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荧光法细胞周期检测试剂盒 40
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12个月
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细胞周期具有四个连续阶段:G0 / G1,S,G2和M。在细胞通过细胞周期的过程中,其DNA在S(合成)阶段复制,并在M(有丝分裂)阶段在两个子细胞之间平均分配。这两个阶段由两个间隙阶段分开:G0 / G1和G2。这两个间隙相为细胞提供了生长时间,并使它们的蛋白质和细胞器的质量增加了一倍。在进入下一阶段的细胞周期之前,细胞还将它们用于检测内部和外部条件。细胞通过细胞周期的传递受到许多不同调节蛋白的控制。该特定试剂盒旨在通过在活细胞中使用我们专有的Nuclear Violet 检测细胞周期的进程和增殖。可以通过流式细胞术确定给定样品中处于G0 / G1,S和G2 / M期的细胞以及亚G1期处于凋亡之前的细胞的百分比。可以用流式细胞仪(PacificBlue®通道)检测用Nuclear Violet 染色的细胞。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Cell Meter 荧光法细胞周期检测试剂盒。
样品实验方案
简要概述
实验步骤
1.对于每个样品,请在0.5 mL的温暖培养基或自备缓冲液中以5×105至1×106细胞/ mL的密度制备细胞。注意:应单独评估每种细胞系,以确定诱导凋亡的最佳细胞密度。
2.用测试化合物处理细胞,以诱导凋亡或其他细胞周期功能。
3.向含有生长培养基的细胞中加入1µL 500X Nuclear Violet (组分A),并在37°C,5%CO2的培养箱中孵育细胞30至60分钟。注意:对于贴壁细胞,用0.5mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整,并在用Nuclear Violet 孵育之前用含血清的培养基洗涤一次。注意:适当的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。注意:DNA染色前无需固定细胞,因为Nuclear Violet 具有细胞渗透性。
4.可选:以1000 rpm离心细胞4分钟,然后将细胞重悬于0.5 mL检测缓冲液(组分B)或自备缓冲液中。
5.使用405 nm紫色激光(Ex / Em = 405/445 nm)通过流式细胞仪检测荧光强度。
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