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- 普诺赛Procell
- 湖北武汉
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- 2026年09月01日
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- 技术资料
- 英文名：
Human Intervertebral Disc Nucleus Pulposu Cells
- 库存：
999
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
不适用（非肿瘤细胞）
- 细胞类型：
软骨细胞
- 品系：
Human Intervertebral Disc Nucleus Pulposu Cells
- 组织来源：
Musculoskeletal system
- 相关疾病：
不详
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
不适用
- 细胞形态：
梭形、多角形
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
不详
- 运输方式：
常温/冻存
- 年限：
可传5代左右；3代以内状态最佳
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10^5Cells/T25
产品简称：Human Intervertebral Disc Nucleus Pulposu Cells
英文名称：Human Intervertebral Disc Nucleus Pulposu Cells
中文名称：人椎间盘髓核细胞
细胞简介：人椎间盘髓核细胞分离椎间盘组织；椎间盘是位于脊柱两椎体之间，分为中央部的髓核，富于弹性的胶状物质；周围部的纤维环，由多层纤维软骨环按同心圆排列。上下有软骨板，是透明软骨复盖于椎体上，下面骺环中间的骨面。上下的软骨板与纤维环一起将髓核密封起来。纤维环由胶原纤维束的纤维软骨构成，位于髓核的四周。纤维环的纤维束相互斜行交叉重叠，使纤维环成为坚实的组织，能承受较大的弯曲和扭转负荷。髓核，是乳白色半透明胶状体，富于弹性，为椎间盘结构的一部分，位于两软骨板与纤维环之间。由纵横交错的纤维网状结构即软骨细胞和蛋白多糖黏液样基质构成的弹性胶冻物质。婴幼儿时期的髓核含水量为80%-90%，即使到了老年，其含水量也在70%上下。髓核在出生时体积大而松散，位于椎间盘的中央，至成年时位置移至椎间盘的中后部；在成年以前构成髓核的主要物质是大量蛋白多糖复合体、胶原纤维和纤维软骨，随着年龄的增长，髓核中的蛋白多糖解聚增多，水分逐渐减少，胶原增粗并逐渐被纤维软骨所替代。
正常髓核细胞在体内高表达Ⅱ型胶原蛋白、聚蛋白多糖（Aggrecan），但在体外连续单层（2D）培养条件下，正常髓核细胞易发生去分化，丧失成熟表现，分泌的基质也明显减少，且随着传代次数增加趋势愈明显。Ⅱ型胶原蛋白、聚蛋白多糖（Aggrecan）随着代次增加表达逐步下降，细胞形态由短梭形、小三角形、多边形，逐步转变为可增殖的长梭形、成纤维样。Ⅱ型胶原是一个“功能状态”标志物，它标志着细胞正在执行合成软骨特异性ECM的功能。一旦环境改变（如从三维体内环境到二维单层培养），该功能首先被关闭，导致其表达下降。研究表明，藻酸盐可以模拟髓核组织的黏弹性状，维持髓核细胞生物合成的表型，体外培养可通过3D培养（如海藻酸盐微球）或添加白藜芦醇等方式进行再分化，从而维持或提升Ⅱ型胶原蛋白、聚蛋白多糖（Aggrecan）的表达，维持其分化功能。
方法简介：普诺赛实验室分离的人椎间盘髓核细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法并结合软骨细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
培养基：人椎间盘髓核细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
传代特性：可传5代左右；3代以内状态最佳
换液频率：每3-4天换液一次
消化液：0.25%胰蛋白酶
实验图：
1、原代细胞种类齐全，满足科研多样化需求
2、细胞全部取自新鲜组织，现提取现生产，细胞纯度可达90%
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文献和实验椎间盘 intervertebral disk 亦称椎间板。位于椎骨的椎体之间，是骨块相互之间起衬垫作用的弹性软骨性圆盘。
腰椎间盘突出切除术 腰椎间盘突出症是腰腿痛的常见原因。在腰椎间盘退变的基础上，腰部的损伤易使髓核及破损的纤维环组织向后突出，压迫神经根而引起一系列的临床表现。但引起坐骨神经痛的原因是多种的，有时诊断比较困难。临床有将腰椎结核或其他疾病误诊为间盘突出而施行手术的；也有术前诊断为间盘突出，而术中却无所发现；虽然部分病例可以用髓核在麻醉下自行回缩来解释，但也说明诊断的复杂性；另外椎管、隐窝、根管狭窄更增大诊断的难度，还须除外肿瘤、畸形等等其他疾患。因此，术前必须详细检查
家兔椎间盘(intervertebral disc )细胞的体外培养方法
酶(collagenase) 200U/ml 0.4%台盼兰、0.25胰蛋白酶Method 1 组织块法1、取材：空气栓塞法处死家兔后，在无菌状态下获取家兔椎间盘组织。置于准备好的DMEM培养基（含双抗）。迅速带回到无菌超净台上。（注意事项：椎间盘位于相邻两个椎体之间，取材过程较为繁琐，要求动作迅速，争取在家兔死后半小时内完成，否则，该组织对缺氧耐受性差导致培养失败）。2、剪切：在超净台上，进一步将周围组织分离，用Hank’s液冲洗数遍，直到冲洗液透明为止。眼科剪刀将组织修剪为1~2cm3大小的小组织块，Hank’s
