F底8联条96孔可拆酶标板，白色

广州赛诚生物Luciferase核心实验技术：实验流程

b) 倾斜96孔板，吸干剩余的PBS c) 去离子水将5XPLB稀释成1XPLB，使用前放到常温 d) 每孔加50μL稀释好的 1X PLB，摇床常温条件下摇15min，进行裂解 e) 白色不透光的96孔酶标板中每孔加步骤4的上清液10μL，加入100μL预先混好的LAR II，2s后测数据 f) 每孔添加100μL预先混好的Stop&Glo Reagent，静止2s后，测数据 注意：进行Luciferase活性检测时，需在避光条件

胶体电泳法方法步骤

1~2 周。电泳方法︰6） 若胶片组合保存于4℃，则要等待胶片完全回复室温，才架到电泳槽。胶片一定要完全回温，否则在进行电泳时，玻璃会因热胀而破裂。7） 取F液稀释成一倍溶液，并加SDS成为0.1%;先倒入下方的正极槽，注意不可有气泡黏在胶体，然后倒入上方的负极槽。用微量针筒或微量移液器一个一个清洗样本槽，除去残留在槽内的胶体 （刷牙）。刷牙的动作很重要，而且要彻底，否则注入样本时，会有大麻烦。又因为白色氧化铝板乃白色背景，不容易看出样本槽的位置，可用Hoefer 所附的透明样本槽位置模板，作为指引

ELISA实验所用试剂详解

有三种：微量滴定板、小珠和小试管。以微量滴定板最为常用，专用于EILSA的产品称为ELISA板，国际上标准的微量滴定板为8×12的96孔式。为便于作少量标本的检测，有制成8联孔条或12联孔条的，放入座架后，大小与标准ELISA板相同。ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测，并可在特制的比色计上迅速读出结果。现在已有多种自动化仪器用于微量滴定板型的ELISA检测，包括加样、洗涤、保温、比色等步骤，对操作的标准化极为有利。聚苯乙烯经射线照射后，其吸附性能特别是对免疫球蛋白的吸附性能增加，应用