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Thymidine 胸腺嘧啶核苷

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  • 2025年07月14日
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      上海信帆生物科技有限公司

    • 规格

      1g

    化学试剂己广泛应用于工业、农业、医疗卫生、生命科学、检验检疫、环境保护、 能源开发、国防军工、科学研究和国民经济的各行各业,但是什么是“化学试剂”,它包含哪些内容,给它一个准确的定义还是一件很困难的事情。早期的化学试剂只是指“化学分析和化学试验中为测定物质的组分或组成而使用的纯粹化学药品”。后来又被扩展为“为实现化学反应而使用的化学药品”,而的“化学试剂”所指的化学药品早已超出了这一范畴。有人认为“在科学实验中使用的化学药品”都可称为“化学试剂”。对化学试剂更全面的定义可以是:在化学试验、化学分析、化学研究及其它试验中使用的各种纯度等级的化合物或单质。

    采用优级纯、分析纯、化学纯三个级别表示的化学试剂,按照中华人民共和国国家标准和原化工部部颁标准,共计225种。这225种化学试剂以标准的形式,规定了我国的化学试剂含量的基础。其它化学品的含量测定都是以此为基准,通过测定来确定其含量。因此,这些化学试剂的质量就显得十分重要。同时,这225种化学试剂由于用途极为广泛而成为基本品种。这225个品种在化学试剂目录中均已标注。 此外,还有特种试剂,生产量极小,几乎是按需定产,其数量一般为用户所指定。

    常见质量级别
    优级纯(GR,绿标签):主成分含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质。
    分析纯(AR,红标签):主成分含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。相当于国外的ACS级(美国化学协会标准)
    化学纯(CP,蓝标签):主成分含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
    实验纯(LR,黄标签):主成分含量高,纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。
    指示剂和染色剂(ID或SR,紫标签):要求有特有的灵敏度。
    指定级(ZD):按照用户要求的质量控制指标,为特定用户订做的化学试剂。
    电子纯(MOS):适用于电子产品生产中,电性杂质含量极低。
    当量试剂(3N、4N、5N):主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。
    光谱纯:主要成分纯度为99.99%

    信帆生物公司主要代理产品:
    ELISA试剂盒:进口ELISA试剂盒,国产ELISA试剂盒,人elisa试剂盒,大鼠ELISA试剂盒,小鼠ELISA试剂盒等。
    培养基:微生物培养基,显色培养基,BD培养基,gibco培养基等。
    血清:胎牛血清,人血清,动物血清,NQBB,Hyclone,Gbico原装血清 。
    生物试剂:Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等进口试剂。

    标准品对照品:进口对照品,进口对照药材,进口标准品.
    抗体:一抗,二抗,流式抗体等。
    放免试剂盒:进口放免试剂盒,国产放免试剂盒,进口美国凤凰等知名品牌放免试剂盒。
    实验室代测服务:放免代测,WB实验,免疫组化代测,荧光定量PCR代测,病理细胞染色代测,生化实验代测等。

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    • 3H胸腺嘧啶核苷掺入检查法

      实验原理   当淋巴细胞受分裂原(PHA等)或特异性抗原刺激发生转化时,必然伴有DNA的大量合成,若将具有放射性的3HTdR加到培养液内,则可被作为合成DNA的原料而摄入转化中的细胞内,测定细胞内放射性物质的相对数量(以脉冲数表示),就能客观地反映淋巴细胞对刺激物的应答水平。 3HTdR掺入法最初是利用分离纯的淋巴细胞进行试验,近年来逐渐推广采用微量全血法,该法具有采样少,操作简便,并能较正确地反映整个机体免疫状态等优点

    • H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法

      (一)材料及试剂 1.培养基 RPMI-1640或TC199培养液 2.PHA 同形态学方法 3.小牛血清 4.3H-TdR 选用比活性为2Mci~10Mci/mg分子的制品,将1 Mci/ml溶液以生理盐水稀释成100µci/ml,于4℃保存备用。临用时再用培养液稀释成10µci/ml溶液。 5.3%冰醋酸 6.浓甲醛 7.30%H2O2液 8.闪烁液 PPO(2,5二苯

    • Assessment of Thymidine Phosphorylase Function: Measurement of Plasma Thymidine (and Deoxyuridine) and Thymidine Phosphorylase Activity

      We describe detailed methods to measure thymidine (dThd) and deoxyuridine (dUrd) concentrations and thymidine phosphorylase (TP) activity in biological samples. These protocols allow the detection of TP dysfunction in patients

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