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- GD-H5677
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
1gG
- 保存条件：
详见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
at，Rabbit，Mou
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠
- 宿主：
电询
- 应用范围：
电询
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-Hippocalcin
- 抗体名：
神经细胞特异性钙结合蛋白抗体
- 规格：
0.1ml/100μg,0.2ml/200μg
别名：BDR 2; BDR2; Calcium binding protein BDR 2; Calcium binding protein BDR2; Calcium-binding protein BDR-2; Hpca; HPCA_HUMAN; Neuron specific calcium binding protein hippocalcin; Neuron specific calcium-binding protein hippocalcin; Neuron-specific calcium-binding protein hippocalcin; P23K.
英文名称：Anti-Hippocalcin
中文名称：神经细胞特异性钙结合蛋白抗体
产品货号：GD-H5677
规格：0.1ml/100μg,0.2ml/200μg
浓度：1mg/1ml
抗体来源：Rabbit
克隆类型：polyclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Cow,Sheep,
产品类型：一抗
神经细胞特异性钙结合蛋白抗体抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
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文献和实验应用于活体钙成像研究，其发出荧光的原理在于钙离子浓度上升导致M13与CaM结合，从而改变cpEGFP的构象，将其从无荧光的状态变为绿色荧光 GCaMP蛋白的基本结构和原理（来自WIKI）2）常见的钙离子指示剂1、GCaMP6系列：第六代GCaMP蛋白（GCaMP6）有三种不同亚型：GCaMP6s、GCaMP6m、GCaMP6f，其特点各不相同（图4）。GCaMP6s高敏感，适合低频信号的指示，；GCaMP6f有快速动力学曲线，解离最快，适合高频信号的指示，需要根据实验需求进行选择。 图4 几种不同
的抗体（待检标本）加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。第二步，加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合，从而可鉴定未知抗体。（二）试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4 缓冲甘油：分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份配制。 荧光标记的抗人球蛋白抗体：以0.01mol/L，pH7.4的PBS
的核酸含有 2～5% RNA；这些 RNA 是非编码的序列，在染色质结构和转录沉默中有重要作用。 然而，因为染色质的复杂度以及染色质中大量 DNA 的存在，用传统的 ChIP 技术研究这些 RNA 是很困难的。为了使基因组调控中 RNA 的功能研究变得可能，我们利用其在 ChIP 的技术研发了 RNA-ChIP 的第一代试剂盒，主要用于研究染色质中 RNA-蛋白质的相互作用。 RNA-蛋白质的相互作用用甲醛固定，染色质剪切结合 DNA 酶处理得到了可以用特异性蛋白抗体
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