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- 2025年12月30日
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- 文献和实验
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大量
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P4170-100MG
对于一个已知有效的siRNA 序列（Validated siRNA Target或经过siRNA化学合成方法筛选获得的），吉玛公司帮您构建Validated shRNA质粒表达载体。
| 目录号 |
产品说明 |
价格 |
交货期 |
| E-S-3 |
Validated SuperSilencing shRNATM 质粒表达载体 |
￥599 |
2周 |
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文献和实验产品技术背景 pRI系列载体是基于III类RNA聚合酶启动子：人类H1启动子的专用于哺乳动物细胞RNA干扰的载体。H1启动子在哺乳动物细胞内合成类似siRNA分子的小分子RNA。由于H1启动子有精确的转录起始位点和终止信号，H1启动子转录产物精确生成人工设计的shRNA，shRNA经过RISC剪切后形成有2个U突出末端的成熟siRNA。由于H1启动子对转录产物长度的严格限制，基本上杜绝了非特异性干扰片段的产生，将载体转染细胞后对其它基因的影响降到最低。 pRI系列载体已经成功用于多种
【1】 pSUPER vector http://www.oligoengine.com/pSUPER_New/pSUPER_Main2.html 【2】 pSilencer http://www.ambion.com/catalog/ProdGrps.html?fkApp=25&fkSubApp=145 【3】 psiRNA VECTOR http://www.invivogen.com/siRNA/psiRNA.htm 【4】 pGE-1 http://www
设计原则： 1.克隆到shRNA表达载体中的shRNA包括两个短反向重复序列，中间由一茎环（loop）序列分隔的，组成发夹结构，由polⅢ启动子控制。随后在连上5-6个T作为RNA聚合酶Ⅲ的转录终止子。 2.两个互补的寡核苷酸两端须带有限制性酶切位点。 3.Stratagene发现29个寡核苷酸较之原先推荐的23个寡核苷酸可以更有效的抑制目的基因。 4.在启动子下游的酶切位点下方紧连一个C，使插入片段和启动子有一定空间间隔以确保转录的发生。 5.ShRNA目的
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