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不限
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不限
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西宝生物
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0
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10 µM
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文献和实验is employed to select the siRNA target sequences. This procedure exploits an observation that any accessible site in endogenous mRNA can be targeted for degradation by the synthetic oligodeoxyribonucleotide/RNase H method (5). Any accessible site identified
in endogenous mRNA can be targeted for degradation by the synthetic oligodeoxyribonucleotide/RNase H method (5). Any accessible site identified in this fashion is then used as insert sequence in the U6 promoter-driven siRNA constructs. Order of the Sense
bp) 双链RNA ，从而验证RNaseIII 的消化能力，结果表明，1个单位的RnaseIII 在37度1小时可以将1mg 的双链RNA 降解为30bp以下，主要是1215bp 的siRNA s 混合物。用其他基因的双链RNA ，同样证实RNaseIII 能够消化各种双链RNA 序列。另外用Cyclophillin, c-myc, Map Kinase 9, PKC-alpha, Raf-1, Nautilus, 和 h-ras 等基因的双链RNA 作为 RNase III 底物，也可以得到同样
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