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- GD-H0313
- 2025年07月11日
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- Goat，Rabbit，Mouse
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
1gG
- 保存条件：
-20 °C
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
电询
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
电询
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体英文名：
Anti-ABCE1
- 抗体名：
核糖核酸酶L抑制蛋白抗体
- 规格：
0.2ml/200μg
中文名称：核糖核酸酶L抑制蛋白抗体
英文名称：Anti-ABCE1
产品编号：GD-H0313
规格：0.2ml/200μg
浓度：1mg/1ml
抗体来源：Rabbit
克隆类型：polyclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Chicken,Cow,Horse,
产品类型：一抗
用途：用于科学研究，不可用于临床诊断及药物治疗
别名：ABC38;ABC38;ABCE1antibodyATPbindingcassettesubfamilyE（OABP）member1;ATPbindingcassettesubfamilyEmember1;HuHP68;HuHP68;OABP;Ribonuclease4Inhibitor;RibonucleaseL（2'5'oligoisoadenylatesynthetasedependent）inhibitor;RibonucleaseL（2'5'oligoisoadenylatesynthetasedependent）inhibitor;RibonucleaseLinhibitor;RLI;RNaseLInhibitor;RNASEL1;RNASELI;RNS4I;RNS4I;2'5'oligoadenylatebindingprotein;2'5'oligoadenylatebindingprotein.
核糖核酸酶L抑制蛋白抗体多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤：
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
核糖核酸酶L抑制蛋白抗体的相关产品：
GTP酶激活蛋白ASAP3抗体
极光激酶A相互作用蛋白1抗体
整合素样金属蛋白酶与凝血酶13型抗体
CAS:19891-51-1 NagilactoneB5mg，10mg，20mg
CAS:28610-31-3 8-Prenylkaempferol5mg，10mg，20mg
CAS:59-48-3 2-吲哚酮 Oxindole5mg，10mg，20mg
CAS:20188-85-6 Ombuoside5mg，10mg，20mg
相关标签：核糖核酸酶L抑制蛋白抗体Anti-ABCE1
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文献和实验，形成抗原 - 抗体 - 酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 抗麦胶蛋白抗体( AGA) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中人 抗麦胶蛋白抗体( AGA) 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48 孔配置
0.01mol/L，pH7.4的PBS。（2） 特异性对照（抑制试验）：标本加未标记的特异性抗体，再加荧光标记的特异性抗体。（3） 阳性对照：已知的阳性标本加荧光标记的特异性抗体。如果标本自发荧光对照和特异性对照呈无荧光或弱荧光，阳性对照和待检标本呈强荧光，则为特异性阳性染色。 4. 一般标本在高压汞灯下照射超过3min，就有荧光减弱现象，经荧光染色的标本最好在当天观察，随着时间的延长，荧光强度会逐渐下降。 二、间接免疫荧光法测抗体（一）基本原理染色程序分为两步，第一步，用未知未标记
诺奖得主 Jennifer 最新研究：CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默，抵御病毒入侵
这些与导向 RNA 互补的底物。因此，这些结果表明 Cas12c 是 RNase（核糖核酸酶），而不是 DNase（脱氧核糖核酸酶），无法对 DNA 进行切割。 图片来源：Molecular Cell Cas12c RuvC 结构域负责 pre-crRNA 的处理 随后，研究人员推测 Cas12c 的 RuvC 核酸酶结构域是执行 pre-crRNA 加工的部位。与该假说一致的是，当将 RuvC 金属配位羧酸盐突变后，Cas12c 的 pre-crRNA 处理活性随即丧失。 为了验证
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