- ￥1580
- 博尔熙（BORHEE）
- 深圳
- MAG-4-1
- 2026年02月01日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 国食药监械注册号：
中国
- 库存：
50
- 供应商：
博尔熙（BORHEE）
- 现货状态：
有
- 保修期：
3年
- 规格：
个
重新定义您的磁分离体验 (货号：MAG-4-1)
厌倦了传统磁分离设备的繁琐与低效？您的实验室，值得一款更卓越的工具。我们隆重推出全新设计的高效磁珠纯化工作站 (货号：MAG-4-1)，它不仅仅是一个磁力架，更是您进行核酸提取、蛋白纯化、细胞分选等实验的得力伙伴。我们专注于每一个细节，旨在为您带来颠覆性的高效、稳定与便捷。
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核心设计理念：为“高效率”而生
MAG-4-1 的设计源于对一线科研人员需求的深刻洞察。我们打破常规，不再将磁力架视为简单的磁性工具，而是将其打造为一个完整的“磁珠纯化工作站”。其核心目标是：在最短的时间内，实现最高质量的磁珠回收，并限度地减少珍贵样本的损失。
与众不同的五大卓越特性
1. 梯度磁场设计，实现“快速聚焦”
传统磁力架磁场分布不均，导致磁珠聚集缓慢、易残留。MAG-4-1 采用独家梯度磁场优化技术，磁极经过精密计算与排列，能在溶液内部形成强大的定向磁场梯度。磁珠在30秒内即可被快速、整齐地吸附至管壁，显著缩短等待时间，提升实验效率。
2. 宽泛的磁珠兼容性，一架多用
无论是大粒径的细胞分选磁珠，还是小粒径的高通量核酸提取磁珠，MAG-4-1 强大的磁芯都能轻松应对。其磁场强度经过精心校准，可完美兼容市面上主流的各类磁珠产品，助您轻松应对多样化的实验需求，无需为不同实验购置多个磁力架。
3. 人体工学与简便操作
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低矮平台设计： 告别手臂悬空。低矮的底座设计使吸附过程更加稳定，加样、吸液操作更为省力。
4. 卓越的耐用性与稳定性
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核心磁源： 采用高性能钕铁硼（NdFeB）磁铁，并经过特殊镀层处理，完全杜绝漏磁、消磁风险，保证磁场强度十年如一日般稳定。
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一体成型结构： 主体外壳由高强度工程塑料一体注塑成型，坚固耐磨，抗化学腐蚀，使用寿命远超同类产品。
5. 细节处的匠心考量
-
防残留管壁： 吸附面设计平滑流畅，无死角，确保磁珠紧密聚集，方便彻底吸弃上清，程度减少样本交叉污染。
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防滑橡胶脚垫： 底部配备四个优质橡胶脚垫，在任何实验台面上都稳如磐石，防止操作时滑动。
MAG-4-1 与传统磁力架性能对比
| 特性对比 | MAG-4-1 高效纯化工作站 | 传统普通磁力架 |
|---|---|---|
| 磁场设计 | 梯度磁场优化技术，磁场均匀强效，定向吸附 | 磁场分布不均，边缘效应明显，吸附力弱 |
| 磁珠吸附速度 | 极快（约30-60秒），磁珠快速紧贴管壁 | 缓慢（通常需2-5分钟），磁珠聚集松散 |
| 磁珠兼容性 | 极广，可适配不同大小、材质的磁珠 | 较窄，对小粒径或低磁响应磁珠效果差 |
| 操作体验 | 分离式设计，一步取放，操作流畅省力 | 需将样品管逐个插入/拔出，费力且易晃动 |
| 样本残留风险 | 极低，平滑吸附面确保磁珠聚集紧密 | 较高，磁珠易残留于管底或溶液中 |
| 通量标识 | 清晰管位编号，方便高通量样本追踪 | 通常无编号，易造成样本顺序混乱 |
| 长期稳定性 | 极高，强效磁铁加防腐蚀镀层，不易消磁 | 一般，长期使用后可能出现磁场衰减 |
高效纯化四步流程
MAG-4-1 让原本繁琐的磁珠纯化流程变得简单、快速、可靠。
第一步：混合与准备
将磁珠与您的样本溶液在离心管中充分混合。将反应完成的4支15ml离心管依次放入MAG-4-1的管位中。
第二步：快速吸附与分离
无需等待！ 由于强大的梯度磁场，磁珠在数十秒内即被迅速吸附至管壁。静置约1-2分钟，溶液变得清澈透亮，表明磁珠已完全分离。
第三步：高效清洗与弃液
此时，向上垂直轻轻提起磁力架主体，吸附有磁珠的离心管便留在底座上。直接向管中加入清洗缓冲液，再将架体放回，磁珠会再次被吸附。此设计让弃上清的操作异常轻松，无需担心吸到磁珠，也无需反复移动单个试管，极大提升了清洗效率。
第四步：洗脱与回收
完成最后一次清洗并彻底弃去上清后，将磁力架主体提起离开底座，磁场瞬间消失。加入洗脱液或水，涡旋震荡，磁珠上的目标物（如核酸、蛋白）便迅速溶解于溶液中。最后，将架体再次放回，吸附磁珠，即可将纯净的洗脱液转移至新管中。
整个流程对比传统方法，可节省约30%-50%的操作时间，并显著降低误操作风险。
详细技术参数
| 参数项目 | 规格说明 |
|---|---|
| 产品货号 | MAG-4-1 |
| 适配管型 | 标准15mL 离心管 |
| 处理通量 | 一次可同时处理 4个样本 |
| 磁铁类型 | 高性能钕铁硼（NdFeB），永久磁铁 |
| 表面处理 | 镍-铜-镍三重电镀防腐层 |
| 主体材质 | 高强度、耐腐蚀工程塑料 |
为什么选择 MAG-4-1？
-
效率提升： 快速的磁响应时间和流畅的操作流程，让您的实验提速至少30%。
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结果可靠： 稳定的磁场和优异的吸附效果，保证批次间实验结果的高度一致性。
-
经济耐用： 一机多用，长久稳定，显著降低长期实验成本。
-
体验卓越： 人性化设计，让重复性的纯化工作变得轻松舒适。
立即行动，将您的实验室装备升级至专业新高度！体验从“工具”到“工作站”的飞跃！
应用图片：
1. 可用于15ml离心管
2. 可一次性放4个15ml离心管
3. 与离心管贴近，磁性更高
4. 磁珠吸附请况
5. 套管可以卡住离心管
2021年推出铝合金材质升级版本，货号：MAG-4-1-S，质量更优秀！
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文献和实验·论 著· [文章编号]1000-8861（2019）09-0811-07；[DOI]10.13431/j.cnki.immunol.j.20190127 粪便具核梭杆菌的免疫磁珠捕获联合实时荧光定量PCR检测方法的 建立及评价 顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳，叶新力，李 静，唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩，毛旭虎* [摘 要] 目的 建立定量检测粪便中具核梭杆菌（Fusobacterium nucleatum，F. nucleatum）的免疫磁珠捕获联合实时荧光定 量 PCR（IMBs-qPCR）技术方法。方法 5×108CFU F. nucleatum（0.4%甲醛灭活）免疫新西兰兔制备多克隆抗体，饱和硫酸铵沉淀 法和Hi Trap Protein G HP亲和层析法纯化抗体；优化 MS 300免疫磁珠偶联多克隆抗体和捕获F. nucleatum的反应条件。根据 F. nucleatum特异性基因NusG设计引物和构建含目的基因的载体质粒，建立 qPCR 反应体系并绘制 qPCR 标准曲线。最后，在 不同浓度（50 CFU/200 mg~105CFU/200 mg）F. nucleatum的人粪便标本中，评价该方法的检测效能。结果 成功制备F. nucleatum 多克隆抗体，抗体ELISA 效价>320 000，盐析和亲和层析纯化抗体纯度分别为 60%和 85%；多克隆抗体偶联免疫磁珠时偶联缓 冲液最佳 pH 值为 5.0，最佳温度为 25 ℃，最佳偶联时间为 2.5 h，加入抗体最适量为 10 µg/mg，免疫磁珠最佳捕获温度为 37 ℃， 时间为 40 min；成功建立 qPCR 反应体系；IMBs-qPCR 和粪便全基因组 DNA 提取法直接检测模拟粪便标本最低检测限分别为 100 CFU/200 mg 和 400 CFU/200 mg，ROC 曲线中 AUC 分别为 0.948 和 0.878。结论 成功建立了 IMBs-qPCR 检测粪便中 F. nucleatum的方法，该方法具有简便快速、灵敏度高、特异性好等特点。 [关键词] 具核梭杆菌；结直肠癌；免疫磁珠；qPCR [中图分类号] R378.8 [文献标识码] A Establishment and evaluation of immunomagnetic bead and quantitative real-time PCR for detection of Fusobacterium nucleatum in feces DUN Guodong1 , TONG Ya’nan1 , LU Xiaoxue1 , FENG Yuyang1 , YE Xinli2 , LI Jing2 , TANG Bin1,2 , DENG Ling1 , HE Xiaoyi1 , LI Qian1 , MAO Xuhu1,* 1. Department of Clinical Microbiology and Immunology, College of Pharmacy and Medical Laboratory, Army Medical University, Chongqing 400038, China; 2. Digestive Diseases Center, Third Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 401120, China *Corresponding Author: MAO Xuhu, E-mail: maoxh2012@hotmail.com [Abstract] This study was performed to establish a method which utilizes immunomagnetic beads and quantitative real-time PCR to detect Fusobacterium nucleatum (F. nucleatum) in stool rapidly and quantitatively. First, we treated F. nucleatum with 0.4% formaldehyde to prepare antigen and immunized New Zealand rabbits with 5×108CFU antigen to generate polyclonal antibody, which subjected to ELISA for titer detection. Then the polyclonal antibody was purified by saturated ammonium sulfate and Hi Trap Protein G HP, and the purity of the purified polyclonal antibody was detected by SDS-PAGE. The reaction conditions of MS300 immunomagnetic beads and polyclonal antibodies were optimized. Second, based on the specific gene of NusG in F. nucleatum genome, a pair of primers was designed and a qPCR reaction system was established. We constructed a 基金项目：国家自然科学基金青年基金（81501796） 作者单位：400038重庆，陆军军医大学药学与检验医学系临 床微生物与免疫学教研室（顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳， 唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩,毛旭虎）；401120，重庆医科 大学附属第三医院消化疾病中心（叶新力，李 静，唐 彬） *通信作者：毛旭虎，E-mail: maoxh2012@hotmail.com ·811· 免疫学杂志 2019年9月 第35卷 第9期 IMMUNOLOGICAL JOURNAL Vol. 35 No. 9 Sep. 2019 plasmid containing the target gene NusG with which to make a standard curve of qPCR. At last, simulated fecal specimens were made by manually adding different concentrations of F. nucleatum from 50 CFU/200 mg to 105 CFU/200 mg to human fecal specimens without F. nucleatum to identify the detection efficiency of this method. Data showed that the titer of the polyclonal antibody was more than 320 000. The purity of the polyclonal antibody purified by salting out and affinity methods were 60% and 85%, respectively. When the polyclonal antibody was conjugated to MS300 magnetic beads, the optimal pH of the coupling buffer is 6.0, the optimum temperature is 25 ℃ , the optimal coupling time is 2.5 h, and the optimal polyclonal antibody amount is 10 µg for 1 mg immunomagnetic beads. The optimal conditions for the capture of F. nucleatum are 37 ℃ and 40 min. The minimum detection limit of the construced IMBs-qPCR for simulated fecal samples is 100 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.948, while the minimum detection limit of fecal whole genome extraction kit for simulated fecal samples is 400 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.878. In conclusion, we have successfully established a method for rapid detection of F. nucleatum in feces by IMBs-qPCR. This method has high sensitivity and good specificity in the detection of F. nucleatum in feces and is easy to operate. [Key words] Fusobacterium nucleatum; Colorectal cancer; Immunomagnetic beads; Quantitative real-time PCR
1 材料与方法 1.1 主要菌株、试剂和仪器 F. nucleatum标准菌株 ATCC 25586 购自美国菌种保藏中心（American type collection center，ATCC），FAB 细菌厌氧培养基（英 国LAB M公司），厌氧工作站 Concept-400（美国 BAKER），免疫磁珠 MS 300（日本JSR），2-(N吗啉) 乙磺酸水合物MES（美国 SIGMA），1 (3-二甲氨基 丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 EDC（美国 SIGMA）， 细菌基因组 DNA 提取试剂盒（北京天根公司），TB GreenTM Premix Ex TaqTM Ⅱ（大连TaKaRa），硫酸铵 （重庆川东化工），甲醛（武汉博士德公司），磁力分选架（深圳博尔熙公司），生物透析袋（上海生工生物工 程公司），实时荧光定量 PCR 仪 C1000TM Thermal Cycler（美国 BIO-RAD），电泳仪（美国 BIO-RAD）， 凝胶扫描仪 Expression 11000 XL（日本精工爱普生 株式会社）
畜牧兽医学报 ２０２３，５４（２）：７６６－７７８ ＡｃｔａＶｅｔｅｒｉｎａｒｉａｅｔＺｏｏｔｅｃｈｎｉｃａＳｉｎｉｃａ ｄｏｉ：１０．１１８４３／ｊ．ｉｓｓｎ．０３６６－６９６４．２０２３．０２．０３３ 开放科学（资源服务） 标识码（ＯＳＩＤ）： 基于免疫磁珠净化间接竞争酶联免疫吸附 试验检测氟喹诺酮类药物 黄婧洁１，２，李 苗１，２，陈莹娴１，２，钟雅兰２，张婷婷２，姜廷超男２，李建成１，２＊ （１．中国农业大学，动物源性食品安全检测技术北京市重点实验室，北京 １００１９３； ２．中国农业大学动物医学院，北京 １００１９３）
１．２ 主要仪器与设备 ＭｕｌｔｉｓｋａｎＦＣ 酶联免疫测定仪：美国 Ｔｈｅｒｍｏ 公司；ＱｕａｔｔｒｏＬＣ 超高效液相色谱仪串联质谱仪： 美国 Ｗａｔｅｒｓ公司；Ｍａｇ－１２－１ 磁分离架：深圳市博尔熙科技发展有限公司；ＢＥ－１２００ｚ旋转混合仪：海 门市其林贝尔仪器制造有限公司；ＰｒｉｍｏＲ 台式高 速冷冻离心机：德国贺力氏台式高速冷冻离心机； ＰＨＳＪ－３ＦｐＨ 检测仪：上海雷磁仪器有限公司；ＷＨ－ Ｉ型微型漩涡混合仪：上海仪电分析仪器有限公司； ＤＦ－１０１Ｓ集热式恒温加热磁力搅拌器：巩义市予华 仪器有限责任公司；ＲＰ５０８ 恒温摇床：上海仪电分 析仪器有限公司。
中性肽链内切酶，水解脑啡肽、趋化肽和P物质 CD11a MHM24,2F12;CRIS-3 Leu LFA-1(gp180/95)的α链 与ICAM-1（CD54）和ICAM-2（CD102）结合 CD11b Mol,OKM1; (Mac-1,CR
