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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
2
- 供应商:
研卉生物
- 检测范围:
12.35-1000pg/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
体外科学研究
- 样本:
Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
- 规格:
96T
ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 2, Basic (FGF2)
产品编号 CEA551Hu 适用生物 Homo sapiens (Human,人)
品牌商 Cloud-Clone Corp. (美国)
检测范围 12.35-1000pg/mL 灵敏度 4.82pg/mL
样本类型 Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
实验时长 2.5h 实验方法 竞争抑制法
| 产品编号 | 中文名称 | 英文名称 | 适用生物 | |
SEA551Ga |
碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) | ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 2, Basic (FGF2) | Chicken (Gallus) | |
SEA551Rb |
碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) | ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 2, Basic (FGF2) | Oryctolagus cuniculus (Rabbit) | |
CEA551Hu |
碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) | ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 2, Basic (FGF2) | Homo sapiens (Human) | |
SEA551Mu |
碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) | ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 2, Basic (FGF2) | Mus musculus (Mouse) | |
CEA551Ra |
碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) | ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 2, Basic (FGF2) | Rattus norvegicus (Rat) | |
SEA551Po |
碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) | ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 2, Basic (FGF2) | Sus scrofa; Porcine (Pig) | |
SEA551Bo |
碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) | ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 2, Basic (FGF2) | Bos taurus; Bovine (Cattle) | |
CEA551Po |
碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) | ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 2, Basic (FGF2) | Sus scrofa; Porcine (Pig) | |
CEA551Mu |
碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) | ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 2, Basic (FGF2) | Mus musculus (Mouse) |
| 参考文献 | Silver nanoparticles administered to chicken affect VEGFA and FGF2 gene expression in breast muscle and heart. |
| 引用杂志 | Nanoscale Research Letters 阅读[PubMed: 22827927] |
| 参考文献 | Role of sensory and motor intensity of electrical stimulation on fibroblastic growth factor-2 expression, inflammation, vascularization, and mechanical strength of full-thickness wounds |
| 引用杂志 | Journal of Rehabilitation Research & Development 阅读[Pubmed: 23934870] |
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文献和实验一、TUNEL法的实验原理 细胞发生凋亡时, 染色体DNA双链或单链断裂产生大量的粘性3'-OH末端,可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的作用下,将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端,从而可进行凋亡细胞的检测,这类方法称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal -deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling, TUNEL)。由于正常的或正在增殖
,在其中解剖。根据我的经验,即使是0度,神经元还是在进行着很大程度代谢。所以,hanks的无糖环境很不利。我个人建议,用DMEM-高糖或DMEM-F12+马血清来浸泡解剖过程中的大脑,来供给大脑的代谢,血清可以抑制神经凋亡。这其中还有一个问题,就是DMEM培养液会在空气中变碱性。国外有的实验室用L-15培养液来浸泡解剖过程中的脑,因为L-15不会再空气中变碱性。没有L-15的(国内几乎没有),可以全程用DMEM-HG或者DMEM-F12+血清浸泡解剖过程中的脑。注意注意:一切操作都在冰浴的液体中
于-20℃,重复使用。 3.免疫学检测 封阻后,检测反应的第一步,抗体结合物与标记DNA结合,出现杂交的半抗原-标记DNA,显色反应起始是在碱性pH条件下加入无色的显色剂X-磷酸盐和NBT,在几分钟内便开始出现蓝色,显色反应的过程持续3d。典型的例子是在24h后终止显色反应。用二甲基甲酰胺洗掉尼龙膜上的颜色后,尼龙膜可重新用于杂交。 4.应用 地高辛配基标记DNA探针及检测试剂盒,能检测0.1pg的同源DNA,能检测1μg哺乳动物DAN中的单拷贝基因,与放射性标记系统比较
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