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- 20060
- 2026年01月26日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温储存
- 保质期：
1年
- 英文名：
Probenecid *Cell culture tested
- 库存：
现货
- 供应商：
西安百萤生物科技有限公司
- CAS号：
57-66-9
丙磺舒 细胞培养检测
| 货号 | 20060 | 存储条件 | rt/l |
| 规格 | 10x72 mg | ||
| Ex (nm) | Em (nm) | ||
| 分子量 | 285.36 | 溶剂 | 1 M NaOH |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
产品基本信息
货号：20060
产品名称：丙磺舒 细胞培养检测
规格：10x72mg
储存条件：室温储存
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：285.36
溶剂：1 M NaOH
产品介绍
Probenecid是位于细胞膜中的有机阴离子转运蛋白的抑制剂。这些转运蛋白通常从细胞中挤出荧光指示剂，从而导致染料保留不良。这种现象通常会导致测定中的高背景，这需要在细胞内良好地保留染料指示剂。使用丙磺舒来抑制转运蛋白的活性，从而减少细胞内染料指示剂的泄漏是降低钙测定的荧光背景的常用方法。每瓶Cat＃20060溶于0.3 mL 1M NaOH中，然后稀释到100 mL缓冲液中，使丙磺舒的最终浓度为2.5 mM，用于检测。它可用于防止荧光染料（如Indo-1 AM，Fura-2 AM，Fluo-3 AM，Fluo-4 AM，Fluo-8 AM，Rhod-2 AM和Rhod-4 AM）漏出细胞。我们还提供方便的ReadiUse 水溶性和热稳定丙磺舒，粉末形式（Cat＃20061），（Cat＃20062）（Cat＃20063）。它们使用方便，并且在相同浓度下与游离酸形式一样有效。
产品说明书
操作说明
注意：以下是我们推荐的方案。 它仅提供指南，实际应根据您的具体需求进行修改。
1.溶解1瓶Cat＃20060在0.3mL的1M NaOH中，然后稀释到9.7mL的HHBS（1X Hank-，含有20mM Hepes缓冲液，pH7.0）中以制备25mM储备溶液。
注意：1 mL 25 mM储备液足以容纳1个平板。 将未使用的储备溶液分装并储存在20℃，避光。 避免反复冻融循环。
2.制备2.5mM丙磺舒缓冲液：将1mL 25mM丙磺舒储备溶液（来自步骤1）加入9mL含有0.02-0.04％Pluronic F-127的HHBS中，并充分混合。
3.为一个细胞板制备染料加载溶液：添加DMSO重组荧光钙染料（如Indo-1 AM，Fura-2 AM，Fluo-3 AM，Fluo-4 AM，Fluo-8 AM，Rhod-2 AM 将Rhod-4 AM）加入2.5mM丙磺舒缓冲液（来自步骤2），并充分混合。工作溶液在室温下稳定至少2小时。
参考文献
Teleocidin A2 inhibits human proteinase-activated receptor 2 signaling in tumor cells
Authors: Sonja Stahn, Lisa Thelen, Ina-Maria Albrecht, Jens Bitzer, Thomas Henkel, Nicole Elisabeth Teusch
Journal: Pharmacology Research & Perspectives (2016)
Glutathione adducts on sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase Cys-674 regulate endothelial cell calcium stores and angiogenic function as well as promote ischemic blood flow recovery
Authors: Melissa D Thompson, Yu Mei, Robert M Weisbrod, Marcy Silver, Praphulla C Shukla, Victoria M Bolotina, Richard A Cohen, Xiaoyong Tong
Journal: Journal of Biological Chemistry (2014): 19907--19916
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- 内容
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文献和实验Teleocidin A2 inhibits human proteinase-activated receptor 2 signaling in tumor cells
Authors: Sonja Stahn, Lisa Thelen, Ina-Maria Albrecht, Jens Bitzer, Thomas Henkel, Nicole Elisabeth Teusch
Journal: Pharmacology Research & Perspectives (2016)
Glutathione adducts on sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase Cys-674 regulate endothelial cell calcium stores and angiogenic function as well as promote ischemic blood flow recovery
Authors: Melissa D Thompson, Yu Mei, Robert M Weisbrod, Marcy Silver, Praphulla C Shukla, Victoria M Bolotina, Richard A Cohen, Xiaoyong Tong
Journal: Journal of Biological Chemistry (2014): 19907--19916
成别黄嘌呤；它及别黄嘌呤都可抑制黄嘌呤氧化酶（图20-3）。因此在别嘌醇作用下，尿酸生成及排泄都减少，避免尿酸盐微结晶的沉积，防止发展为慢性痛风性关节炎或肾病变。别嘌醇不良反应少，偶见皮疹、胃肠反应及转氨酶升高、白细胞减少等。 图20-3 别嘌醇对黄嘌呤氧化酶的抑制 丙磺舒 丙磺舒（probenecid）又名羧苯磺胺（benemid）,口服吸收完全，血浆蛋白结合率85%～95%；大部分通过肾近曲小管主动分泌而排泄，因脂溶性大，易被再吸收，故排泄较慢。本药竞争性抑制肾小
氧化酶催化而生成尿酸。别嘌醇也被黄嘌呤氧化酶催化而转变成别黄嘌呤；它及别黄嘌呤都可抑制黄嘌呤氧化酶（图20-3）。因此在别嘌醇作用下，尿酸生成及排泄都减少，避免尿酸盐微结晶的沉积，防止发展为慢性痛风性关节炎或肾病变。别嘌醇不良反应少，偶见皮疹、胃肠反应及转氨酶升高、白细胞减少等。 图20-3 别嘌醇对黄嘌呤氧化酶的抑制 丙磺舒 丙磺舒（probenecid）又名羧苯磺胺（benemid）,口服吸收完全，血浆蛋白结合率85%～95
作用 ] 1. 部分 BPCR 高的药物可竞争性抑制本类药物的 BPCR, 丙磺舒和青霉素可抑制本类药物的肾小管分泌排泄 , 氯霉素等肝药酶抑制剂可抑制本类药物代谢。 2. 糖皮质激素、噻嗪类利尿药等可对抗本类药物的降糖作用，肝药酶诱导剂可加快本类的肝代谢。 二 . 双胍类 [ 作用与应用 ] 抑制糖的肠道吸收和糖原异生，促进糖的无氧酵解而降糖，不促进胰岛素的释放。主要用于经控制饮食无效的Ⅱ型糖尿病。但本类易引起乳酸血症。 三 . α - 葡萄
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