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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
Case of 80
hermo Scientific™ 白色 96 孔 Immuno 板与常用仪器兼容,可实施定量和定性免疫分析,例如 ELISA 和结合测定。这些板可得出最佳结果,实现批次间的可靠性和各孔之间的可重复性。
| 产品规格 | Case of 80 |
|---|---|
| 结合属性 | Hydrophilic |
| 底部 | Flat |
| 颜色 | White |
| 适用于(应用) | Fluorescence and Luminescence |
| 形式形式 | 96 Well |
| 材料 | Polystyrene |
| 每箱数量 | 80 |
| 表面涂层 | MaxiSorp |
| 孔容量(公制) | 400μL |
| 工作容量(公制) | 350µL |
| Detection Method | Fluorescent |
| Target Molecule | Antibodies (Glycoproteins) |
| Binding Type | Hydrophilic |
| 孔形 | Round |
| 每包 数量 | 10 |
描述
特点- 微孔板外形符合 SBS 标准——可用于标准仪器
- 有平底或圆底孔
- 可选三种表面类型,最优化结合条件
- 经认证的结合均一性/可重复性
可选表面:
- Thermo Scientific™ PolySorp™、Microfluor™ 1、Microlite™ 1+ 和中等结合力 (UB) 表面,用于吸附疏水分子
- Thermo Scientific™ MaxiSorp™ 为亲水性,是抗体夹心测定的理想选择
- Thermo Scientific™ Microfluor 2 和 Microlite 2+ 有轻微亲水性,可结合多种生物分子
白色:
- 反射最大
- 自发荧光和自发光最小
兼容:
与Thermo Scientific™ MicroWell™ 微孔板盖、密封带和透气薄膜兼容
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文献和实验都吹打几次,以防细胞不是均匀的分散在培养基中,造成加样不均。加样时使枪头贴着孔壁缓慢加入,使液体自然流满即可。都加完后平稳拿到镜下观察铺的很漂亮的。听别人说铺完后在96孔板的四个角轻轻磕几下,但我试过,这样效果反倒不好! 我觉得你的问题可能是消化的不好,我的经验希望能有帮助: 1、对细胞的选择要注意,要选择状态好的细胞,密度要选分布瓶底80%为宜; 2、消化时,不要忘了用PBS(或纯的不含血清的培养基)洗一遍,加0.25%的胰酶1ml消化2-3分钟
酶分离下来细胞后,用200目滤网过滤,待细胞自然沉降,得长杆状细胞就是,好像不用分离纯化。 5、问:线粒体特异性的标记物有哪些? 答:可以用JANUS GREEN B(詹那斯绿)染,线粒体中的细胞色素氧化酶可以氧化其成蓝绿色。这是活体线粒体特异性染料。你的目的是否与此有关? 6、MTT法测细胞黏附率的问题: 问:不少文章提到在他们使用MTT法测细胞黏附率或黏附抑制率时,将细胞种入96孔板孵育前,都预先按分组要求,将细胞与干预药物先一起加入试管中或24孔板中孵育30min,然后再种入96孔板
等。特别是对支原体、病毒的检测,支原体是一种很小的微生物,可通过孔径22u的滤膜。支原体、病毒污染在光学显微镜下难于察觉,细胞也能生长繁殖,但会影响实验结果。检测支原体的方法很多,如培养法、PCR法、荧光染色法、电镜观察法等。 促生长效果:这是血清重要的特性之一,应当以培养的细胞来检测。有两种方法:克隆形成率、贴瓶率测定法和连续传代培养法。 (1)克隆形成率测定:一般以悬浮生长的细胞为培养对象,按有限稀释法做克隆化培养,将不同批号的血清配制成不同浓度的培养基,细胞也稀释成不同浓度,接种到96孔板
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