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上海研卉
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大量
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Case of 15
| 产品规格 | Case of 15 |
|---|---|
| 底部 | Flat |
| 颜色 | Clear |
| 每箱数量 | 15 |
| 工作容量(公制) | 100 μL |
| Plate Blocking | Unspecified |
| Detection Method | Colorimetric |
| Target Molecule | Biotinylated |
| Binding Type | Affinity |
| 每包 数量 | 1 |
| 类型 | Solid plate 96-Well |
| 孔形 | Round |
描述
亲和捕获表面(Passive 链霉亲和素和 Immobilizer 链霉亲和素、镍螯合物和谷胱甘肽,BioBind ):
- 高度特异性的结合表面降低分子取向的可变性。
- Immobilizer 表面改善了信噪比。
- 可利用链霉亲和素生物素相互作用来固定范围广泛的生物分子。
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文献和实验第一天:ELISPOT包被程序,提供两种方案供选择(严格注意无菌操作)一、传统酒精预湿包被程序该方案中,需经过:70%乙醇预湿PVDF膜、无菌去离子水洗涤去除乙醇、拍干,最后,加入已稀释好的包被抗体到各实验孔完成包被操作。具体操作如下:1、实验卡片填写:设计好试验,把每个孔要加入的内容做成卡片,到时候就会从容很多。2、每孔加入15μL 70%的乙醇预湿。注意:(1)未润湿PVDF膜是洁白、不透明的,经乙醇润湿后,颜色变暗,呈半透明状,很容易观察二者的区别。(2)加乙醇时,枪头应该靠在孔壁接近孔
检验中,此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原,例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。只要获得针对受检抗原的特异性抗体,就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清,包被和酶标用的抗体最好分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体,一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗,分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性,而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应,作一步检测。在一步法测定中,当标本中受检抗原的含量很高时,过量抗原分别和固相抗体及酶标
,一个工作日基本搞定.下面就由我抛砖引玉地来说一下,做ELISA的经验总结:1.包被原的性质很重要,蛋白浓度,是否降解,这关系到你做出的抗体可不可以被其识别,所以保存抗原很重要,我做重组蛋白时,师兄都严格警告我一定要在冰浴下缓慢融化就是这个道理.还有有的包被原可能不是蛋白,对于生物素和脂类物质或小分子物质我们要事先对其改造再加以包被,我把方法简要的列出如下:①亲和素生物素:先亲和素先包被载体,加入生物素化的DNA,这种包被方法均匀、牢固,已扩大应用于各种抗原物质的定量测定。②脂类物质:可将其在有机
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