奥美沙坦酯杂质混合物标准品

干货：如何获得更高纯度、更安全的 MSC 外泌体？

外泌体提取过程中，影响纯度的最大因素之一是杂蛋白，杂蛋白是令无数外泌体人为之头疼的痛点！ 杂蛋白来源于哪里呢？ 以 MSC 干细胞为例，在培养过程中的大量血清 (FBS)、人血小板裂解物 (HPL)、蛋白因子混合物的使用，这些都含大量外泌体杂质，其中一些杂质是蛋白因子，经过长期细胞培养也不会降解，增加了培养基的异源外泌体或者外泌体类似物，对于下游外泌体的制备带来诸多不可控的影响。 如何解决杂蛋白问题呢？ 从实验设计的角度来说，在前端杂蛋白越少，意味着后端去除杂蛋白的方法和步骤

离心机操作注意事项

离心机原理是通过电机驱动转子旋转，产生离心力，在高速旋转中，实验样本混合物中的组分会受到离心力的影响，使密度较高的颗粒向背离轴心的方向移动，而密度较低的颗粒朝向轴心方向移动，这些密度较大的颗粒会沉积在离心管管底，形成沉淀物，从而实现样本中液体与固体颗粒或液体与液体混合物中各组分分离的效果。   操作离心机是实验室工作中常见的一项任务。以下是一些值得注意的操作事项： 安全性： - 首先确保使用离心机时遵循实验室安全规定，戴上适当的个人防护装备，如实验手套和护目镜； - 在操作前检查离心机是否

ELISA 实验样本处理方法

℃下将收集的血浆分装保存，避免反复冻融。样本应避免溶血或高血脂。常见的抗凝剂包括EDTA钠盐，肝素钠，枸橼酸钠等。检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书，查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。 细胞培养上清 将细胞培养上清液吸入离心管中，在2-8℃下以1000×g离心20分钟，除去细胞碎片和杂质，收集上清液备用，样本保存在-20℃或-80℃，避免反复冻融。 细胞提取液 反复冻融方法 1） 吸出培养板中的培养基，用胰蛋白酶消化细胞，然后加入适量的培养基将培养板上的细胞冲洗干净。悬浮