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天津本生
酶标板 96孔可拆板
酶标板是ELISA(enzyme linked immunosorbent assay)实验不可少的实验工具。主要材质是聚苯乙烯(PS),通过疏水键、离子键等机制,将抗原、抗体和其他生物分子吸附到板底表面。
BUNSEN本生酶标板采用目上的高分子材料表面处理技术和制造生产工艺,具有稳定的蛋白吸附能力,可作为ELISA试验中的安全、可靠和有效的载体,用于酶联免疫吸附试验,适用于免疫、转基因产物鉴定,以及医学临床诊断等场景。
规格:96孔不可拆板 96孔/48孔可拆板(配8孔条或12孔条)
结合力:高结合力 中结合力
材质:酶标板条聚苯乙烯(GPPS),酶标板框HIPS (High Impact Polystyrene),均符合USP CLASS VI要求。


特性:
表面处理工艺,蛋白质吸附能力更强
>> 2种结合力规格可选:高结合力(300~400ng/cm²)、中结合力(200~300ng/cm²)
>> 特别提供8孔、12孔孔条,与酶标板配合使用,更经济实惠
>> 平底设计,提供可拆与不可拆两种规格,适应不同应用需求
>> 孔径大小均一、厚度均匀,保证实验准确性和可重复性
>> 板体透明,CV值<5%,测量更具灵敏性,可广泛用于比色测定
>> 清晰的字母数字标号,便于不同孔内样本辨别
>> 尺寸符合SBS标准,适配大多数品牌酶标仪
>> 辐照灭菌和未灭菌可选,辐照灭菌,SAL 10-6
>> 无DNase/RNase,无热原
不可拆板
>> 孔径大小均一、厚度均匀,保证实验准确性和可重复性
>> 尺寸符合SBS标准,适配大多数品牌酶标仪
>> 清晰的字母数字标号,便于不同孔内样本辨别

高结合力酶标板
此种酶标板,表面处理后,其蛋白结合能力大大増强,可达到300~400ng IgG/cm²,主要结合的蛋白分子量>10kD.使用该类酵标板可提高敏感性,并可相对减少包被蛋白的浓度和用量,不足之处为较易产生非特异性反应。抗原或抗体包被后,以非离子去污剂无法有效地封闭未结合蛋白的部位,需使用蛋白作为封闭剂。
中结合力酶标板
酶标板经表面疏水键被动与蛋白结合,适合作为分子量>20kD的大分子蛋白的固相栽体,其蛋白结合能力为200-300ng IgG/cm².由于该类酶标板所具的仅与大分子结合的特性,适用于作为未纯化抗体或抗原的固相载体,可降低潜在非特异性交叉反应,该类板可以情性蛋白或非离子去污剂作为封闭液。
酶标板 96孔可拆板本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
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文献和实验采用Ostro 96孔样品制备板轻松提高DBS萃取物的洁净程度
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吗? 如LS所言“如是读板器直接读板的话,要选择底透明,壁不透明的96孔板”,不可用“全波段荧光分光光度计”,因为这不是荧光,而是luciferase bioluminescence(生物发光),和一般荧光最大的区别应该是荧光需要激发光,而luciferase bioluminescence不需要,所以检测原理是不同的,现在不少公司的plate reader是多功能的,一机多用,可检测以上两种,以及吸光度等。 mouse_haiyan 谢谢LS战友!明白
偏高,虽然有很多因素会导致数值偏高,但是如果是板底的污点引起的话你可以消除。拿出96孔板擦一擦值偏大孔的板底部,再测值。你会发现孔高的值又会到正常水平。因为咱们做实验时手不可避免的接触96孔板板底留下痕迹,这些痕迹就会使吸光度升高。2、96孔板洗的次数多了,板底自然留下划痕,这就会导致读数的不均而影响实验结果。你不妨在做实验前测一次96孔板的值(此值为初值),实验测得的为后值。后值减去初值就接近实验的真实值。
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