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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-15℃避光防潮
- 保质期：
12个月
- 英文名：
California Red™ SE
- 库存：
1
- 供应商：
西安百萤生物科技有限公司
- 规格：
1 mg
核酸多肽蛋白标记 California Red SE
| Ex (nm) | 592 | Em (nm) | 609 |
| 分子量 | 814.92 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品物理化学光谱特性
分子量：814.92
溶剂：DMSO
激发波长（nm）：583
发射波长（nm）：603
产品介绍
核酸多肽蛋白标记 California Red SE是美国AAT Bioquest生产的核酸染料。虽然TexasRed®是磺酰氯标记试剂，但它在水中非常不稳定。 即使在无水DMF中，TexasRed®也会产生非常复杂的反应混合物。 它不加区别地与硫醇，醇，酚，脂族胺和芳香胺反应。 California Red 仅与脂肪胺（如氨基酸，多肽和蛋白质）发生反应，生成极其稳定的亮红色荧光结合物。 与德克萨斯红相比，加利福尼亚红具有更高的标记效率，更重要的是，由于其更清洁的反应，所得结合物更容易被纯化。 我们强烈建议您考虑使用California Red 代替TexasRed®来标记肽和寡核苷酸。California Red 是一种琥珀酰亚胺酯，其光谱特性与TexasRed®相同。 California Red 是TexasRed®的优质替代品。
百萤生物是AAT Bioquest中国区域官方授权代理
注：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验参考文献
A comparative study of the potential of solid triglyceride nanostructures coated with chitosan or poly(ethylene glycol) as carriers for oral calcitonin delivery
Authors: Garcia-Fuentes M, Prego C, Torres D, Alonso MJ.
Journal: Eur J Pharm Sci (2005): 133
Bead-based cellular analysis, sorting and multiplexing
Authors: Sanchez-Martin RM, Muzerelle M, Chitkul N, How SE, Mittoo S, Bradley M.
Journal: Chembiochem (2005): 1341
Budding dynamics of multicomponent tubular vesicles
Authors: Li L, Liang X, Lin M, Qiu F, Yang Y.
Journal: J Am Chem Soc (2005): 17996
Fluorescence properties of fluorescein, tetramethylrhodamine and Texas Red linked to a DNA aptamer
Authors: Unruh JR, Gokulrangan G, Wilson GS, Johnson CK.
Journal: Photochem Photobiol (2005): 682
常用抗体标记荧光染料的选择 随着免疫荧光技术的不断发展，荧光染料及其标记的抗体偶联物也被广泛的应用于生物学实验中。目前，市场上抗体及蛋白标记的荧光染料主要有CFTM系列(BIOTIUM, USA); Alexa Fluor®系列 (Life technology, USA); DyLight系列;Cy系列; IR Dye系列等等。使用最多的为AlexaFluor®系列和CFTM系列。CFTM系列染料的核心对比AlexaFluor®系列具有以下几点优势：1. 新型罗丹明核心罗丹明染料以优异
随着免疫荧光技术的不断发展，荧光染料及其标记的抗体偶联物也被广泛的应用于生物学实验中。目前，市场上抗体及蛋白标记的荧光染料主要有CFTM系列(BIOTIUM, USA); Alexa Fluor®系列(Life technology, USA); DyLight系列; Cy系列; IR Dye系列等等。使用最多的为Alexa Fluor®系列和CFTM系列。 一、CFTM系列染料的核心对比Alexa Fluor®系列具有以下几点优势： 1、新型罗丹明核心 罗丹明染料以优异
in biotechnology. New global multisignal modeling and mass conservation approaches in SV and sedimentation equilibrium (SE), in conjunction with the effective?particle framework for interpreting the sedimentation boundary structure of interacting systems
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