碘化丙啶染液(即用型)
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碘化丙啶染液(即用型)

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  • 40755ES64
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    • 英文名

      PI Staining Solution (Ready-to-use)

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    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • 保存条件

      4 ºC避光保存

    • 规格

      150T

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    PI Staining Solution (Ready-to-use) 碘化丙啶染液(即用型)

    40755ES64

    150T

    4 ºC避光保存

    169.00

    产品描述

    碘化丙啶(Propidium IodidePI)是一种常用的细胞核荧光染料,作为一种溴化乙锭(EB)的类似物,能够嵌入碱基对之间实现与双链DNA结合。PI488 nm荧光激发,产生相对较大的斯托克司频移后,并在617 nm处具有最大发射波长。另外,PI不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外,但是可以穿过破损的细胞膜而对核染色。利用以上特性,PI可作为细胞活力分析的荧光探针之一。不仅可单独使用;也可以同Calcein-AMHoechst 33258 Hoechst 33342等活细胞荧光探针一起使用,同时对活细胞和死细胞染色和鉴定。也能够与488 nm激发的荧光素如FITCPE等联合使用。
    碘化丙啶染液(即用型)

    本品是无菌的即用型PI染色液(溶于PBS),可进入死细胞内与DNA结合,并被活细胞排斥在外,适合用于流式细胞仪进行细胞活力分析。PI单染用FL2通道检测,若与FITCPE标记抗体/蛋白联合使用FL3通道检测。

    运输与保存方法

    冰袋(wet ice)运输。4 ºC避光保存,6个月稳定。

    使用方法

    1)收集细胞,计数,最高以1 x 106 cells/100 μl的量加入FACS分选管;

    2)加2ml PBS(或HBSS)清洗细胞,300 x g离心5 min,去上清。重复一次。

    注:若需要用抗体标记表面抗原,可在此步之后进行。PI不适合与检测胞内分子的抗体联合使用。

    3)细胞清洗后,用100 μl流式细胞染色缓冲液(flow cytometry staining buffer)重悬细胞;加入10 μl PI染色液,轻柔混匀,冰上或者室温避光孵育10-15 min

    4)直接上机进行流式分析。注:PI染色后不可再清洗细胞。PI染色孵育后尽快上机检测

    注意事项

    1 碘化丙啶(PI)是已知的诱变剂,操作过程中一定要做好防护工作避免与PI的直接接触。另外PI溶液在丢弃之前需要先经过活性炭处理。

    2 流式细胞染色缓冲液可配制如下:1×PBS (w/o Ca2+ and Mg2+) + 0.5-1% BSA(或 5% FBS)+0.1% 叠\氮钠。也可根据实验室自身体系调整。

    3 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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    该产品被引用文献
    [1] Bao WD, Pang P, Zhou XT, et al. Loss of ferroportin induces memory impairment by promoting ferroptosis in Alzheimer's disease. Cell Death Differ. 2021;28(5):1548-1562. doi:10.1038/s41418-020-00685-9(IF:15.828)
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