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- 2026年01月04日
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P4182-25ML
| GenePharma公司为客户提供不同长度、不同形式的microRNA mimics，microRNA序列来自sanger miRNA数据库（http://microrna.sanger.ac.uk/sequences） GMR-miRTM microRNA mimics的应用
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| 目录号 |
产品名称 |
规格（OD） |
纯化方式 |
价格（￥） |
| M-01-S |
GMR-miRTM microRNA |
2 |
HPLC |
300 |
| M-01-D |
GMR-miRTM microRNA |
4 |
HPLC |
500 |
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- 内容
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文献和实验微小 RNA 与表现遗传 微小RNA(microRNA，miRNA)是生物体内一类非编码的RNA分子，其长度大约为22个碱基，调控基因的表达。1993年，Ambros在线虫中发现第一个miRNA分子lin―4以后，一直没有任何进展，直到2000年，Ruvkun发现子第二个miRNA分子1et―7，才引起了轰动。现在，miRNA已经成为国际学术界炙手可热的研究对象。研究发现，miRNA与发育、造血、器官形成、细胞凋亡和繁殖、肿瘤等密切相关，并可以用于疾病
，同样有调控基因表达功能。因而这两类小分子RNA之间的关系格外令人关注。 两个广为人知的miRNA――在线虫中首次发现的lin-4和let-7，可以通过部分互补结合到目的mRNA靶的3'非编码区(3'UTRs)，通过一种未知方式诱发蛋白质翻译抑制从而抑制蛋白质合成。这种结合并不诱导mRNA靶的降解，就是说作为翻译抑制子本身不影响对应mRNA的丰度，其原因据推测是由于miRNA和结合位点之间不完全互补。这就区别于siRNA介导的mRNA的降解。但是其他一些miRNAs可能以类似siRNA的方式介导目的
型启动子（CMV、Ubi等）终止转录的情况。载体系统也分多种，包括慢病毒载体、腺病毒载体、质粒载体等。瞬时过表达方式主要是经过人工化学修饰的运用化学方法合成的双链RNA，能模拟细胞中内源性成熟miRNA的高水平表达，以增强内源性miRNA的调控作用，进行功能获得性研究。只需直接转染进入细胞，即可检测功能变化，快速，方便。miRNA靶位点鉴定：目前最为常用的miRNA靶位点鉴定方法是荧光素酶报告基因法。其基本原理是首先构建荧光素酶表达载体，将希望鉴定的miRNA靶基因的3′UTR构建到荧
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