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- 10362100
- 10362100-1ml
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
10362100
- 英文名：
Cellfectin™ II
- 保质期：
Cellfectin™ II 昆虫细胞杆状病毒 DNA, 质粒 DNA转染试剂
- 保存条件：
Cellfectin™ II 昆虫细胞杆状病毒 DNA, 质粒 DNA转染试剂
- 规格：
1ml
Cellfectin™ II 昆虫细胞杆状病毒 DNA, 质粒 DNA转染试剂
10362100
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内容与储存
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文献和实验抗生素可以用于培养细胞系的培养基中。然而，我们不建议在转染培养基中使用抗生素，除非之前在被转染的细胞类型和有效载荷中进行了测试。这是因为在转染过程中抗生素的存在可能对转染效率（即带正电荷的抗生素与被转染的DNA结合）和被转染细胞的整体健康产生不利影响。
对于稳定转染，我们建议在转染后等待24-48小时，然后再添加选定的抗生素。
与转染相比，病毒转导的主要优势是什么？
转染对某些细胞类型（如非分裂细胞）无效，而病毒转导对分裂细胞和非分裂细胞（如难以转染的神经元细胞）有效。
被有效裂解。解决方法：可用经典碱裂解法抽提质粒 DNA 方法中的 II 液替代 Solution II 使用。 3.出现严重的 RNA 污染？ （1）未在 Solution I 中事先加入 RNase A1。解决方法：补加 RNase A1。 （2）加入 RNase A 1的 Solution I 长期保存于室温，导致 RNase A1 活性下降。 （3）细菌过量, RNase A1 不能有效降解 RNA。解决方法：将细菌用量减半或增加 RNase A1 在 Solution I 中
采用了公司最亲斤发明的特殊中和液Buffer N8，可使用户在8分钟内快速从1～5 ml细菌培养物（LB培养基）中提取多至30 mg高纯度的质粒DNA，适用于测序、体外转录与翻译、限制性内切酶消化、细菌转化、强壮细胞转染等分子生物学实验。
实验试剂 1. 使用前，将RNase A全部加入Solution I中并于4度保存。 2. 按下表用无水乙醇稀释DNA Wash Buffer，并于室温保存。 D6915-01:加入80ml无水乙醇 D6915-03: 加入200ml无水乙醇 D6915-04: 每瓶中加入200ml无水乙醇 实验步骤 1. 将带有质粒
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