Human BCMA/TNFRSF17 Valukine E

Human BCMA/TNFRSF17 Valukine ELISA Kit

人 BCMA/TNFRSF17 ValukineTM ELISA 试剂盒
目录号：VAL130
适用于定量检测天然和重组人 BCMA/TNFRSF17 的浓度
科研专用，不可用于临床诊断

有效期详见试剂盒包装标签
Novus 试剂盒确保在你收货日期 3 个月内有效

I. 背景
BCMA是B细胞成熟抗原，是肿瘤坏死因子（TNF）受体超家族成员。它又可称为
TNFRSF17。它是一种III型膜蛋白，含有一个胞外富含半胱氨酸的结构域。在TNFRSF中，
与TACI具有最高的同源性。BCMA和TACI均被证明与TNF配体超家族成员APRIL和B细胞
活化因子BAFF结合。BCMA与APRIL或BAFF结合会刺激外周血B细胞中IgM的产生，并
增加培养的B细胞的存活率。BCMA可帮助B细胞分化为浆细胞，并在恶性浆细胞和某些B
细胞上高度表达。它在造血干细胞和非造血组织上不表达。BCMA已经成为肿瘤免疫细胞
治疗的靶标之一。人BCMA是一个184氨基酸（aa）组成的蛋白，由54 aa胞外结构域、
23 aa跨膜结构域和107 aa胞内结构域组成。而小鼠和人类BCMA有62%的氨基酸相同
（1-6）。

II. 概述
A. 检测原理
本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人BCMA/TNFRSF17单抗包被于微孔板上，样品
和标准品中的BCMA/TNFRSF17会与固定在板上的抗体结合，游离的成分被洗去；加入
辣根过氧化酶标记的抗人BCMA/TNFRSF17多抗，未结合的抗体被洗去；加入TMB底物
溶液（显色剂）。溶液颜色与结合的目标蛋白成正比；加入终止液；用酶标仪测定吸光度。
B. 检测局限
 仅供科研使用，不可用于体外诊断；
 该试剂盒适用于细胞培养上清样本和人血清样本；
 请在试剂盒有效期内使用；
 不同试剂盒及不同批号试剂盒的组分不能混用；
 样本值若大于标准曲线的最高值，应将样本用标准品稀释剂（1×）稀释后重新检测；
 检测结果的不同可由多种因素引起，包括实验人员的操作、移液器的使用方式、洗板
技术、反应时间或温度、试剂盒的储存等。

A. 精确度
板内精确度（同一板内不同孔间的精确度）
已知浓度的三个样本，在同一板内分别检测20次，以确定板内精确度。
板间精确度（不同板之间的精确度）
已知浓度的三个样本，在不同板中分别检测20次，以确定板间精确度。
板内精确度 板间精确度
样本 1 2 3 1 2 3
平均值 (pg/mL) 234.0 309.4 684.9 235.2 319.6 698.9
标准差 8.5 9.1 25.1 13.9 23.6 29.7
CV% 3.6 2.9 3.7 5.9 7.4 4.3
B. 回收率
在细胞培养基样本中掺入检测范围内不同水平的人BCMA/TNFRSF17，测定其回收率。
回收率范围在95.8-104.9%，平均回收率在100.1%。
在人血清样本中掺入检测范围内不同水平的人BCMA/TNFRSF17，测定其回收率。回收
率范围在88.2-121.3%，平均回收率在103.5%。
C. 灵敏度
人BCMA/TNFRSF17的最低可测剂量（MDD）一般小于6.72pg/mL。
MDD是根据20个重复的零标准品孔的吸光度值的平均值加两倍标准差计算得到的相对应
浓度。