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肺癌DNA甲基化PCR芯片 Lung Cancer DNA

Methylation PCR Array
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  • Lung Cancer DNA Methylation PCR Array
  • 上海
  • 2026年01月06日
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      Lung Cancer DNA Methylation PCR Array

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      SAB

    Human Lung Cancer DNA Methylation PCR Array, Signature Panel: EAHS-041Z
    The Human Lung Cancer EpiTect Methyl II Signature PCR Array profiles the methylation status of 22 tumor suppressor gene promoters whose hypermethylation has been reported in the literature to occur frequently in a variety of lung tumors. Profiling tumor samples with these arrays may help correlate CpG island methylation status with biological phenotypes. The results may also provide insights into the molecular mechanisms and biological pathways behind lung cancer development and progression, as well as its pathology. With a simple restriction enzyme digestion and real-time PCR, research studies can analyze the methylation status of 22 different lung cancer genes with this DNA methylation PCR array.
    Both 96-well and 384-well ( 4 X 96 ) formats are available.
    The EpiTect Methyl II PCR Arrays use the MethylScreen™ Technology provided under license from Orion Genomics, LLC.

    Apoptosis & Anti-Apoptosis: APC, CADM1 (TSLC1), CDKN1C (p57Kip2), CDKN2A, CDKN2B (p15INK4b), FHIT.
    Cell Adhesion & Migration: APC, CADM1 (TSLC1), CDH1, CDH13, DLC1, OPCML (aOBCAM).
    Cell Cycle, Growth, Differentiation & Development: APC, CADM1 (TSLC1), CDKN1C (p57Kip2), CDKN2A, CDKN2B (p15INK4b), DLC1, FHIT, MLH1, PRDM2 (RIZ1), RASSF1, RASSF2, TCF21.
    Chemokine: CXCL12.
    Neuronal Adaptor Protein: APBA1.
    DNA Damage Repair: APC, MLH1, RASSF1.
    DNA Methyltransferases: MGMT (AGT), PRDM2.
    Drug Metabolism: CYP1B1.
    Oncogene: PAX5.
    Histidine Triad Gene Family: FHIT.
    One Carbon Unit Metabolism: MTHFR.
    Transcription Factors: PAX5, PRDM2 (RIZ1), TCF21.
    Tumor Suppressor Gene Candidates: APC, CDKN1C (p57Kip2), CDKN2A, CDKN2B (p15INK4b), MLH1, RASSF1, RASSF2.
    WNT Signaling: APC, SFRP1.

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    相关实验
    • Applications of Array-CGH for Lung Cancer

      “driver” oncogenes within amplified DNA segments are described. A model of how array-CGH could be integrated clinically into the routine workup of lung cancers in clinical laboratory is proposed.

    • DNA甲基化研究方法的回顾与评价(下)

      strands [J]. Proc Natl Acad Sci USA, 1992, 89: 1827–1831.[26]朱燕. DNA的甲基化的分析与状态检测 [J]. 现代预防医学, 2005, 32(9): 1070-1073.[27]沈佳尧, 侯鹏, 祭美菊等. DNA甲基化方法研究现状 [J]. 生命的化学, 2003, 23(2): 149-151.[28]Herman J G, Graff J R, Myohanen S, et al. Methylation-specific PCR

    • review of DNA methylation

      清楚。除上述复合物外,MBD还与几种与转录抑制有关的蛋白有一定关系,如c-ski,N-CoR。二、DNA甲基化与肿瘤形成(一)、CPG岛的高度甲基化肿瘤细胞呈现两种绝然相反的甲基化模式:即整体基因组甲基化不足和CPG岛超甲基化。这两种甲基化模式在肿瘤形成中均起重要作用。现对CPG岛内甲基化的研究比较透彻,其在肿瘤形成中的作用也更加明确。1、候补基因(candidante gene)的分析1986年首先报道[1]人类肿瘤CPG岛超甲基化,直到1996年[2],基于PCR的甲基化技术的出现,对CPG岛甲基

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