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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
Lipid Droplet Assay Kit-Blue试剂
- 库存:
LD05
- 英文名:
Lipid Droplet Assay Kit-Blue试剂
- 规格:
1set
脂滴荧光检测(蓝色),Lipid Droplet Assay Kit-Blue试剂
特点:
● 高特异性脂滴定位
● 可流式定量检测
● 多种颜色可供选择
Lipid Droplet Assays Kit-Blue&Deep Red试剂盒,与油红O和尼罗红不同,只需简单操作即可选择性的检测LDs。与尼罗红相比试剂盒中的染色剂,具有更好的选择性,从而将荧光背景降低到最小值。此外,试剂盒中的Loading Buffer可维持检测过程中细胞的状态完好。本试剂盒可使用流式细胞仪检测活细胞或固定细胞,也可用于荧光酶标仪进行高通量检测。
原理
脂滴(脂肪滴,Lipid droplets, LDs)由中性脂肪组成,主要包括甘油三酯和胆固醇酯,其外层被一层单层磷脂分子包裹。而且脂滴不仅在脂肪细胞中存在,在真核生物中也普遍存在。新的研究表明,以前认为脂滴仅是一个简单的脂质储存器,但最近的研究表明其在调节脂质代谢1),自噬2)和细胞衰老3)等方面都起着重要作用,因此需要进一步详细地研究脂滴形成·成长·融合·分解的机制。Lipi系列探针是高脂肪亲油性小分子探针,可在疏水环境例如脂滴中发出强荧光。Lipi探针染色后,无须洗涤即可观察到脂滴。

1) T. Fujimoto et al., “Lipid droplets: a classic organelle with new outfits.” Histochem Cell Biol., 2008, 130(2), 263.
2) R. Singh et al., “Autophagy regulates lipid metabolism.” Nature, 2009, 458(7242), 1131.
3) M. Yokoyama et al., “Inhibition of endothelial p53 improves metabolic abnormalities related to dietary obesity.” Cell Reports, 2014, 7(5), 1691.
特点
特点1:定量专用试剂盒
试剂盒包含所需的工作液和缓冲液、可以简便实现定量脂滴。

特点2:大幅度缩短操作,活细胞也可以使用
Lipid Droplet Assay Kit中使用的荧光染料可用于活细胞和固定细胞。因此,与使用比色法试剂相比可以大大缩短检测所需的时间。此外,由于染料不会沉积在孔板上,所以可以提高实验的重现性。

实验例
实验例1:孔板检测实验例
将油酸或Triacsin C(acyl-CoA synthetase抑制剂)分别加入到A549细胞中,并使用Lipid Droplet Assay Kit对脂滴的变化进行定量。结果表明,与对照和加入Triacsin C的细胞相比,加入油酸的细胞中脂滴量有所增加。

<检测条件>检测条件>
Blue:Ex: 376 - 386 nm、 Em: 435 - 455 nm
Deep Red :Ex: 623 - 633 nm、 Em: 649 - 669 nm
实验例2:流式细胞术的实验例
将油酸或Triacsin C(acyl-CoA synthetase抑制剂)分别加入到HeLa细胞中,并使用Lipid Droplet Assay Kit对脂滴的变化进行定量。结果表明,与对照和加入Triacsin C的细胞相比,加入油酸的细胞中脂滴量有所增加。

< 检测条件>
Blue:Ex: 405 nm、 Em: 425 - 475 nm
Deep Red :Ex: 640 nm、 Em: 650 - 670 nm
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文献和实验1. Fujimoto,T.et al., “Lipid droplets: a classic organelle with new outfits”Histochem Cell Biol., 2008, 130(2), 263.
2. Singh,R.et al., “Autophagy regulates lipid metabolism”Nature, 2009, 458(7242), 1131.
3. Yokoyama, M.et al., “Inhibition of endothelial p53 improves metabolic abnormalities related to dietary obesity”Cell Reports, 2014, 7(5), 1691.
4. Oka, M.et al., "Exogenous Cytokine-Free Differentiation of Human Pluripotent Stem Cells into Classical Brown Adipocytes", Cells., 2019, 8, (4), 373.
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