产品封面图

发光法ATP检测试剂盒* DTT - 免费*

收藏
  • 询价
  • AAT Bioquest已认证
  • 美国
  • 21612
  • 2025年09月06日
    avatar
    代理商
    13金牌会员
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 询价记录
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -15℃避光防潮

    • 保质期

      12个月

    • 库存

      1

    PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒* DTT - Free*

    产品细节图片1
    货号 21612 存储条件 f/l
    规格 1 Plate    
    Ex (nm)   Em (nm)  
    分子量   溶剂  
    产品详细介绍



    简要概述

    PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒,腺苷三磷酸(ATP)在细胞能量学,代谢调节和细胞信号传导中起重要作用。 PhosphoWorks ATP检测试剂盒提供快速,简单和均匀的发光检测,用于测定哺乳动物细胞中的细胞增殖和细胞毒性。 可以以方便的96孔和384孔微量滴定板形式进行测定。 该测定的高灵敏度允许在许多生物系统,环境样品和食物中检测ATP。 该PhosphoWorks ATP检测试剂盒不使用DTT,并且具有长达4小时的稳定发光信号。 它具有稳定的发光,不需要混合或分离,并配制成具有最小的手动操作时间。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒。



    产品说明书

    操作步骤

    简要概述

    1.用测试化合物(100μL/ 96孔板或25μL/ 384孔板)制备细胞(样品)
    2.加入等体积的ATP工作溶液(100μL/ 96孔板或25μL/ 384孔板)
    3.在室温下孵育10-20分钟
    4.监测发光强度

     

    制备工作溶液

    1.将10 mL反应缓冲液(组分C)转移到ATP传感器(组分B)中并充分混合。

    2.将20μLATP监测酶(组分A)加入到组分B + C的瓶中并充分混合以制备ATP工作溶液。 注意:避免来自外源生物来源的潜在ATP污染。

    有关细胞样品制备的指南(点击查看)

     

    样品实验方案

    1.运行ATP测定:

    1.1用测试化合物处理细胞(或样品),在96孔板中加入10μL10X化合物,或在所需化合物缓冲液中加入5μL5X化合物用于384孔板。对于空白孔(没有细胞的培养基),加入相应量的化合物缓冲液。

    1.2将细胞板在37℃,5%CO 2培养箱中孵育所需的一段时间,例如24,48或96小时。

    1.3向每个孔中加入100μL(96孔板)或25μL(384孔板)的ATP工作溶液。

    1.4在室温下孵育10-20分钟。

    1.5用标准发光计监测发光强度。

     

    2.生成标准ATP校准曲线:

    如果需要计算样品中ATP的绝对量,则应与上述分析一起生成ATP标准曲线。

    2.1通过包含不含ATP的样品(作为对照)在含有0.1%BSA的PBS缓冲液中制备ATP系列稀释液以测量背景发光。注意:通常ATP浓度范围为0.1 nM至1μM是合适的。

    2.2将相同量的稀释的ATP溶液加入空板中(对于96孔板为100μL或对于384孔板为25μL)。

    2.3加入100μL/孔(96孔板)或25μL/孔(384孔板)的ATP工作溶液。

    2.4将反应混合物在室温下孵育10至20分钟。

    2.5用标准发光计记录发光强度。

    2.6生成ATP标准曲线。

     

    数据分析

    从空白标准孔获得的读数(RLU)用作阴性对照。 从其他标准的读数中减去该值,以获得基线校正值。 然后,绘制标准读数以获得标准曲线和方程。 该等式可用于计算ATP样品。 我们建议使用在线线性回归计算器,该计算器可在以下位置找到:

    产品细节图片2

    图1.使用NOVOstar板读数器(BMG Labtech)在96孔白板上用PhosphoWorks TM发光ATP测定试剂盒* DTT-Free *测量ATP剂量响应。 该试剂盒可在20分钟内检测到(3 pmole /孔)0.03 nM ATP。 积分时间为1秒。 半衰期超过2小时。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    相关实验
    • 蛋白质双向电泳过程与体会

      -20℃沉淀1小时,同上离心弃上清,(有必要再用80%丙酮(含10 mMβ-巯基乙醇所得沉淀低温冷冻真空抽干。按每mg干粉加入20μl(可调)UKS液[9.5 M尿素,5mM 碳酸钾,1.25%SDS,0.5%DTT(二硫苏糖醇),2% Ampholine (Amersham Pharmacia Biotech Inc,pH3.5-10),6% Triton X-100],37℃育30min,期间搅动几次,28度 (温度低,高浓度的尿素会让溶液结冰)16000 r/min离心15 min,离心力越

    • NEB原核表达系统

      -CN蛋白纯化 系统,可利用还原剂DTT使标签自动裂解,无需外加蛋白酶切割,可以在4度条件下进行,小分子的还原剂也很容易去除;IMPACT-CN蛋白纯化系统包含的表达载体(pTYB载体)有两种,内含肽分别与目的蛋白的C末端(pTYB1和 pTYB2)或N末端(pTYB11和pTYB12)融合.这种在融合蛋白构建方面的机动性极大优化了目的蛋白成功表达和纯化的能力.pTYB2和 pTYB12载体的多克隆位点区设计了相同或者可兼容的酶切位点,使得目的蛋白可选择任一种融合构建载体.而pTYB1及pTYB

    • 去Tag不留痕――NEB原核表达系列

      蛋白通过与蛋白自剪接元件intein,连接几丁质结合蛋白域(CBD)形成融合蛋白,通过几丁质柱亲和纯化融合蛋白。在特定的条件下,诱导内含肽的肽键裂解活性,将目标蛋白释放出来,而内含肽与几丁质结合蛋白仍结合在几丁质纯化介质上,达到单柱分离纯化蛋白的目的。而且,最终得到目的蛋白上不会残留多余的氨基酸。这一系统有两个系列载体,一个是IMPACT-CN蛋白纯化系统,可利用还原剂DTT使标签自动裂解,无需外加蛋白酶切割,可以在4度条件下进行,小分子的还原剂也很容易去除;IMPACT-CN蛋白纯化系统包含的表达

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥100
    上海博耀商贸有限公司
    2025年07月16日询价
    ¥2850
    北京百奥创新科技有限公司
    2025年07月15日询价
    询价
    上海玉博生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    询价
    艾美捷科技有限公司
    2025年07月15日询价
    询价
    北京盛科博源生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    发光法ATP检测试剂盒* DTT - 免费*
    询价