraction kit for simulated fecal samples is 400 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.878. In conclusion, we have successfully established a method for rapid detection of F. nucleatum in feces by IMBs-qPCR. This method has high sensitivity and good specificity in the detection of F. nucleatum in feces and is easy to operate. [Key words] Fusobacterium nucleatum; Colorectal cancer; Immunomagnetic beads; Quantitative real-time PCR
1 材料与方法 1.1 主要菌株、试剂和仪器 F. nucleatum标准菌株 ATCC 25586 购自美国菌种保藏中心（American type collection center，ATCC），FAB 细菌厌氧培养基（英 国LAB M公司），厌氧工作站 Concept-400（美国 BAKER），免疫磁珠 MS 300（日本JSR），2-(N吗啉) 乙磺酸水合物MES（美国 SIGMA），1 (3-二甲氨基 丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 EDC（美国 SIGMA）， 细菌基因组 DNA 提取试剂盒（北京天根公司），TB GreenTM Premix Ex TaqTM Ⅱ（大连TaKaRa），硫酸铵 （重庆川东化工），甲醛（武汉博士德公司），磁力分选架（深圳博尔熙公司），生物透析袋（上海生工生物工 程公司），实时荧光定量 PCR 仪 C1000TM Thermal Cycler（美国 BIO-RAD），电泳仪（美国 BIO-RAD）， 凝胶扫描仪 Expression 11000 XL（日本精工爱普生 株式会社）
畜牧兽医学报 ２０２３，５４（２）：７６６－７７８ ＡｃｔａＶｅｔｅｒｉｎａｒｉａｅｔＺｏｏｔｅｃｈｎｉｃａＳｉｎｉｃａ ｄｏｉ：１０．１１８４３／ｊ．ｉｓｓｎ．０３６６－６９６４．２０２３．０２．０３３ 开放科学（资源服务） 标识码（ＯＳＩＤ）： 基于免疫磁珠净化间接竞争酶联免疫吸附 试验检测氟喹诺酮类药物 黄婧洁１，２，李 苗１，２，陈莹娴１，２，钟雅兰２，张婷婷２，姜廷超男２，李建成１，２＊ （１．中国农业大学，动物源性食品安全检测技术北京市重点实验室，北京 １００１９３； ２．中国农业大学动物医学院，北京 １００１９３）
１．２ 主要仪器与设备 ＭｕｌｔｉｓｋａｎＦＣ 酶联免疫测定仪：美国 Ｔｈｅｒｍｏ 公司；ＱｕａｔｔｒｏＬＣ 超高效液相色谱仪串联质谱仪： 美国 Ｗａｔｅｒｓ公司；Ｍａｇ－１２－１ 磁分离架：深圳市博尔熙科技发展有限公司；ＢＥ－１２００ｚ旋转混合仪：海 门市其林贝尔仪器制造有限公司；ＰｒｉｍｏＲ 台式高 速冷冻离心机：德国贺力氏台式高速冷冻离心机； ＰＨＳＪ－３ＦｐＨ 检测仪：上海雷磁仪器有限公司；ＷＨ－ Ｉ型微型漩涡混合仪：上海仪电分析仪器有限公司； ＤＦ－１０１Ｓ集热式恒温加热磁力搅拌器：巩义市予华 仪器有限责任公司；ＲＰ５０８ 恒温摇床：上海仪电分 析仪器有限公司。
