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在临床实验室中,高迁肌凝蛋白放免ELISA试剂盒测定的洗板一般有两种方式,即手工和洗板机洗板。手工洗板即是在每次反应温育后,将反应液吸出或甩干,然后在板孔中加满洗液,放置2~3分钟后,将洗液吸出或甩干,再在吸水纸上拍干。重复上述洗涤步骤3~4次,最后在吸水纸上拍干,即可进行下一步测定操作。洗板机洗板则是将上述手工操作改由洗板机进行,使用洗板机洗板的一个特点是,每次洗板后不能拍干,故有较多的液体残留,液体残留量小的洗板机洗板至彻底所需的次数要少于残留量大的洗板机。高迁肌凝蛋白放免ELISA试剂盒在特定临床实验室所使用的洗板机,到底洗多少次能达到要求,可进行下面这个简单的实验:选择4×8 HBsAgELISA包被板条,每2×8孔分别加入相同一份弱阳性和一份阴性样本,按试剂盒说明加入酶结合物并完成温育后,洗板孔时按第一排4孔洗1次、第二批4孔洗2次、第3排4孔洗3次——直至第8排4孔洗8次,加底物显色测定,如洗3次后,显色不再改变,即洗3次的板孔比色测定与4次、5次洗板的板孔的吸光度等相同,阳性/阴性值保持最大不变,则可以认定该实验室所用洗板机3次洗板即可达到要求。
在现在的ELISA商品试剂盒中,血清样本的加入几乎是唯一的要使用微量加样器加入样本的步骤。使用微量加样器加样必须注意的关键点是:高迁肌凝蛋白放免ELISA试剂盒加样不可太快,要避免加在孔壁上部,不可溅出和产生气泡。加样太快,无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区,易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加,除了要注意滴加的角度外,滴加的速度也很重要,滴加太快,很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象,这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附,从而引起非特异显色。所以,有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性,下次测定为阴性,往往就是上述加样及试剂的错误所致。
xy-E11111 人基质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA试剂盒 Human matrix metalloproteinase 5 (MMP-5) ELISA kit
xy-E11112 人基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA试剂盒 Human matrix metalloproteinase- 4 (MMP-4) ELISA kit
xy-E11113 人基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA试剂盒 Human matrix metalloproteinase 9 / gelatinase B (MMP-9/Gelatinase B) ELISA kit
xy-E11114 人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA试剂盒 Human creatine kinase MB (CK-MB) ELISA kit
xy-E11115 人前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA试剂盒 Human prostatic acid phosphatase (PAP) ELISA Kit
xy-E11116 人前列腺素D合成酶(PGDS)ELISA试剂盒 Human prostaglandin D synthase (PGDS) ELISA kit
xy-E11117 人胃蛋白酶原C(PG-C)ELISA试剂盒 Human pepsinogen C (PG-C) ELISA kit
xy-E11118 人胃蛋白酶原A(PG-A)ELISA试剂盒 Human pepsinogen A (PG-A) ELISA Kit
xy-E11119 人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒 Human urokinase-type plasminogen activator receptor (PLAUR / uPAR) ELISA kit
xy-E11120 人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA试剂盒 Human urokinase-type plasminogen activator (uPA) ELISA kit
xy-E11121 人血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA试剂盒 Angiopoietin receptor / immunoglobulin-like ring containing epidermal growth factor-like domains and tyrosine kinase 2 (Tie-2) ELISA Kit
xy-E11122 人基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8)ELISA试剂盒 Human matrix metalloproteinase 8 / neutrophil collagenase (MMP-8) ELISA kit
xy-E11123 人基质金属蛋白酶7(MMP-7)ELISA试剂盒 Human matrix metalloproteinase 7 (MMP-7) ELISA kit
xy-E11124 人基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒 Human matrix metalloproteinase- 3 (MMP-3) ELISA kit
xy-E11125 人基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA试剂盒 Human matrix metalloproteinase- 2 / gelatinase A (MMP-2/Gelatinase A) ELISA kit
xy-E11126 人基质金属蛋白酶13(MMP-13)ELISA试剂盒 Human matrix metalloproteinase- 13 (MMP-13) ELISA kit
xy-E11127 人基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒 Human matrix metalloproteinase- 10 (MMP-10) ELISA kit
xy-E11128 人基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒 Human matrix metalloproteinase- 1 (MMP-1) ELISA Kit
xy-E11129 人FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒 Human FMS -like tyrosine kinase 3 (Flt3) ELISA kit
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文献和实验【摘要】本文研究时间因素对应用CharmⅡ放射免疫分析方法测趸磺赣类药物残留试验的影响,试验结果说明如果延长或缩短操作时间,将影响检测结果,因此在操作中要快速,保证检测的准确性。 【关键词】放射免疫分析 磺胺类测定 时间 【中图分类号】R155.51 【文献标识码】A 【文章编号】1003—4331(2004)03—0021—02 点击链接下载全文:时间因素对放免分析测定磺胺类残留的影响.pdf
的表面涂上一层右旋糖酐或蛋白类化合物。这样活性炭末的表面构成一定大小的孔洞,在反应液中加入这种特殊颗粒的混悬液时,小分子的游离抗原被活性炭吸附,达到分离B与F的目的。 活性炭吸附方法的优点是操作简便、价廉,缺点是离心沉淀部分是F而不是B,不适用目前自动化放免测定,分离时易受温度和时间的影响。 (二)沉淀分离法 沉淀分离法的原理,是盐类或有机溶剂能够破坏蛋白质分子表面的水化层而发生沉淀(这种分离要求蛋白质分子处在等电点环境中)。常用的沉淀剂是聚乙二醇(PEG
痛经(dysmenorrhea),系指经期前后或行经期间,出现下腹部痉挛性疼痛,并有全身不适,严重影响日常生活者。分原发性和继发性两种。经过详细妇科临床检查未能发现盆腔器官有明显异常者,称原发性痛经,也称功能性痛经。继发性痛经则指生殖器官有明显病变者,如子宫内膜异位症、盆腔炎、肿瘤等。 通常认为痛经的发病机理如下: 1、子宫肌肉收缩的分子生物学: 肌肉的基本功能单位是肌原纤维,由肌凝蛋白(或称肌球蛋白,Mosin)和肌动蛋白(或称肌纤蛋白,Actin)所组成
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