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上海研卉
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大量
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Case of 15
| 产品规格 | Case of 15 |
|---|---|
| 底部 | Flat |
| 颜色 | Clear |
| 每箱数量 | 15 |
| 工作容量(公制) | 100 μL |
| Plate Blocking | Unspecified |
| Detection Method | Colorimetric |
| Target Molecule | Biotinylated |
| Binding Type | Affinity |
| 每包 数量 | 1 |
| 类型 | Solid plate 96-Well |
| 孔形 | Round |
描述
亲和捕获表面(Passive 链霉亲和素和 Immobilizer 链霉亲和素、镍螯合物和谷胱甘肽,BioBind ):
- 高度特异性的结合表面降低分子取向的可变性。
- Immobilizer 表面改善了信噪比。
- 可利用链霉亲和素生物素相互作用来固定范围广泛的生物分子。
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文献和实验第一天:ELISPOT包被程序,提供两种方案供选择(严格注意无菌操作)一、传统酒精预湿包被程序该方案中,需经过:70%乙醇预湿PVDF膜、无菌去离子水洗涤去除乙醇、拍干,最后,加入已稀释好的包被抗体到各实验孔完成包被操作。具体操作如下:1、实验卡片填写:设计好试验,把每个孔要加入的内容做成卡片,到时候就会从容很多。2、每孔加入15μL 70%的乙醇预湿。注意:(1)未润湿PVDF膜是洁白、不透明的,经乙醇润湿后,颜色变暗,呈半透明状,很容易观察二者的区别。(2)加乙醇时,枪头应该靠在孔壁接近孔
检验中,此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原,例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。只要获得针对受检抗原的特异性抗体,就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清,包被和酶标用的抗体最好分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体,一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗,分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性,而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应,作一步检测。在一步法测定中,当标本中受检抗原的含量很高时,过量抗原分别和固相抗体及酶标
96孔板对捕获收集到的DNA探针,通过辣根过氧化物酶(HRP)标记的链霉亲和素检测,在化学发光仪上读取发光度值(RLUs)。 这种方法主要有三大优势: 1、操作简单。整个实验操作过程类似于ELISA实验,操作简单,无需特殊设备。 2、高效,性价比高。一块标准96孔板上可以同时进行96个样本中的一种转录因子检测,通过对探针的组合使用,还可以选择检测48个样本中的两种转录因子、32个样本中的三种转录因子或者24个样本中的四种转录因子。 3、结果数值化呈现,判断更加客观,同时方便进行
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